Recombinant Rhesus macaque LILRB1/CD85j/ILT2 Protein

來源: 發(fā)布時間:2024-06-11

牛纖維蛋白原(Bovine Fibrinogen, BFg)作為一種多功能的凝血蛋白,在血液凝固和傷口愈合過程中扮演著關(guān)鍵角色。本綜述旨在探討牛纖維蛋白原的分子結(jié)構(gòu)、生物學(xué)功能以及其在生物醫(yī)學(xué)研究中的潛在應(yīng)用。引言纖維蛋白原是血液中的一種重要糖蛋白,它參與血液凝固的階段,通過轉(zhuǎn)化為纖維蛋白來形成穩(wěn)定的血栓。牛纖維蛋白原因其與人類纖維蛋白原的高同源性,常被用作研究模型,以深入理解纖維蛋白原的功能及其在疾病中的作用。材料與方法蛋白提取與純化:從牛血中提取纖維蛋白原,并通過多次沉淀和層析技術(shù)進行純化。分子結(jié)構(gòu)分析:利用質(zhì)譜、X射線晶體學(xué)等技術(shù)解析牛纖維蛋白原的分子結(jié)構(gòu)。功能研究:通過體外實驗和動物模型研究牛纖維蛋白原在血液凝固和細胞黏附中的作用。透明質(zhì)酸(Hyaluronic Acid,簡稱HA)是一種存在于人體和動物組織中的天然高分子多糖,稱為糖醛酸或玻尿酸。Recombinant Rhesus macaque LILRB1/CD85j/ILT2 Protein,hFc Tag

Recombinant Rhesus macaque LILRB1/CD85j/ILT2 Protein,hFc Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

RecombinantBiotinylatedHumanKIR2DL1Protein,His-AviTag性能參數(shù)分子別名(Synonyms)CD158A;CD158Ankat1;cl-42表達區(qū)間及表達系統(tǒng)(Source)BiotinylatedHumanKIR2DL1ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsHis22-Arg242.[Accession|P43626]分子量大?。∕olecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof27.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto48-60kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制劑(Formulation)Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構(gòu)方法(Reconstitution)Centrifugethetubebeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.Recombinant Human SKP1 Protein,His,Avi Tag全長跨膜蛋白是一類特殊的蛋白質(zhì),它們嵌入在細胞膜的磷脂雙分子層中,實現(xiàn)細胞內(nèi)外的跨越。

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3C蛋白酶(3C Protease),也稱為3Cpro或3C樣蛋白酶(3CLpro),是一類在RNA病毒復(fù)制中發(fā)揮關(guān)鍵作用的酶。它們負責(zé)切割病毒的多聚蛋白前體,從而釋放出成熟的病毒蛋白,這些蛋白對于病毒的復(fù)制和組裝至關(guān)重要。3C蛋白酶在多種病毒中都有發(fā)現(xiàn),包括冠狀病毒、小RNA病毒等。結(jié)構(gòu)與功能3C蛋白酶通常具有特定的酶切位點,能夠識別并切割特定的氨基酸序列。例如,小RNA病毒科的3C蛋白酶識別位點為Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro,切割位點位于谷氨酰胺(Gln)和甘氨酸(Gly)之間,稱為Q-G位點4。抗病毒藥物開發(fā)3C蛋白酶因其在病毒生命周期中的關(guān)鍵作用,成為抗病毒藥物開發(fā)的重要靶點。通過抑制3C蛋白酶的活性,可以有效阻斷病毒的復(fù)制過程。例如,SARS-CoV-2(病毒)的3CLpro是抗冠狀病毒藥物的重要靶點,西湖大學(xué)胡奇團隊等合作揭示了SARS-CoV-2 3CLpro潛在耐藥機制,為解決潛在的耐藥問題提供了重要信息3。耐藥性研究隨著3CLpro抑制劑的使用,其耐藥問題也日益受到關(guān)注。研究表明,3CLpro的某些突變可能導(dǎo)致病毒對抑制劑產(chǎn)生耐藥性。

CD30活性艾利莎數(shù)據(jù):固定化抗CD30抗體,板上的氫氟碳化合物標(biāo)記為0.5歐氏/毫升(100歐氏/井)。生物化人CD30的劑量反應(yīng)曲線,以49ng/ml的EC50作為標(biāo)記。艾麗莎數(shù)據(jù):固定了人的CD30配體,他的標(biāo)簽在板上5g/ml(100ml/井)。用酶聯(lián)免疫吸附法測定人CD30的劑量反應(yīng)曲線,標(biāo)記為27.1ng/ml的EC50。產(chǎn)品用Lal法測定每一種蛋白質(zhì)。制劑在PBS(PPS)中用0.22離子過濾溶液凍干(PH7.4)。通常在凍干前添加5%海藻糖作為保護劑。復(fù)溶離心管打開前。建議重組到超過100克/毫升的濃度(凍干通常使用1毫克/毫升溶液)。在蒸餾水中溶解凍干蛋白。運輸與保存方法冰袋運輸。-20℃至-80℃保存,一年有效期。復(fù)溶后,-20至-80°C,在未開封狀態(tài)下保存3-6個月。復(fù)溶后,2-8°C保存2-7天。建議使用時分裝凍存,避免反復(fù)凍融。注意事項1.避免反復(fù)凍融。2.為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。3.本產(chǎn)品作科研用途!產(chǎn)品數(shù)據(jù)C5a通過與髓源性抑制細胞 (MDSCs) 膜上的受體C5aR1結(jié)合,招募MDSCs至炎癥局部,抑制CD8+ T細胞增殖與功能。

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N-糖苷酶F(PNGaseF)酶活定義(UnitDefinition)1個酶活力單位指在10μL的反應(yīng)體系中,37℃條件下1小時從10μg變性RNaseB中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量。儲存條件-15~-25℃保存,有效期1年。使用說明變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1)在水中加入1μLBuffer1和目標(biāo)糖蛋白(1-20μg),至終體積10μL;2)100℃溫度下煮沸10min使其變性,冰上冷卻,離心10秒;3)加入2μL的Buffer2、2μL的10%NP-40、6μL去離子水,總反應(yīng)體積20μL;4)加入0.2~0.5μL的PNGase,輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。非變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1)在水中加入2μL的Buffer2和目標(biāo)糖蛋白(1-20μg)至體積為20μL。2)加入0.5~1μL的PNGaseF,輕輕混勻。3)37°C孵育4-24h。注意:在變性條件下大多數(shù)底物能夠更好的去糖基化,在非變性條件下可能需要增加PNGaseF的量和延長孵育時間。CB1受體分布于大腦和外周神經(jīng)系統(tǒng)中,與多種生理功能有關(guān),包括疼痛感知、食欲調(diào)節(jié)、情緒調(diào)節(jié)。Recombinant Rhesus macaque LILRB1/CD85j/ILT2 Protein,hFc Tag

全長A2aR蛋白具有天然完整構(gòu)象,VLP(病毒樣顆粒)固有特征可以帶來更高的免疫原性。Recombinant Rhesus macaque LILRB1/CD85j/ILT2 Protein,hFc Tag

基因工程與抗體技術(shù)通過基因工程方法,可以構(gòu)建重組3C蛋白酶,并利用其切割特異性進行活性驗證。此外,通過動物實驗獲得3C蛋白酶抗體,可以探索利用抗體技術(shù)抑制3C蛋白酶活性,進而達到抑制病毒復(fù)制的目的4。研究進展與挑戰(zhàn)3C蛋白酶及其抑制劑的研究進展迅速,但仍面臨挑戰(zhàn)。例如,需要深入了解不同耐藥突變對3CLpro自身活性的影響,以及不同抑制劑之間的交叉耐藥風(fēng)險。這些研究對于開發(fā)新的廣譜抗病毒藥物具有重要意義38。結(jié)論3C蛋白酶是一類在RNA病毒復(fù)制中發(fā)揮關(guān)鍵作用的酶,是抗病毒藥物開發(fā)的重要靶點。深入研究3C蛋白酶的結(jié)構(gòu)、功能以及耐藥機制,對于開發(fā)有效的抗病毒藥物和方法具有重要意義。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進步,3C蛋白酶的研究將為人類戰(zhàn)勝病毒性疾病提供更多的科學(xué)依據(jù)策略。Recombinant Rhesus macaque LILRB1/CD85j/ILT2 Protein,hFc Tag