寧夏重組胰酶一般多少錢

胰蛋白酶（Trypsin）簡稱胰酶，是一種絲氨酸水解酶，能把多肽鏈中賴氨酸和精氨酸殘基中的羧基端切斷。在組織細(xì)胞的提取、培養(yǎng)，以及體外細(xì)胞培養(yǎng)過程中，均會使用到胰蛋白酶消化液，用于水解細(xì)胞間蛋白質(zhì)，使組織或細(xì)胞離散成單個(gè)細(xì)胞。胰酶在37℃pH8.0條件下消化能力**強(qiáng)。常用胰酶工作濃度為0.25%。EDTA可以螯合鈣鎂離子，胰酶溶液中搭配EDTA使用可以加速細(xì)胞間連接蛋白的水解，起到增強(qiáng)消化的效果。酚紅是一種pH指示劑，溶液偏堿性時(shí)呈紫紅色，偏酸性時(shí)呈橘紅色，近中性時(shí)呈粉紅色。本產(chǎn)品為0.25%胰蛋白酶消化液，含0.25%胰蛋白酶，溶于Hank’s緩沖液，不含EDTA，無酚紅指示劑，經(jīng)0.22μm過濾除菌。胰酶顏色的變化是由PH值的變化引起，歸因于使用干冰運(yùn)輸。寧夏重組胰酶一般多少錢

常用的消化酶有:胰酶：用得**多的是胰酶。一般濃度在0.25-0.5%。作用時(shí)間根據(jù)干細(xì)胞種類、作用溫度等因素而變化很大，從幾分鐘到幾十分鐘不等。0.25%的胰酶作用于單層貼壁的干細(xì)胞，在37度條件下，一般消化1-5分鐘就足夠了。終止是用血清。主要作用于干細(xì)胞間。配制時(shí)不能用含鈣、鎂的平衡液，否則影響活性。保存于-20度。膠原酶：膠原酶是比較少用的，一般是用原代培養(yǎng)時(shí)，從組織消化下干細(xì)胞。這種方法作用溫和，對干細(xì)胞損傷較小，但是，價(jià)格也較貴。中止同樣是用血清。胰酶的質(zhì)量是影響干細(xì)胞的消化的關(guān)鍵因素之一，如果配的比較標(biāo)準(zhǔn)，消化的時(shí)候就容易消化，反之就不易消化。還要在你看到消化過頭的情況下，如果干細(xì)胞下來的比較多了，這時(shí)可以連同cmf或pbs加上營養(yǎng)液一起傳。營養(yǎng)液中有血清，胰酶遇到血清就會自動終止消化，但這樣操作對干細(xì)胞是有一定的影響的。對于容易消化的干細(xì)胞，加入pbs緩沖液洗去血清或加入胰酶，先中和血清的作用（30s），棄之，再加入適量胰酶作用10s-40s（根據(jù)細(xì)胞消化的難易程度），棄之，這樣依賴殘余的胰酶就可將干細(xì)胞消化單細(xì)胞。寧夏重組胰酶一般多少錢EDTA是乙二胺四乙酸，一種金屬螯合劑。

    冰凍保存，但不得反復(fù)凍融。供試品溶液的制備取本品適量，精密稱定，加。測定法取底物溶液、（pH）1ml，混勻，作為空白。取供試品溶液（預(yù)熱至25℃±℃），立即計(jì)時(shí)并搖勻，使比色池內(nèi)的溫度保持在25℃±℃，照紫外－可見分光光度法（2010年版*典二部附錄ⅣA），在237nm的波長處，每隔30秒讀取吸光度，共5分鐘，每30秒鐘吸光度的變化率應(yīng)恒定，且恒定時(shí)間不得少于3分鐘。以吸光度為縱坐標(biāo)，時(shí)間為橫坐標(biāo)，作圖，取在3分鐘內(nèi)成直線部分的吸光度，按下式計(jì)算。式中P為每2500胰蛋白酶單位中含糜蛋白酶的量，單位；A2為直線上開始的吸光度；A1為直線上終止的吸光度；T為A2至A1讀數(shù)的時(shí)間，分；W為測定液中含供試品的量，mg;，吸光度每分鐘改變，即相當(dāng)于1個(gè)糜蛋白酶單位。每2500單位胰蛋白酶中不得多于50單位的糜蛋白酶。干燥失重取本品適量，以五氧化二磷為干燥劑，在60℃減壓干燥4小時(shí)，減失重量不得過（2010年版*典二部附錄ⅧL）。胰蛋白酶效價(jià)測定底物溶液的制備取N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯鹽酸鹽，加水溶解使成100ml，作為底物原液；取10ml，用磷酸鹽緩沖液（取，pH值為）稀釋成100ml，照紫外－可見分光光度法（2010年版*典二部附錄ⅣA），恒溫于℃±℃，以水作空白。

胰酶中的酚紅有哪些作用？酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為pH指示劑，中性時(shí)為紅色，酸性時(shí)為黃色，堿性時(shí)為紫色。研究表明：酚紅可以模擬固醇類***（特別是雌***）的作用。為避免固醇類反應(yīng)，培養(yǎng)細(xì)胞尤其是哺乳類細(xì)胞時(shí)，建議用不含酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測，在做流式細(xì)胞檢測時(shí)，也會使用不含酚紅的培養(yǎng)基或者胰酶。圖 2. Phenol red test圖片來源網(wǎng)絡(luò)8、在做細(xì)胞凋亡檢測時(shí)，細(xì)胞為什么不能用含有EDTA的胰酶消化？Annexin V（膜聯(lián)蛋白）是Ca2+依賴的蛋白，EDTA會螯合Ca2+從而影響Annexin V，進(jìn)而影響結(jié)果，因此需選用不含EDTA的胰酶。建議放入培養(yǎng)箱中進(jìn)行消化，時(shí)間可以長一點(diǎn)。隨時(shí)觀察細(xì)胞情況，避免消化過度；也可使用細(xì)胞刮刀將細(xì)胞刮下，后用***吹勻，比消化簡單，還可避免使用胰酶帶來的傷害。胰酶細(xì)胞消化液消化細(xì)胞時(shí)間不宜過長，否則細(xì)胞鋪板后生長狀況會較差。

    ①制備粗酶液稱取定量粗胰酶，其胰蛋白酶活性為，胰淀粉酶活性為，胰脂肪酶活性為。將其用pH值為、濃度為0．2mol/L的乙酸-乙酸鈉緩沖液溶解，然后進(jìn)行真空過濾，收集濾液并用磷酸緩沖液進(jìn)行稀釋，使胰蛋白酶活性為3-10U/mg，備用。②制備反膠束將AOT置于100℃烘箱中干燥至恒重，放入干燥器中冷卻至室溫。然后稱取，加入10L異辛烷，在攪拌下使其形成均勻的分散液，再加入定量蒸餾水，在200r/min的轉(zhuǎn)速下處理2h，獲得濃度為。使用時(shí)用異辛烷稀釋10倍。③萃取將稀釋10倍的AOT-異辛烷反膠束置于萃取器中，按照AOT異辛烷反膠束：粗酶溶液體積比為（2-3):1的比例加入粗酶溶液萃取3-4次，，在300-400r/min的轉(zhuǎn)速下萃取5-10min。如此每次萃取完成后，均進(jìn)行離心分離，離心機(jī)轉(zhuǎn)速為4000-6000r/min，時(shí)間10-15min收集、合并離心上層清液，進(jìn)行反萃取，下層萃余液用于制備胰脂肪酶。④反萃取將荷載胰蛋白酶的AOT-異辛烷反膠束置于萃取器中，在攪拌下加入等體積的反萃取液進(jìn)行反萃取15-20min萃取液為0．。如此反萃取3次，每次萃取完成后，均進(jìn)行離心分離，離心機(jī)轉(zhuǎn)速為4000-6000r/min,時(shí)間為15-20min。分別收集、合并離心上層清液和下層反萃取液，前者再生后可再次萃取胰蛋白酶。 胰酶4℃保存，一年有效；-20℃可保存更長時(shí)間。甘肅重組胰酶供應(yīng)商家

胰酶細(xì)胞消化液具有方便快速的特點(diǎn)。寧夏重組胰酶一般多少錢

    一、EDTA-胰蛋白酶的配制實(shí)驗(yàn)簡介：EDTA-胰蛋白酶的配制實(shí)驗(yàn)所需的EDTA是乙二胺四乙酸，一種金屬螯合劑。它通常與胰蛋白酶結(jié)合使用。原因是鈣和鎂等金屬離子會降低胰酶的活性，因此在使用胰蛋白酶消化液時(shí)應(yīng)添加EDTA。它可以螯合這些離子并消除胰酶的**作用。二、EDTA-胰蛋白酶的配制實(shí)驗(yàn)所需材料及試劑：PBS,氫氧化鈉,EDTA,三、EDTA-胰蛋白酶的配制實(shí)驗(yàn)步驟：1.磷酸酶的質(zhì)量/體積比為％，即將。注意，盡量不要用水溶解，因?yàn)楸仨毐３譂B透壓。％％，可根據(jù)細(xì)胞消化的難度進(jìn)行調(diào)整。不需要EDTA，可以省略易于消化的細(xì)胞。EDTA對細(xì)胞粘附有影響，因此應(yīng)大量使用。如果影響粘附，則必須將其用于消化，在用完全培養(yǎng)基終止消化后，離心并棄去上清液，然后添加完全培養(yǎng)基以進(jìn)行培養(yǎng)以除去EDTA。如果不影響附著力，則不要離心。。用磷酸酶稀釋PBS。4.請注意，血清可以阻止血漿酶的作用，但不能阻止EDTA。對于某些細(xì)胞，有必要在消化后停止離心。5.當(dāng)pH約為8時(shí)，磷酸酶和EDTA**易溶解。在制備過程中，您可以先滴幾滴氫氧化鈉以將pH調(diào)整為8。請注意，磷酸酶會使溶液變酸，因此您應(yīng)隨時(shí)溶解時(shí)測量pH值。調(diào)整。請注意，不應(yīng)添加過量的氫氧化鈉，否則電池將無法承受堿的作用。寧夏重組胰酶一般多少錢