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    產(chǎn)品安全評估資料內(nèi)容發(fā)生變化的，應當提交以下資料：特殊化妝品變更申請表或者普通化妝品變更信息表；擬變更的產(chǎn)品安全評估資料；化妝品安全評估人員發(fā)生變化的，應當提交擬變更化妝品安全評估人員的相關信息。產(chǎn)品分類發(fā)生變化的，應當提交以下資料：特殊化妝品變更申請表或者普通化妝品變更信息表；按照擬變更產(chǎn)品分類的要求補充或者更新資料；涉及已注冊特殊化妝品擬增加染發(fā)、燙發(fā)、Q斑美白、防曬、防脫發(fā)功效或者新功效的，應當按照特殊化妝品注冊申請的要求補充提交資料。注冊人因公司吸收合并、新設合并、分立等原因發(fā)生改變的，由新的境內(nèi)注冊人或者具有新的境外注冊人相應用戶權限的境內(nèi)責任人提交以下資料，對涉及的特殊化妝品注冊證進行一次性變更：公司合并注銷、分立、成立全資子公司或者由同一集團內(nèi)不同子公司運營的聲明及相關文件；利益相關方（如原注冊人，新注冊人，境內(nèi)責任人等）及其法定代表人對特殊化妝品注冊證所有權歸屬無異議的聲明及其公證文件原件。已注冊特殊化妝品完成變更之后，領取變更后紙質(zhì)產(chǎn)品注冊證時，應當交還原產(chǎn)品注冊證。 上海東爾國際貨運，專業(yè)從事化妝品保稅區(qū)倉儲服務！保稅區(qū)運輸進口化妝品歡迎咨詢

    化妝品新原料和化妝品注冊、備案前，注冊申請人、備案人應當自行或者委托專業(yè)機構開展安全評估。從事安全評估的人員應當具備化妝品質(zhì)量安全相關專業(yè)知識，并具有5年以上相關專業(yè)從業(yè)經(jīng)歷?；瘖y品的功效宣稱應當有充分的科學依據(jù)?；瘖y品注冊人、備案人應當在國務Y藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的專門網(wǎng)站公布功效宣稱所依據(jù)的文獻資料、研究數(shù)據(jù)或者產(chǎn)品功效評價資料的摘要，接受社會監(jiān)督。境外化妝品注冊人、備案人應當指定我國境內(nèi)的企業(yè)法人辦理化妝品注冊、備案，協(xié)助開展化妝品不良反應監(jiān)測、實施產(chǎn)品召回。特殊化妝品注冊證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)注冊的，應當在有效期屆滿30個工作日前提出延續(xù)注冊的申請。除有本條第二款規(guī)定情形外，國務Y藥品監(jiān)督管理部門應當在特殊化妝品注冊證有效期屆滿前作出準予延續(xù)的決定；逾期未作決定的，視為準予延續(xù)。有下列情形之一的，不予延續(xù)注冊：注冊人未在規(guī)定期限內(nèi)提出延續(xù)注冊申請；強制性國家標準、技術規(guī)范已經(jīng)修訂，申請延續(xù)注冊的化妝品不能達到修訂后標準、技術規(guī)范的要求。綜合保稅區(qū)人工貼標進口化妝品承諾守信保稅區(qū)化妝品進出口,價格低服務好,省時,省力,省心,省錢!

    鼓勵其他單位和個人向化妝品不良反應監(jiān)測機構或者負責藥品監(jiān)督管理的部門報告可能與使用化妝品有關的不良反應?；瘖y品不良反應監(jiān)測機構負責化妝品不良反應信息的收集、分析和評價，并向負責藥品監(jiān)督管理的部門提出處理建議。化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者應當配合化妝品不良反應監(jiān)測機構、負責藥品監(jiān)督管理的部門開展化妝品不良反應調(diào)查?；瘖y品不良反應是指正常使用化妝品所引起的皮膚及其附屬功能組織的病變，以及人體局部或者全身性的損害。負責藥品監(jiān)督管理的部門應當依法及時公布化妝品行政許可、備案、日常監(jiān)督檢查結果、違法行為查處等監(jiān)督管理信息。公布監(jiān)督管理信息時，應當保守當事人的商業(yè)秘密。負責藥品監(jiān)督管理的部門應當建立化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者信用檔案。對有不良信用記錄的化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者，增加監(jiān)督檢查頻次；對有嚴重不良信用記錄的生產(chǎn)經(jīng)營者，按照規(guī)定實施聯(lián)合懲戒?；瘖y品生產(chǎn)經(jīng)營過程中存在安全隱患，未及時采取措施消除的，負責藥品監(jiān)督管理的部門可以對化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者的法定代表人或者主要負責人進行責任約談?；瘖y品生產(chǎn)經(jīng)營者應當立即采取措施，進行整改，消除隱患。責任約談情況和整改情況應當納入化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者信用檔案。

    產(chǎn)品配方專為中國市場設計的進口化妝品（境內(nèi)委托境外生產(chǎn)的除外），應當提交以下資料：針對中國消費者的膚質(zhì)類型、消費需求等進行配方設計的說明資料；在中國境內(nèi)選用中國消費者開展消費者測試研究或者人體功效試驗資料。組合包裝化妝品同時存在進口部分和國產(chǎn)部分的，只提交進口部分的已上市銷售證明文件。專為中國市場設計銷售包裝的，應當提交該產(chǎn)品在化妝品注冊人、備案人所在國或生產(chǎn)國（地區(qū)）的已上市銷售證明文件，同時提交產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝與化妝品注冊人、備案人所在國或者生產(chǎn)國（地區(qū)）產(chǎn)品一致的說明資料。進口化妝品的已上市銷售證明文件、委托關系文件或者屬于一個集團公司的證明資料等文件可同時列明多個化妝品。這些化妝品申請注冊或者辦理備案時，其中一個化妝品可使用原件，其他化妝品可使用復印件，并說明原件所在的化妝品名稱以及相關受理編號、注冊證號或者備案編號等信息。注冊人、備案人應當提交化妝品名稱命名依據(jù)，化妝品名稱命名依據(jù)中應當指明商標名、通用名、屬性名，并分別說明其具體含義。 多年專注進口化妝品倉儲報關等一站式代理服務，一次選擇,一生無憂！

    化妝品，是指以涂擦、噴灑或者其他類似方法，施用于皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等人體表面，以清潔、保護、美化、修飾為目的的日用化學工業(yè)產(chǎn)品。國家按照風險程度對化妝品、化妝品原料實行分類管理?；瘖y品分為特殊化妝品和普通化妝品。用于染發(fā)、燙發(fā)、淡斑美白、防曬、防脫發(fā)的化妝品以及宣稱新功效的化妝品為特殊化妝品。特殊化妝品以外的化妝品為普通化妝品。國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)化妝品的功效宣稱、作用部位、產(chǎn)品劑型、使用人群等因素，制定、公布化妝品分類規(guī)則和分類目錄。國家對特殊化妝品實行注冊管理，對普通化妝品實行備案管理。化妝品原料分為新原料和已使用的原料。國家對風險程度較高的化妝品新原料實行注冊管理，對其他化妝品新原料實行備案管理。在我國境內(nèi)BBB使用于化妝品的天然或者人工原料為化妝品新原料。具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、淡斑美白功能的化妝品新原料，經(jīng)AAA藥品監(jiān)督管理部門注冊后方可使用；其他化妝品新原料應當在使用前向AAA藥品監(jiān)督管理部門備案。國家藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)科學研究的發(fā)展，調(diào)整實行注冊管理的化妝品新原料的范圍，經(jīng)國務Y批準后實施。提供上?？诎逗＿\、拼箱、空運進口化妝品一站式服務,給客戶提供國內(nèi)清關、倉儲代理門到門服務。轉口貿(mào)易進口化妝品以客為尊

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    從事化妝品生產(chǎn)活動，應當具備下列條件：是依法設立的企業(yè)；有與生產(chǎn)的化妝品相適應的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設施設備；有與生產(chǎn)的化妝品相適應的技術人員；有能對生產(chǎn)的化妝品進行檢驗的檢驗人員和檢驗設備；有保證化妝品質(zhì)量安全的管理制度。從事化妝品生產(chǎn)活動，應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政F藥品監(jiān)督管理部門提出申請，提交其符合本條例規(guī)定條件的證明資料，并對資料的真實性負責。省、自治區(qū)、直轄市人民政F藥品監(jiān)督管理部門應當對申請資料進行審核，對申請人的生產(chǎn)場所進行現(xiàn)場核查，并自受理化妝品生產(chǎn)許可申請之日起30個工作日內(nèi)作出決定。對符合規(guī)定條件的，準予許可并發(fā)給化妝品生產(chǎn)許可證；對不符合規(guī)定條件的，不予許可并書面說明理由?；瘖y品生產(chǎn)許可證有效期為5年。委托生產(chǎn)化妝品的，化妝品注冊人、備案人應當委托取得相應化妝品生產(chǎn)許可的企業(yè)，并對受委托企業(yè)的生產(chǎn)活動進行監(jiān)督，保證其按照法定要求進行生產(chǎn)。受托生產(chǎn)企業(yè)應當依照法律、法規(guī)、強制性國家標準、技術規(guī)范以及合同約定進行生產(chǎn)，對生產(chǎn)活動負責，并接受化妝品注冊人、備案人的監(jiān)督。化妝品原料、直接接觸化妝品的包裝材料應當符合強制性國家標準、技術規(guī)范。保稅區(qū)運輸進口化妝品歡迎咨詢

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