新疆液體樣品制備系統(tǒng)使用

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-09-25

樣品制備系統(tǒng)是實(shí)驗(yàn)室分析流程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié),它涉及到將原始樣品轉(zhuǎn)換成適合特定分析儀器檢測(cè)的形態(tài)。化學(xué)處理則涉及到樣品的溶解、提取、富集和純化。在環(huán)境監(jiān)測(cè)中,可能需要使用固相萃取柱來(lái)富集水樣中的微量污染物。而在食品檢測(cè)中,可能需要通過(guò)溶劑提取來(lái)分離出食品中的添加劑或殘留農(nóng)藥。生物處理則主要針對(duì)生物樣品,如血液、組織或細(xì)胞。這可能包括細(xì)胞裂解、蛋白質(zhì)沉淀、DNA/RNA提取等步驟。例如,在基因表達(dá)分析中,RNA的提取和純化是至關(guān)重要的,因?yàn)镽NA的質(zhì)量和完整性直接影響到后續(xù)的反轉(zhuǎn)錄和PCR擴(kuò)增。系統(tǒng)應(yīng)能夠適應(yīng)極端的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境。新疆液體樣品制備系統(tǒng)使用

樣品制備系統(tǒng)

QuEChERS的第一步是使用乙腈萃取樣品,然后進(jìn)行鹽析步驟去除水分。為滿(mǎn)足各種方法(例如美國(guó)官方農(nóng)業(yè)化學(xué)家協(xié)會(huì)(AOAC)和歐洲標(biāo)準(zhǔn)(EN))要求,MACAMI公司提供了緩沖鹽和原始(非緩沖)鹽。QuEChERS萃取試劑包采用預(yù)稱(chēng)量的無(wú)水鹽密封包裝,您可以在向樣品中加完有機(jī)溶劑后再加入鹽,從而避免可能降低分析物回收率的放熱反應(yīng)。QuEChERS萃取試劑包可以以單獨(dú)的鹽包,鹽包和50ml/15ml萃取管,陶瓷均質(zhì)子能夠有效地打碎基質(zhì)和鹽的結(jié)塊,從而提高目標(biāo)分析物的萃取回收率。新疆液體樣品制備系統(tǒng)使用樣品制備系統(tǒng)應(yīng)有助于提升研究效率。

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QuEChERS的名字取自快速(Quick)、簡(jiǎn)單(Easy)、便宜(Cheap)、高效(Effective)、耐用(Rugged)和安全(Safe)六個(gè)單詞的首字母。它是一種用于高濕度樣品中多農(nóng)藥殘留分析的樣品制備和凈化技術(shù)。MichelangeloAnastassiades于2001-2002在美國(guó)賓夕法尼亞州溫德摩爾的USDA/ARS-ERRC博士后訪(fǎng)問(wèn)期間,參與StevenLehotay(圖1左)的研究小組時(shí)開(kāi)發(fā)了QuEChERS方法。該方法是為分析動(dòng)物組織中獸藥(驅(qū)蟲(chóng)劑和甲狀腺素)而開(kāi)發(fā)的,但意外發(fā)現(xiàn)QuEChERS方法提取極性化合物,特別是堿性化合物方面的潛力后,在植物中的農(nóng)藥殘留分析測(cè)試中取得了巨大成功。

安全性:在處理有害物質(zhì)時(shí),樣品制備系統(tǒng)必須具備適當(dāng)?shù)陌踩胧ㄊ褂脗€(gè)人防護(hù)裝備和安全的操作程序。法規(guī)遵從性:樣品制備系統(tǒng)的設(shè)計(jì)和操作必須符合相關(guān)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),以確保分析結(jié)果的合法性和有效性。定制化:不同的實(shí)驗(yàn)室和分析需求可能需要定制化的樣品制備系統(tǒng),以適應(yīng)特定的樣品類(lèi)型和分析方法。維護(hù)和校準(zhǔn):定期維護(hù)和校準(zhǔn)是確保樣品制備系統(tǒng)長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行的關(guān)鍵。數(shù)據(jù)處理:樣品制備系統(tǒng)通常與數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)相連,以便于記錄、跟蹤和分析樣品處理過(guò)程中產(chǎn)生的數(shù)據(jù)。系統(tǒng)應(yīng)能夠與實(shí)驗(yàn)室其他設(shè)備無(wú)縫集成。

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7. 樣品制備系統(tǒng)的維護(hù)定期維護(hù)和校準(zhǔn)樣品制備系統(tǒng)是確保其長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行的關(guān)鍵。這包括清潔、更換磨損部件、軟件更新和性能驗(yàn)證。8. 樣品制備中的安全考慮在處理有害或有毒樣品時(shí),必須采取適當(dāng)?shù)陌踩胧?,包括使用個(gè)人防護(hù)裝備和安全的操作程序,以保護(hù)操作者和環(huán)境。9. 法規(guī)遵從性樣品制備系統(tǒng)的設(shè)計(jì)和操作必須遵守相關(guān)的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求,以確保分析結(jié)果的合法性和有效性。10. 樣品制備系統(tǒng)的定制化不同的實(shí)驗(yàn)室和分析需求可能需要定制化的樣品制備系統(tǒng)。這些系統(tǒng)可以根據(jù)特定的樣品類(lèi)型、分析方法和工作流程進(jìn)行設(shè)計(jì)。系統(tǒng)應(yīng)支持實(shí)驗(yàn)室的國(guó)際合作項(xiàng)目。自動(dòng)樣品制備系統(tǒng)原理

系統(tǒng)應(yīng)支持實(shí)驗(yàn)室的多項(xiàng)目管理。新疆液體樣品制備系統(tǒng)使用

Relevantapplicationstandards《中國(guó)藥典》藥材及飲片(植物類(lèi))中禁用農(nóng)藥多殘留測(cè)定法;GB23200.109-2018植物源性食品中二氯吡啶酸殘留量的測(cè)定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法;GB23200.110-2018植物源性食品中氯吡脲殘留量的測(cè)定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法;GB23200.111-2018植物源性食品中唑嘧磺草胺殘留量的測(cè)定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法;GB23200.113-2018植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法;GB23200.115-2018雞蛋中氟蟲(chóng)腈及其代謝物殘留量的測(cè)定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法;GB2763-2019食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中農(nóng)藥比較大殘留限量;SN/T4138-2015出口水果和蔬菜中敵敵畏、四氯硝基笨、丙線(xiàn)磷等88種農(nóng)藥殘留的篩選檢測(cè)QUECHERS-氣相色譜-負(fù)化學(xué)源質(zhì)譜法。新疆液體樣品制備系統(tǒng)使用