內蒙古質量好的正丁酰氯廠家直銷

正丁酰氯作用與用途：1.常溫常壓下穩(wěn)定。禁配物：水、強堿、醇類、強氧化劑。2.本品有毒。吞咽和吸收具有很高的毒性，對組織有強的刺激性。生產設備應密閉，防止泄漏。現場要有良好的通風條件。操作人員要戴好防護用品。性質與穩(wěn)定性：1.用于有機合成。2.丁酰氯是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。3.有機合成中間體，用于制備丁苯和藥物liniao酸、強痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮。合成方法：1.由丁酸與氯化亞砜反應而得。將氯化亞砜加熱至回流，滴加丁酸，在4h左右加完，再回流1h，蒸餾，收集95-115℃餾分，再重新蒸餾1次，收集101-105℃餾分即得成品，收率70%以上。在反應中也可以配入三氯化磷，收率75%。工業(yè)品純度為≥99%。原料消耗定額：丁酸890kg/t、氯化亞砜600kg/t。貯存方法：密封于干燥陰涼處保存。采用玻璃瓶包裝，要求密閉。貯存于陰涼通風處，避雨水、防潮、防曬、防撞擊。按有毒物品規(guī)定貯運。上海先鐸化工科技有限公司致力于提供 正丁酰氯，歡迎您的來電！內蒙古質量好的正丁酰氯廠家直銷

CN2011   10085778提供一種工藝簡單，生產安全可靠、反應收率高、成本低、三廢小的正丁酰氯的化學合成方法。通過以下技術方案得以實現的：在裝有溫度計、回流冷凝管和機械攪拌的125ml三口燒瓶內，加入正丁酸8.8g（0.1mol）、雙（三氯甲基）碳酸酯10.1g(0.034mol)、甲苯40ml和四甲基胍0.1g(0.001mol)，加畢，升溫至80℃，并在80～85℃反應5h，反應完畢后，蒸餾收集100～110℃的餾分得正丁酰氯9.4g，產品收率88%，純度98.5%。本發(fā)明與現有技術相比，其有益效果體現在：本發(fā)明以雙（三氯甲基）碳酸酯替代氯化亞砜或三氯化磷與正丁酸在催化劑作用下于有機溶劑中反應制備正丁酰氯，工藝路線先進，工藝條件合理，操作簡單安全，反應收率高，生產成本低，三廢小，具有較大的實施價值和社會經濟效益。廣東質量好的正丁酰氯價格實惠上海先鐸化工科技有限公司致力于提供 正丁酰氯，期待您的光臨！

正丁酰氯為無色透明液體，沸點98～100℃，相對密度1.0263（20℃），正丁酰氯是重要的有機合成中間體，用于制備丁酰苯和藥物制尿酸，強痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮，以及液晶化學品和光引發(fā)劑的重要原料等。生態(tài)學數據：1、其它有害作用：該物質對環(huán)境可能有危害，對水體應給予特別注意。性質與穩(wěn)定性：1.常溫常壓下穩(wěn)定。禁配物：水、強堿、醇類、強氧化劑。2.本品有毒。吞咽和吸收具有很高的毒性，對組織有強的刺激性。生產設備應密閉，防止泄漏?，F場要有良好的通風條件。操作人員要戴好防護用品。

通過以下技術方案得以實現的：在裝有溫度計、回流冷凝管和機械攪拌的125ml三口燒瓶內，加入正丁酸8.8g（0.1mol）、雙（三氯甲基）碳酸酯10.1g(0.034mol)、甲苯40ml和四甲基胍0.1g(0.001mol)，加畢，升溫至80℃，并在80～85℃反應5h，反應完畢后，蒸餾收集100～110℃的餾分得正丁酰氯9.4g，產品收率88%，純度98.5%。本發(fā)明與現有技術相比，其有益效果體現在：本發(fā)明以雙（三氯甲基）碳酸酯替代氯化亞砜或三氯化磷與正丁酸在催化劑作用下于有機溶劑中反應制備正丁酰氯，工藝路線先進，工藝條件合理，操作簡單安全，反應收率高，生產成本低，三廢小，具有較大的實施價值和社會經濟效益。正丁酰氯，就選 上海宜鑫化工有限公司，用戶的信賴之選，有需求可以來電咨詢！

正丁酰氯141-75-3正丁酰氯，性狀：本品為具有刺激性氣味的無色透明液體，m.p.-89℃，b.p.102℃，n**1.4120，相對密度1.026，f.p.21℃，能與醚無限混合，在水和醇中緩慢分解而溶解。所屬類別：農藥中間體:除草劑中間體:環(huán)己烯酮類除草劑用途與作用：丁酰氯是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。合成工藝與制法：其制備方法是在反應器中將氯化亞砜加熱至回流，滴加正丁酸，在4h左右加畢，再回流1h，常壓蒸餾收集95～115℃餾分為丁酰氯粗品，進一步精餾得產品。反應方程式：CH3CH2CH2COCl+SOCl2→CH3CH2CH2COCl+HCl↑+SO2↑上海先鐸化工科技有限公司是一家專業(yè)提供 正丁酰氯的公司，歡迎新老客戶來電！廣東質量好的正丁酰氯價格實惠

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正丁酰氯用于制備七氟丁酸：七氟丁酸及其衍生物是一類化工中間體，可以作為新型醫(yī)藥、huoyao、香料中間體，還可以作為合成新型有機高分子材料的原料或助劑，同時其自身亦可作為有機溶劑。CN2017    10078171提供一種七氟丁酸及其衍生物的制備方法，具有較高的收率，利于工業(yè)化生產。包括以下步驟：A)正丁酸、正丁酰氯或正丁酰氟與無水氟化氫進行電化學氟化反應，得到電解混合氣體；所述電化學氟化反應的電流密度為0.025～0.033A/cm2，反應溫度為9～13℃；所述電化學氟化反應設有冷卻回流裝置，所述冷卻回流裝置的冷卻介質溫度為-45℃；B)將步驟A)制備得到的電解混合氣體通入裝有縛酸劑的反應釜，得到七氟丁酰氟，所述縛酸劑為三乙胺；C)將步驟B)得到的七氟丁酰氟與水混合，水解生成七氟丁酸水溶液；D)將上述七氟丁酸水溶液與KOH混合，至KOH濃度為40％～45％，自然結晶，得到七氟丁酸鉀；E)上述七氟丁酸鉀經硫酸酸化，得到七氟丁酸。內蒙古質量好的正丁酰氯廠家直銷

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