PreScissionProtease是一種由人鼻病毒14型的3C蛋白酶(humanrhinovirus(HRV)type143Cprotease)和GST組成的融合蛋白。該蛋白酶可在低溫下(4°C)特異識別短肽Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro,并在Gln和Gly氨基酸殘基之間進行酶切。底物的識別和切割不僅依賴于融合蛋白的一級結構還依賴于融合蛋白的二級和三級結構。它可以特異性的將pGEX-6P系列等載體表達出的帶有酶底物識別多肽序列融合蛋白的GST標簽進行分離。本品由大腸桿菌中重組表達,以無菌液體形式提供。產品性質中文別名(ChineseSynonym)重組Prescission蛋白酶英文別名(EnglishSynonym)3Cprotease,Picornain3C,PSP來源(Source)大腸桿菌表達分子量(MolecularWeight)約46kDa物理外觀(PhysicalAppearance)無菌無色液體儲存緩沖液(StorageBuffer)25mMTris-HCl(pH8.0),150mMNaCl,1mMEDTA,5mMDTT,50%(V/V)Glycerin透明質酸(Hyaluronic Acid,簡稱HA)是一種存在于人體和動物組織中的天然高分子多糖,稱為糖醛酸或玻尿酸。Recombinant Human IL-23 alpha&IL-12 beta Protein,His Tag
RecombinantBiotinylatedHumanMSLN/MesothelinProtein,hFc-AviTag分子別名(Synonyms)Mesothelin;CAK1;MSLN;MPFSMRP表達區(qū)間及表達系統(tǒng)(Source)BiotinylatedHumanMSLN/MesothelinProteinisexpressedfromHEK293withhFctagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsGlu296-Gly580.[Accession|Q13421-2]分子量大?。∕olecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof61.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto70-80kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.活性(Activity)ELISAData:ImmobilizedAnti-MSLNAntibody,hFcTagat1μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforBiotinylatedHumanMSLN,hFcTagwiththeEC50of18.4ng/mldeterminedbyELISA.Recombinant Cynomolgus IFN alpha/beta R2 Protein,His Tag跨膜蛋白的跨膜區(qū)域的相互作用是連接膜外環(huán)境與細胞內環(huán)境的重要渠道。
RecombinantHumanACE2/ACEHProtein,hFcTag性能參數(shù),分子別名(Synonyms)ACE2;ACEH;ACE-2表達區(qū)間及表達系統(tǒng)(Source)HumanACE2/ACEHProteinisexpressedfromHEK293withhFctagattheC-Terminus.ItcontainsGln18-Ser740.[Accession|Q9BYF1-1]分子量大小(MolecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof109.2kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto115-130kDabasedonSDS-PAGEresult.Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.活性(Activity)ELISAData:ImmobilizedSARS-COV-2SpikeS(B.1.1.529/Omicron)Trimer,HisTagat1μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforHumanACE2,hFcTagwiththeEC50of13.7ng/mldeterminedbyELISA.制劑(Formulation)Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構方法(Reconstitution)Centrifugethetubebeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.
牛纖維蛋白原:止血中的關鍵成分及生物醫(yī)學應用摘要牛纖維蛋白原(Fibrinogen,F(xiàn)g),也稱為凝血因子I,是一種在血液凝固過程中發(fā)揮關鍵作用的血漿糖蛋白。本文討論了牛纖維蛋白原的結構特性、提取方法以及各種生物醫(yī)學應用,突出其在研究和中的重要性。引言牛纖維蛋白原是一種分子量較大的糖蛋白(約340 kDa),由肝臟的肝細胞合成。它在血液凝固的然后一步中起著主要作用,在那里它被轉化為不溶性的纖維蛋白網,穩(wěn)定了血凝塊。該分子由兩個相同的半部分組成,每個半部分包含三個多肽鏈(α、β和γ),通過二硫鍵連接。結構特性纖維蛋白原的結構完整性對其功能至關重要。每個分子的一半包含三個鏈(α、β、γ),具有不同的分子量(α約63.5 kDa,β約56 kDa,γ約47 kDa)和大約4%的碳水化合物。這些鏈通過二硫鍵相互連接,這對于維持蛋白質的構象和活性至關重要。提取和純化已經開發(fā)了各種方法來提取和純化血漿中的牛纖維蛋白原。傳統(tǒng)方法包括鹽析、色譜法和乙醇沉淀。鹽析,特別是使用硫酸銨,是一種常見的方法,因其簡單有效而受到青睞。然而,通過這些方法獲得的纖維蛋白原純度可能會有所不同,需要進一步的純化步驟,如離子交換色譜法,以實現(xiàn)更高程度的純化。PNGase F可以用于從糖蛋白上釋放完整的N-連接寡糖鏈,這在蛋白質組學和糖生物學研究中非常有用。
Endo H糖苷內切酶H:結構、功能及其在糖生物學中的應用摘要Endo H糖苷內切酶H(Endo H)是一種專門作用于糖鏈的內切酶,對研究蛋白質糖基化修飾具有重要意義。本文將探討Endo H的結構特性、催化機制以及在糖生物學研究中的應用。引言蛋白質糖基化是一種普遍存在的翻譯后修飾,對蛋白質的結構、穩(wěn)定性和功能發(fā)揮著關鍵作用。Endo H是一種能夠特異性識別并切割高甘露糖型N-連接糖鏈的內切酶,廣泛應用于蛋白質糖基化分析。Endo H的結構特性Endo H由菌Helix pomatia分泌,其分子量約為130 kDa。該酶具有一個催化中心,能夠識別并切割特定的糖苷鍵。Endo H的三維結構尚未完全解析,但其氨基酸序列和某些關鍵催化殘基已被確定。催化機制Endo H通過水解N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)與N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)之間的β-1,4糖苷鍵,從而釋放高甘露糖型N-連接糖鏈。該過程不涉及輔因子,表明Endo H催化機制可能依賴于其活性位點的氨基酸殘基。在生物制藥工業(yè)中,腸激酶用于生產重組蛋白質藥物,通過專一性切割去除不需要的序列,提高藥物純度和活性。Recombinant Cynomolgus TSLP Protein,His Tag
泛素-蛋白酶體途徑在調控多種細胞過程中的關鍵作用,靶向這一途徑的藥物開發(fā)已成為預防某些疾病的新策略。Recombinant Human IL-23 alpha&IL-12 beta Protein,His Tag
SARS-CoV-2,whichcausestheglobalpandemiccoronavirusdisease2019(Covid-19),belongstoafamilyofvirusesknownascoronaviruses.TheSARS-CoV-2Sproteinisaglycoproteinthatmediatesmembranefusionandviralentry.TheRBDofSARS-CoV-2bindsametallopeptidase,angiotensin-convertingenzyme2(ACE-2).SeveralemergingSARS-CoV-2genomeshavebeenidentifiedincludingtheOmicron,orB.1.1.529,variant.FirstidentifiedinNovember2021inSouthAfrica,theOmicronvariantquicklybecamethepredominantSARS-CoV-2variantandisconsideredavariantofconcern(VOC).TheOmicronvariantcontains15mutationsinRBDdomainthatpotentiallyaffectviralfitnessandtransmissibility.ThemajorityofthemutationsareinvolvedinACE-2bindingandOmicronbindsACE-2withgreateraffinity,potentiallyexplainingitsincreasedtransmissibility.Severalofthesemutationsarealsoidentifiedinfacilitatingimmuneescapeandreducingneutralizationactivitytoseveralmonoclonalantibodies.Recombinant Human IL-23 alpha&IL-12 beta Protein,His Tag