甘肅別名氯（化）丁酰正丁酰氯廠家

正丁酰氯作用與用途：1.常溫常壓下穩(wěn)定。禁配物：水、強(qiáng)堿、醇類、強(qiáng)氧化劑。2.本品有毒。吞咽和吸收具有很高的毒性，對組織有強(qiáng)的刺激性。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)密閉，防止泄漏。現(xiàn)場要有良好的通風(fēng)條件。操作人員要戴好防護(hù)用品。性質(zhì)與穩(wěn)定性：1.用于有機(jī)合成。2.丁酰氯是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。3.有機(jī)合成中間體，用于制備丁苯和藥物liniao酸、強(qiáng)痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮。合成方法：1.由丁酸與氯化亞砜反應(yīng)而得。將氯化亞砜加熱至回流，滴加丁酸，在4h左右加完，再回流1h，蒸餾，收集95-115℃餾分，再重新蒸餾1次，收集101-105℃餾分即得成品，收率70%以上。在反應(yīng)中也可以配入三氯化磷，收率75%。工業(yè)品純度為≥99%。原料消耗定額：丁酸890kg/t、氯化亞砜600kg/t。貯存方法：密封于干燥陰涼處保存。采用玻璃瓶包裝，要求密閉。貯存于陰涼通風(fēng)處，避雨水、防潮、防曬、防撞擊。按有毒物品規(guī)定貯運(yùn)。上海宜鑫化工有限公司 正丁酰氯值得放心。甘肅別名氯（化）丁酰正丁酰氯廠家

正丁酰氯分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)：1、摩爾折射率：25.45；2、摩爾體積（m3/mol）：103.0；3、等張比容（90.2K）：234.7；4、表面張力（dyne/cm）26.9；5、極化率（10-24cm3）：10.09；計算化學(xué)數(shù)據(jù)：1、疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：1.6；2、氫鍵供體數(shù)量：0；3、氫鍵受體數(shù)量：1；4、可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：2；5、拓?fù)浞肿訕O性表面積（TPSA）：17.1；6、重原子數(shù)量：6；7、表面電荷：0；8、復(fù)雜度：51.5；9、同位素原子數(shù)量：0；10、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0；11、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0；12、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0；13、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0；14、共價鍵單元數(shù)量：1；貴州正丁酰氯合成方法上海宜鑫化工有限公司是一家專業(yè)提供 正丁酰氯的公司，期待您的光臨！

正丁酰氯性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝：化學(xué)性質(zhì)：具有鹽酸刺激性氣味的無色透明液體。能與醚混溶。用途：用于有機(jī)合成；丁酰氯是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。有機(jī)合成中間體，用于制備丁苯和藥物liniao酸、強(qiáng)痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮。用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、阻燃劑、凈水劑等。生產(chǎn)方法：由丁酸與氯化亞砜反應(yīng)而得。將氯化亞砜加熱至回流，滴加丁酸，在4h左右加完，再回流1h，蒸餾，收集95-115℃餾分，再重新蒸餾1次，Chemicalbook收集101-105℃餾分即得成品，收率70%以上。在反應(yīng)中也可以配入三氯化磷，收率75%。工業(yè)品純度為≥99%。原料消耗定額：丁酸890kg/t、氯化亞砜600kg/t。其制備方法是在反應(yīng)器中將氯化亞砜加熱至回流，滴加正丁酸，在4h左右加畢，再回流1h，常壓蒸餾收集95～115℃餾分為丁酰氯粗品，進(jìn)一步精餾得產(chǎn)品。反應(yīng)方程式：CH3CH2CH2COCl+SOCl2→CH3CH2CH2COCl+HCl↑+SO2↑

正丁酰氯141-75-3正丁酰氯，性狀：本品為具有刺激性氣味的無色透明液體，m.p.-89℃，b.p.102℃，n**1.4120，相對密度1.026，f.p.21℃，能與醚無限混合，在水和醇中緩慢分解而溶解。所屬類別：農(nóng)藥中間體:除草劑中間體:環(huán)己烯酮類除草劑用途與作用：丁酰氯是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。合成工藝與制法：其制備方法是在反應(yīng)器中將氯化亞砜加熱至回流，滴加正丁酸，在4h左右加畢，再回流1h，常壓蒸餾收集95～115℃餾分為丁酰氯粗品，進(jìn)一步精餾得產(chǎn)品。反應(yīng)方程式：CH3CH2CH2COCl+SOCl2→CH3CH2CH2COCl+HCl↑+SO2↑上海先鐸化工科技有限公司為您提供 正丁酰氯。

通過以下技術(shù)方案得以實現(xiàn)的：在裝有溫度計、回流冷凝管和機(jī)械攪拌的125ml三口燒瓶內(nèi)，加入正丁酸8.8g（0.1mol）、雙（三氯甲基）碳酸酯10.1g(0.034mol)、甲苯40ml和四甲基胍0.1g(0.001mol)，加畢，升溫至80℃，并在80～85℃反應(yīng)5h，反應(yīng)完畢后，蒸餾收集100～110℃的餾分得正丁酰氯9.4g，產(chǎn)品收率88%，純度98.5%。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其有益效果體現(xiàn)在：本發(fā)明以雙（三氯甲基）碳酸酯替代氯化亞砜或三氯化磷與正丁酸在催化劑作用下于有機(jī)溶劑中反應(yīng)制備正丁酰氯，工藝路線先進(jìn)，工藝條件合理，操作簡單安全，反應(yīng)收率高，生產(chǎn)成本低，三廢小，具有較大的實施價值和社會經(jīng)濟(jì)效益。上海宜鑫化工有限公司致力于提供 正丁酰氯，歡迎您的來電哦！寧夏正丁酰氯生產(chǎn)廠家

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氯化亞砜法工藝尾氣中含大量窒息性的二氧化硫（國家環(huán)保對大氣嚴(yán)格控制的六個指標(biāo)之一），處理困難，目前主要采用堿吸收制備亞硫酸鈉和氯化鈉的混合物，但市場銷售存在較大問題，而且，由于堿吸收后為水溶液，必須濃縮后才能得到亞硫酸鈉和氯化鈉的混合物，市場過程能耗很大，生產(chǎn)成本較大。另外氯化亞砜的運(yùn)輸和使用受到嚴(yán)格控制，對反應(yīng)設(shè)備密封性要求高。投資也較大，同時原工藝還存在產(chǎn)品收率和純度較低等問題需要解決。。。。甘肅別名氯（化）丁酰正丁酰氯廠家

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