QuEcHERS樣品制備系統(tǒng)使用

樣品制備系統(tǒng)在實驗室分析中扮演著至關(guān)重要的角色，其注意事項涵蓋了從樣品采集到終分析的整個流程。以下是一些關(guān)鍵的注意事項：樣品采集的代表性：采集的樣品必須整體，避免偏差，確保分析結(jié)果的準確性。樣品存儲條件：樣品應(yīng)在適宜的條件下存儲，如溫度、濕度和光照，以保持其穩(wěn)定性。樣品前處理：前處理步驟包括破碎、干燥、均質(zhì)化等，應(yīng)根據(jù)樣品特性選擇合適的方法。化學(xué)提取和凈化：在提取過程中，選擇合適的溶劑和方法，注意避免樣品污染和損失。數(shù)據(jù)記錄功能有助于結(jié)果的追溯性。QuEcHERS樣品制備系統(tǒng)使用

Relevantapplicationstandards《中國藥典》藥材及飲片(植物類)中禁用農(nóng)藥多殘留測定法；GB23200.109-2018植物源性食品中二氯吡啶酸殘留量的測定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法；GB23200.110-2018植物源性食品中氯吡脲殘留量的測定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法；GB23200.111-2018植物源性食品中唑嘧磺草胺殘留量的測定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法；GB23200.113-2018植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法；GB23200.115-2018雞蛋中氟蟲腈及其代謝物殘留量的測定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法；GB2763-2019食品安全國家標(biāo)準食品中農(nóng)藥比較大殘留限量；SN/T4138-2015出口水果和蔬菜中敵敵畏、四氯硝基笨、丙線磷等88種農(nóng)藥殘留的篩選檢測QUECHERS-氣相色譜-負化學(xué)源質(zhì)譜法。廣西全自動樣品制備系統(tǒng)廠家系統(tǒng)應(yīng)有助于提升實驗室的工作效率。

目前報道的QuEChERS方法中使用的填料通常包括PSA(乙二胺基-N-丙基)、C18、無水MgSO4和GCB(石墨化炭黑)等，MgSO4常被用作含水分樣品的基礎(chǔ)除水劑，PSA通過胺基的弱離子交換作用和極性基質(zhì)成分形成氫鍵，從而吸附和消除樣品基質(zhì)中的糖類、色素以及脂肪酸。GCB對雜質(zhì)有強烈的吸附作用，但同時對非極性農(nóng)藥和具有平面結(jié)構(gòu)的物質(zhì)也有一定的吸附作用，二者結(jié)合能夠?qū)悠分胁煌愋偷碾s質(zhì)起到好的吸附作用，所以吸附劑的選擇和用量是凈化步驟的重點

成本效益：盡管自動化系統(tǒng)可能初期投資較大，但長期來看，它們可以通過減少人工成本和提高樣品處理通量來提高實驗室的經(jīng)濟效益。環(huán)境影響：樣品制備系統(tǒng)的設(shè)計還應(yīng)考慮對環(huán)境的影響，包括減少化學(xué)試劑的使用和廢物的產(chǎn)生。技術(shù)進步：隨著分析技術(shù)的不斷進步，樣品制備系統(tǒng)也在不斷發(fā)展，以適應(yīng)新的分析方法和要求。樣品制備系統(tǒng)的選擇和使用應(yīng)基于實驗室的具體需求和預(yù)算，以及預(yù)期的分析工作量和復(fù)雜性。正確選擇和使用樣品制備系統(tǒng)對于獲得高質(zhì)量分析結(jié)果至關(guān)重要。系統(tǒng)應(yīng)支持實驗室的國際合作項目。

1. 樣品采集的重要性在樣品制備的第一步，即樣品的采集，其準確性和代表性對終分析結(jié)果至關(guān)重要。正確的采集技術(shù)可以確保樣品的完整性和真實性，避免樣品在采集過程中的損失、污染或變化。2. 樣品存儲的條件樣品在采集后需要妥善存儲，以保持其穩(wěn)定性。不同的樣品可能需要不同的存儲條件，如溫度、濕度、光照等，以防止樣品降解或變質(zhì)。3. 樣品的預(yù)處理方法預(yù)處理是樣品制備中的關(guān)鍵步驟，包括破碎、干燥、研磨等，以便于后續(xù)的提取或分析。預(yù)處理方法的選擇取決于樣品的物理和化學(xué)特性。系統(tǒng)應(yīng)支持實驗室的多項目管理。QuEcHERS樣品制備系統(tǒng)使用

樣品制備系統(tǒng)應(yīng)有助于科研成果的轉(zhuǎn)化。QuEcHERS樣品制備系統(tǒng)使用

食品中農(nóng)藥殘留檢測前處理常用的提取劑有CH3COCH3、乙酸乙酯、乙腈等，QuEChERS法**初的研究對象是針對水果、蔬菜等含水量較高的農(nóng)產(chǎn)品，CH3COCH3雖然可以從樣品中很好地提取出殘留農(nóng)藥，但是其水溶性過強，很難與基質(zhì)中的水分分開，從而提高了分離難度且影響試驗結(jié)果；乙酸乙酯只能部分和水互溶，較易分離，但其對于強極性農(nóng)藥無法從含水基質(zhì)中萃取完全，因而也不是合適的選擇。乙腈相對于乙酸乙酯和CH3COCH3可以對水果、蔬菜樣品中的農(nóng)藥有更強的選擇性，不易提取出多余的雜質(zhì)，且可以通過鹽析較易與基質(zhì)中的水分分離，所以該方法選擇乙腈作為合適的提取劑。實驗數(shù)據(jù)表明，在回收率方面，對于非極性農(nóng)藥來說，乙腈與乙酸乙酯沒有明顯的區(qū)別，但是乙腈可以提供更穩(wěn)定的結(jié)果，相對標(biāo)準偏差(RSD)值更??；對于極性農(nóng)藥（拒嗪酮、甲胺磷、乙酰甲胺磷等）來說，乙腈的提取效率要高很多。QuEcHERS樣品制備系統(tǒng)使用