肝臟是人體“的”代謝，與、、糖尿病等代謝性疾病密切相關(guān)。肝細(xì)胞在肝臟參與的各種代謝過(guò)程中發(fā)揮了主要作用。肝細(xì)胞是實(shí)質(zhì)細(xì)胞，在肝臟中的比例多；此外實(shí)質(zhì)細(xì)胞還包括少量的膽管內(nèi)皮細(xì)胞。而非實(shí)質(zhì)細(xì)胞則包括星狀細(xì)胞，巨噬細(xì)胞，NK細(xì)胞，成纖維細(xì)胞等，只占整個(gè)肝臟細(xì)胞的20%左右。原代肝細(xì)胞的優(yōu)點(diǎn)：①原代肝細(xì)胞由于離體時(shí)間短，因此其能夠保持在體內(nèi)的生物學(xué)特性，是更接近體內(nèi)環(huán)境的研究模型。②原代肝細(xì)胞能夠避免體內(nèi)實(shí)驗(yàn)時(shí)肝臟其他細(xì)胞對(duì)肝細(xì)胞的影響，從而得出更加準(zhǔn)確的研究結(jié)果。③原代細(xì)胞相比體內(nèi)實(shí)驗(yàn)具有更好的可控性。 原代肝細(xì)胞去哪找？上海中喬新舟告訴您。江蘇原代肝細(xì)胞可以存活多久
結(jié)合國(guó)內(nèi)外小鼠原代肝細(xì)胞分離培養(yǎng)的方法并加以改良，成功獲得了產(chǎn)量高、活率高、純度高的原代肝細(xì)胞，在此基礎(chǔ)上采用不同濃度的FFA混合物(油酸∶棕櫚酸=2∶1)誘導(dǎo)貼壁的原代肝細(xì)胞，成功構(gòu)建了肝脂肪變性細(xì)胞模型，并且能夠很好地模擬體內(nèi)肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞脂質(zhì)累積的現(xiàn)象。由于肝脂肪變性細(xì)胞模型還存在一定的局限性，如不能充分模擬肝臟局部微環(huán)境對(duì)NAFLD發(fā)病過(guò)程的影響，因此還需將細(xì)胞模型與動(dòng)物模型相互聯(lián)系起來(lái)，使兩種模型相互補(bǔ)充，取長(zhǎng)補(bǔ)短，為進(jìn)一步研究NAFLD的發(fā)病機(jī)制及藥物治療奠定基礎(chǔ)。甘肅雞胚原代肝細(xì)胞中喬新舟原代肝細(xì)胞的價(jià)格分析。歡迎來(lái)電咨詢(xún)上海中喬新舟！
細(xì)胞培養(yǎng)是生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究常用的手段之一，可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)兩種。原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取組織或的一部分進(jìn)行培養(yǎng)，也稱(chēng)初代培養(yǎng)。嚴(yán)格地說(shuō)即從體內(nèi)取出組織接種培養(yǎng)到次傳代階段，但實(shí)際上，通常把代至第十代以?xún)?nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞統(tǒng)稱(chēng)為原代細(xì)胞培養(yǎng)。一般持續(xù)1-4周。此期細(xì)胞呈活躍的移動(dòng)，可見(jiàn)細(xì)胞分裂，但不旺盛。原代培養(yǎng)細(xì)胞與體內(nèi)原組織在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動(dòng)上相似性大。由于培養(yǎng)的細(xì)胞剛剛從組織分離出來(lái)，故更接近于生物體內(nèi)的生活狀態(tài)。這一方法可為研究生物體細(xì)胞的生長(zhǎng)、代謝、繁殖提供有力的手段。同時(shí)也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。原代培養(yǎng)的過(guò)程指動(dòng)物的組織或從機(jī)體取出后，經(jīng)機(jī)械法或各種酶類(lèi)（常用胰蛋白酶）和鰲合劑（常用EDTA）處理，使之分散成單個(gè)細(xì)胞，加入適量培養(yǎng)基，置于合適的培養(yǎng)容器中，在無(wú)菌、適當(dāng)溫度和一定條件下，使之生存、生長(zhǎng)和繁殖的過(guò)程。
原代肝細(xì)胞分離試劑盒說(shuō)明書(shū)實(shí)驗(yàn)方案參考一、設(shè)備和試劑準(zhǔn)備（一）儀器設(shè)備（組織塊）超凈工作臺(tái)或者生物安全柜、水浴鍋、一次性100mm培養(yǎng)皿1個(gè)、滅菌剪刀和鑷子若干、滅菌100mL搖瓶、電動(dòng)移液器、一次性15/50mL離心管若干、一次性50mL注射器及μm過(guò)濾器若干、100mL無(wú)菌試劑瓶、離心機(jī)、一次性5ml巴氏吸管、75%酒精及其噴壺、、碎冰、泡沫盒。（二）儀器設(shè)備（實(shí)體消化）超凈工作臺(tái)或者生物安全柜、水浴鍋、蠕動(dòng)泵（LongerPump，YZ1515X）、手推式電動(dòng)廢液缸、一次性100mm培養(yǎng)皿1個(gè)、乳膠管（滅菌、長(zhǎng)度168cm，規(guī)格充滿(mǎn)14ml液體）、滅菌剪刀和鑷子若干、滅菌動(dòng)脈夾、滅菌止血鉗、一次性輸液針（黑色*25）、電動(dòng)移液器、一次性15/50mL離心管若干、一次性50mL注射器及μm過(guò)濾器若干、100mL無(wú)菌試劑瓶、離心機(jī)、泡沫板、廢液托盤(pán)、固定針頭、一次性5ml巴氏吸管、75%酒精及其噴壺、、碎冰、泡沫盒、新鮮配置6%的戊巴比妥鈉。 原代肝細(xì)胞怎么選？上海中喬新舟告訴您。
藥物性肝損傷（DILI）是臨床常見(jiàn)的肝損傷類(lèi)型，是嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)之一。細(xì)胞死亡是DILI的重要特征，藥物可通過(guò)誘導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激和死亡受體等方式凋亡通路，誘導(dǎo)肝細(xì)胞凋亡或壞死，誘發(fā)肝損傷。除凋亡和壞死外，DILI過(guò)程中還伴隨著自噬、焦亡和鐵死亡。自噬可以去除受損的蛋白質(zhì)以及細(xì)胞器，是肝細(xì)胞存活的重要機(jī)制，但也可能誘導(dǎo)肝細(xì)胞死亡。焦亡和鐵死亡是近發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞死亡方式，其在DILI中的作用尚未完全闡明。阻斷肝細(xì)胞死亡通路，是DILI的重要手段。水飛薊素、柚皮素、人參皂苷等可以抑制肝細(xì)胞死亡通路，是DILI的潛在藥。針對(duì)不同細(xì)胞死亡方式的機(jī)制和特點(diǎn)，研究改善肝細(xì)胞死亡的藥物對(duì)DILI具有重要意義?？偨Y(jié)了DILI中肝細(xì)胞死亡的機(jī)制，并論述了潛在的藥物。 原代肝細(xì)胞的應(yīng)用范圍十分廣闊。歡迎來(lái)電咨詢(xún)上海中喬新舟！江蘇原代肝細(xì)胞可以存活多久
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原代培養(yǎng)：1.取出小鼠后瀝干酒精，放入超凈臺(tái)內(nèi)，固定在泡沫板上。2.用鑷子提起皮膚，用解剖剪剪開(kāi)皮膚一個(gè)橫切口，將皮膚向上撕開(kāi)，然后剪開(kāi)肌肉等，暴露出腹腔，在左側(cè)找到脾臟，用彎頭眼科鑷取出脾臟，置于無(wú)菌培養(yǎng)皿中。3.用生理鹽水將取出的脾臟清洗多次，并剔除多余無(wú)用的組織。4.將篩網(wǎng)置于平皿中，脾臟置于篩網(wǎng)上，用彎頭鑷鑷住，輕輕在篩網(wǎng)上進(jìn)行碾磨，同時(shí)不停滴加不含血清的培養(yǎng)液沖洗。5.將碾磨好的細(xì)胞懸液吸入至離心管中，離心(1000rpm,5min)，吸去上清（去除血液等）。6.加入10ml培養(yǎng)液，吹打混勻，取樣計(jì)數(shù)。7.將稀釋好的細(xì)胞懸液分裝于培養(yǎng)瓶中，輕輕搖晃混勻，在培養(yǎng)瓶上。面做好標(biāo)志，注明細(xì)胞、組別及日期。然后將培養(yǎng)瓶置于二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 江蘇原代肝細(xì)胞可以存活多久
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1、原代細(xì)胞：ScienCell（中國(guó)區(qū)正規(guī)一級(jí)代理）人源和動(dòng)物源各種原代細(xì)胞。
2、培養(yǎng)基：原代細(xì)胞**低血清、無(wú)血清、無(wú)異源蛋白無(wú)動(dòng)物成分培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞培養(yǎng)試劑：胎牛血清、原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)檢測(cè)試劑盒、細(xì)胞生長(zhǎng)因子、ELISA試劑盒、定量PCR芯片試劑盒、DNA/RNA及細(xì)胞裂解物等。
4、細(xì)胞系（株）：種類(lèi)豐富（1000余種），已通過(guò)STR鑒定；提供細(xì)胞株完全培養(yǎng)基。
5、自研產(chǎn)品：支原體檢測(cè)/qing除試劑盒、端粒酶檢測(cè)試劑盒、人源/動(dòng)物源ELISA試劑盒等系列產(chǎn)品。
6、技術(shù)服務(wù)：綠/紅色熒光蛋白標(biāo)記、熒光素酶標(biāo)記、慢bing毒介導(dǎo)基因沉默或過(guò)表達(dá)及穩(wěn)轉(zhuǎn)株的構(gòu)建，細(xì)菌基因敲除、細(xì)胞基因敲除、小鼠基因敲除、血管生成功能學(xué)實(shí)驗(yàn)。