河南醫(yī)用連續(xù)監(jiān)測與控制儀生產企業(yè)

國家衛(wèi)生健康委醫(yī)政醫(yī)管局向各省市衛(wèi)健委醫(yī)政醫(yī)管處發(fā)出便函（同時抄送各質控中心）:《2021年國家醫(yī)療質量安全改進目標》(國衛(wèi)辦醫(yī)函〔2021〕76號）的印發(fā)，為開展以目標為導向的醫(yī)療質量安全持續(xù)改進工作提供了重點方向，在此基礎上，醫(yī)政醫(yī)管局組織各專業(yè)質控中心圍繞本專業(yè)醫(yī)療質量安全的薄弱環(huán)節(jié)和關鍵點，提出了2021年質控工作改進目標（共33項）。其中和病診治和防控領域密切相關的有5個項目。分別為：●醫(yī)院管理專業(yè)的“提高住院患者藥物治療前病原學送檢率”●性疾病專業(yè)的“提高呼吸道病原核酸檢測率”●護理專業(yè)的“降低血管內導管相關血流發(fā)生率”●重癥醫(yī)學專業(yè)的“降低呼吸機相關性肺炎發(fā)生率”●整形美容專業(yè)的“降低乳房再造手術部位率”重癥醫(yī)學的兩項國家醫(yī)療質量安全改進目標：1、提高ICU患者靜脈血栓栓塞征規(guī)范預防率；2、降低呼吸機肺炎發(fā)生率；防止氣囊壓力不足造成口咽部分泌物流入及胃內容物反流誤吸。河南醫(yī)用連續(xù)監(jiān)測與控制儀生產企業(yè)

氣囊的作用：機械通氣時保證患者潮氣量，防止口腔分泌物及胃內容物誤吸，協(xié)助氣管導管的固定。氣囊壓力常規(guī)監(jiān)測：每天監(jiān)測氣囊壓力3次，維持高容低壓套囊壓力在25~30mmH2O之間，既可有效封閉氣道，又不高于氣管黏膜血管灌注壓，可預防氣道黏膜缺血性損傷及氣管食管瘺，減少VAP的發(fā)生和拔管后氣管狹窄等并發(fā)癥。高容低壓氣囊是否需要間斷放氣？目前認為高容低氣壓氣囊不需要間斷放氣，主要依據(jù)在于：1.氣囊放氣后，1h內氣囊壓迫區(qū)的黏膜血管血流也難以恢復，氣囊放氣5min就不可能恢復局部血流。2.常規(guī)定期氣囊放氣-充氣，往往使醫(yī)師或護士忽視充氣容積或壓力的調整，反而出現(xiàn)充氣過多或壓力過高的情況。3.危重患者放氣，易導致肺泡通氣不足，引起循環(huán)波動，導致患者不耐受。氣囊上滯留物氣囊上的滯留物是微生物繁殖的良好培養(yǎng)基，且多為耐藥菌。氣囊放氣后，含有革蘭陰性桿菌的滯留物容易流入下呼吸道導致嗆咳、窒息。浙江ICU連續(xù)監(jiān)測與控制儀視頻研究發(fā)現(xiàn)，持續(xù)監(jiān)測套囊壓力并使壓力控制在25cm-30cmH2O范圍之間，可有效降低VAP的發(fā)病率。

有人說我每次再測時氣囊壓力在理想值，但還是漏氣,這是為什么？●因為氣囊充氣能否完全密閉氣道，阻止氣囊上滯留物流動，除了與氣囊充氣量和壓力有關外,還取決于氣囊在氣管內的位置、氣囊充氣后的直徑與患者氣道的直徑是否匹配、氣囊的材質和形狀、機械通氣時的參數(shù)和模式等。如果氣管插管位置過淺，氣囊剛好卡住聲門處，聲門的V字形狀與氣囊的圓柱狀難于完全匹配，氣囊無法封閉氣道，此時需要將導管進一步送入?！癞敋夤軐Ч苄吞栞^大，氣囊充氣后的橫截面積比患者氣道橫截面積大時，容易形成皺褶縫隙，造成漏氣和誤吸。而當導管型號較小時，氣囊難于完全封閉氣道，造成泄漏?！癞敋饽覊鹤銐蚯椅恢煤线m，仍存在漏氣或誤吸時，應考慮更換其他型號的人工氣道?！袢斯獾罋饽业墓芾?*共識：推薦意見5:應為患者選擇合適型號的人工氣道,建立后需仔細判斷氣囊所在位置.當氣囊壓足夠仍存在漏氣時,應考慮改變人工氣道位置或更換其他型號的人工氣道(推薦級別:E級)

氣管插管的并發(fā)癥1、氣管插管操作過程中心跳、呼吸驟停；2、口腔舌咽部損傷出血及血腫形成；3、咽喉部、會厭發(fā)生率；4、牙齒脫落、環(huán)杓關節(jié)脫位、氣管軟骨脫位；5、喉頭水腫、聲帶水腫、氣管狹窄、氣管食管瘺；6、長時間應用呼吸機可能導致肺不張；7、正壓通氣引起血液動力學的改變、低血壓、氣胸等；8、因患者肺功能差難以脫離呼吸機或不能脫離呼吸機。氣管插管拔管指證1、患者神志清楚；2、血流動力學穩(wěn)定；3、PS≤8；4、PEEP≤5；5、肌力恢復正常；6、咳嗽反射恢復，咳痰有力；7、動脈血氣分析各項指標正?；蛳鄬φ?；8、氣囊漏氣試驗陰性（喉頭是否水腫）；9、氧合指數(shù)PO2/Fi02>150(反映患者真實的氧合狀況)；10、呼吸淺快指數(shù)（RVR）≤105（f/VT）（反映患者真實的呼吸狀況）。無錫華耀氣囊壓力監(jiān)測與控制方向研究的先驅者。

聲門下管理清理囊上的滯留物，指南推薦建立人工氣道的患者在條件允許時應進行持續(xù)聲門下吸引。聲門下吸引：在聲門與氣囊間放一引流管，放置的背側氣囊上緣并固定，與氣管套管并行引出體外，可接負壓吸引裝置進行吸引分泌物。持續(xù)聲門下吸引滯留物，無論是持續(xù)還是間斷，與不引流相比，均可降低VAP的發(fā)生率。氣道濕化機械通氣時應在管路中常規(guī)應用氣道濕化裝置，但不推薦在吸痰前常規(guī)氣道內生理鹽水濕化。提供溫度為32℃~35℃，濕度為33mg/L的吸入氣即可。美國國家標準研究所規(guī)定，對氣管插管或氣管切開的患者，所有濕化器的至少需要達到30mg/L，防止分泌物結痂和避免黏膜損傷。囊內壓處于安全范圍內無需人員干預，替代常規(guī)手動測壓，也降低了臨床的工作負荷。江西ICU連續(xù)監(jiān)測與控制儀好不好

USB數(shù)據(jù)傳輸接口，用于設備參數(shù)設置和壓力數(shù)據(jù)實時采集，連接時設備上需要輸入密碼。河南醫(yī)用連續(xù)監(jiān)測與控制儀生產企業(yè)

氣道管理不暢所致常見并發(fā)癥：醫(yī)院獲得性肺炎（HAP）：患者住院期間沒有接受有創(chuàng)機械通氣，未處于病原的潛伏期，入院48h后新發(fā)生的肺炎。呼吸機相關性肺炎（VAP）：氣管插管或氣管切開患者接受機械通氣48h后至拔管后48h內出現(xiàn)的肺炎。HAP/VAP給臨床造成沉重負擔HAP和VAP是院內常見的重度性疾病，臨床發(fā)病率和病死率很高。HAP是美國目前第二大常見院內獲得性，是我國排名位的醫(yī)院內，在我國發(fā)病率為1.3%~3.4%，機械通氣患者VAP發(fā)病率為4.7%~55.8%，ICU內幾乎90%的VAP發(fā)生于機械通氣時，在氣管插管早期發(fā)生VAP的危險性比較高。河南醫(yī)用連續(xù)監(jiān)測與控制儀生產企業(yè)

華耀生物，2018-08-06正式啟動，成立了氣囊壓力監(jiān)控儀，氣囊檢測管路等幾大市場布局，應對行業(yè)變化，順應市場趨勢發(fā)展，在創(chuàng)新中尋求突破，進而提升華耀的市場競爭力，把握市場機遇，推動醫(yī)藥健康產業(yè)的進步。業(yè)務涵蓋了氣囊壓力監(jiān)控儀，氣囊檢測管路等諸多領域，尤其氣囊壓力監(jiān)控儀，氣囊檢測管路中具有強勁優(yōu)勢，完成了一大批具特色和時代特征的醫(yī)藥健康項目；同時在設計原創(chuàng)、科技創(chuàng)新、標準規(guī)范等方面推動行業(yè)發(fā)展。我們強化內部資源整合與業(yè)務協(xié)同，致力于氣囊壓力監(jiān)控儀，氣囊檢測管路等實現(xiàn)一體化，建立了成熟的氣囊壓力監(jiān)控儀，氣囊檢測管路運營及風險管理體系，累積了豐富的醫(yī)藥健康行業(yè)管理經驗，擁有一大批專業(yè)人才。無錫華耀生物科技有限公司業(yè)務范圍涉及生物醫(yī)學技術、體外診斷試劑、醫(yī)療器械及生物醫(yī)藥產品的研發(fā)；計算機軟硬件的研發(fā)、銷售、技術咨詢、技術轉讓；機動車駕駛培訓的咨詢服務；電子產品、通訊設備（不含衛(wèi)星廣播電視地面接收設施及發(fā)射裝置）、五金產品、通用設備及配件、汽車配件的銷售及技術服務；網絡綜合布線工程、監(jiān)控及防盜報警系統(tǒng)工程的設計、施工；藥品及醫(yī)療器械的銷售（憑許可證所列項目經營）；醫(yī)療設備的維修；自營和代理各類商品及技術的進出口業(yè)務（國家限定企業(yè)經營和禁止進出口的商品和技術除外）。（依法須經批準的項目，經相關部門批準后方可開展經營活動）等多個環(huán)節(jié)，在國內醫(yī)藥健康行業(yè)擁有綜合優(yōu)勢。在氣囊壓力監(jiān)控儀，氣囊檢測管路等領域完成了眾多可靠項目。