湖南QuEcHERS農(nóng)殘樣品制備系統(tǒng)廠家

安全性：在處理有害物質(zhì)時(shí)，樣品制備系統(tǒng)必須具備適當(dāng)?shù)陌踩胧?，包括使用個(gè)人防護(hù)裝備和安全的操作程序。法規(guī)遵從性：樣品制備系統(tǒng)的設(shè)計(jì)和操作必須符合相關(guān)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，以確保分析結(jié)果的合法性和有效性。定制化：不同的實(shí)驗(yàn)室和分析需求可能需要定制化的樣品制備系統(tǒng)，以適應(yīng)特定的樣品類型和分析方法。維護(hù)和校準(zhǔn)：定期維護(hù)和校準(zhǔn)是確保樣品制備系統(tǒng)長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行的關(guān)鍵。數(shù)據(jù)處理：樣品制備系統(tǒng)通常與數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)相連，以便于記錄、跟蹤和分析樣品處理過(guò)程中產(chǎn)生的數(shù)據(jù)。系統(tǒng)應(yīng)能夠與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌。湖南QuEcHERS農(nóng)殘樣品制備系統(tǒng)廠家

在處理農(nóng)藥殘留樣品時(shí)，需要特別注意以下幾個(gè)關(guān)鍵事項(xiàng)，以確保樣品的制備過(guò)程不會(huì)影響農(nóng)藥含量的準(zhǔn)確性和可靠性：樣品采集：遵守標(biāo)準(zhǔn)操作程序，確保采樣工具的清潔，避免污染樣品。記錄采樣位置、時(shí)間、土壤類型、作物種類等相關(guān)信息，以便后續(xù)分析和數(shù)據(jù)解釋。樣品保存：樣品應(yīng)保存在陰涼干燥處，避免光照和高溫，以防止農(nóng)藥降解或揮發(fā)。使用密封容器，確保樣品不會(huì)受到外界的污染。樣品預(yù)處理：通常包括風(fēng)干、研磨等步驟，以獲得均一的樣品粉末。在處理過(guò)程中，應(yīng)使用干凈的研缽和研磨棒，避免交叉污染。提取劑選擇：根據(jù)農(nóng)藥的性質(zhì)選擇合適的提取劑，如乙酸乙酯、水等。確保提取劑的純度，以減少干擾物質(zhì)的影響。湖南QuEcHERS農(nóng)殘樣品制備系統(tǒng)廠家系統(tǒng)應(yīng)能夠適應(yīng)科研人員的個(gè)性化需求。

確保樣品在保存過(guò)程中不被污染是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的重要一環(huán)，以下是一些關(guān)鍵措施：使用無(wú)污染的容器：保存樣品的容器應(yīng)選用高密度聚乙烯（HDPE）、玻璃或其他惰性材料制成的容器，避免使用金屬或涂有塑料的容器，因?yàn)榻饘倏赡軙?huì)釋放出污染物，而涂層可能會(huì)脫落。清潔和消毒：在使用新的或舊的容器之前，應(yīng)徹底清潔并消毒，可以使用肥皂和水清洗，然后用酒精或其他消毒劑消毒。避免交叉污染：使用新的一次性吸管和注射器來(lái)轉(zhuǎn)移樣品，避免使用手指直接接觸樣品。在處理不同樣品之間，應(yīng)更換手套或在手套外部包裹一層新的塑料薄膜。

樣品前處理對(duì)分析檢測(cè)實(shí)驗(yàn)員來(lái)說(shuō)是至關(guān)重要的一環(huán)，是樣品檢測(cè)中耗時(shí)較長(zhǎng)、工作量較大的部分，前處理質(zhì)量的好壞直接決定著分析的準(zhǔn)確性和精密度。據(jù)統(tǒng)計(jì)，檢測(cè)分析的誤差近50%來(lái)源于樣品的準(zhǔn)備和處理，而真正來(lái)源于分析的還不到30%，而且大部分樣品前處理所占用的工作量超過(guò)整個(gè)分析的70%[1]。如何面對(duì)越來(lái)越復(fù)雜的樣品基質(zhì)進(jìn)行痕量分析及其樣品前處理已成為檢測(cè)分析業(yè)界一個(gè)大的挑戰(zhàn)，也是目前分析測(cè)試工作的瓶頸和國(guó)內(nèi)外研究的薄弱環(huán)節(jié)。在保障檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確的前提下追求更快速，更高效的前處理技術(shù)具有十分重要的意義。自動(dòng)化提高了樣品處理的效率和重復(fù)性。

為了拓寬所能應(yīng)用的極性農(nóng)藥的范圍和提高某些種類農(nóng)藥的回收率，QuEChERS方法自出現(xiàn)以來(lái)也經(jīng)歷了許多改進(jìn)。2007年，StevenLehotay編寫了AOAC.2007，美國(guó)農(nóng)業(yè)部通用標(biāo)準(zhǔn)。2008年，MichelangeloAnastassiades回到歐洲，并于2008年發(fā)表了EN15662，即現(xiàn)行的歐盟標(biāo)準(zhǔn)。雖然都是有初始的方法發(fā)明者參與，但由于國(guó)情及理念上的差異，歐美的兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)之間有一定的區(qū)別(圖2)，主要體現(xiàn)在四個(gè)方面：（1）AOAC方法萃取液用1%乙酸乙腈，較EN方法復(fù)雜；（2）AOAC方法對(duì)于含色素的樣品，GCB含量較高，對(duì)于平面結(jié)構(gòu)的農(nóng)藥回收率影響較大；（3）AOAC方法中C18含量較多，對(duì)于谷物、堅(jiān)果類凈化效果更好；（4）AOAC方法中填料量較EN方法多，價(jià)格相對(duì)更高。當(dāng)然，目前AOAC也傾向于去開(kāi)發(fā)一個(gè)通用的QuEChERS方法。系統(tǒng)應(yīng)能夠適應(yīng)不斷進(jìn)步的分析技術(shù)。湖南QuEcHERS農(nóng)殘樣品制備系統(tǒng)廠家

樣品制備系統(tǒng)應(yīng)易于操作和清潔。湖南QuEcHERS農(nóng)殘樣品制備系統(tǒng)廠家

這兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)將QuEChERS方法引入，一個(gè)樣品使用同一個(gè)前處理方法即可同時(shí)用于GC-MS/MS和LC-MS/MS檢測(cè)，簡(jiǎn)化了前處理過(guò)程，縮短前處理時(shí)間，提高了國(guó)標(biāo)方法的適用性和檢測(cè)效率。GC-MS/MS標(biāo)準(zhǔn)中包含有機(jī)磷、有機(jī)氯、菊酯、三唑類、酰胺類、三嗪類、苯氧羧酸類、氨基甲酸酯類等208種農(nóng)藥，LC-MS/MS標(biāo)準(zhǔn)中包含劇毒禁用有機(jī)磷及氨基甲酸酯類農(nóng)藥，又涉及到常用銷量大農(nóng)藥品種如三唑類殺菌劑及苯甲酰脲類殺蟲劑等375種農(nóng)藥，其中重合的農(nóng)藥有118種，兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)共包含465種農(nóng)藥。因此，需兩針進(jìn)樣即可完成GB 2763-2019《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中農(nóng)藥殘留限量》中規(guī)定的大多數(shù)農(nóng)藥殘留品種測(cè)定。湖南QuEcHERS農(nóng)殘樣品制備系統(tǒng)廠家