Recombinant Human CD93/C1q R1 Protein

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-07-11

磁珠,也稱為磁性微球,是一種具有磁性內(nèi)核的微粒,表面通常包覆有一層特定材料,如聚合物、硅酸鹽或金屬。在生物醫(yī)學(xué)研究和診斷領(lǐng)域,磁珠因其獨(dú)特的物理和化學(xué)特性而被廣泛應(yīng)用。以下是磁珠的一些特異性:1.**磁性內(nèi)核**:-磁珠的內(nèi)核通常由鐵氧化物等磁性材料構(gòu)成,使其在外部磁場(chǎng)作用下能夠快速聚集或分散。2.**表面修飾**:-磁珠的表面可以進(jìn)行化學(xué)修飾,如包覆聚合物、硅酸鹽或金屬等,以適應(yīng)不同的應(yīng)用需求。3.**特異性結(jié)合**:-磁珠表面可以修飾有特定的配體或抗體,使其能夠特異性地結(jié)合目標(biāo)分子,如蛋白質(zhì)、核酸或細(xì)胞等。4.**生物相容性**:-許多磁珠具有良好的生物相容性,可以用于活細(xì)胞的分離和分析,而不會(huì)對(duì)細(xì)胞造成損傷。5.**穩(wěn)定性**:-磁珠在不同的化學(xué)和物理?xiàng)l件下表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性,適用于各種實(shí)驗(yàn)環(huán)境。6.**易于操作**:-利用簡(jiǎn)單的磁鐵或磁分離裝置,可以快速實(shí)現(xiàn)磁珠與溶液的分離,操作簡(jiǎn)便。7.**多功能性**:-磁珠可以用于多種生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用,包括但不限于核酸提取、蛋白質(zhì)純化、細(xì)胞分離、免疫檢測(cè)、藥物篩選等。在藥物篩選中,全長CB1受體可用于高通量篩選實(shí)驗(yàn),以發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化潛在的藥物候選物。Recombinant Human CD93/C1q R1 Protein,His Tag

Recombinant Human CD93/C1q R1 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

DNaseI是一種使用的酶,它能夠水解單鏈或雙鏈DNA,產(chǎn)生5'端為磷酸基團(tuán)的二核苷酸、三核苷酸或更短的寡核苷酸片段。這種酶的活性依賴于鈣離子,并且可以被鎂離子或二價(jià)錳離子啟動(dòng)。在鎂離子存在的情況下,DNaseI可以隨機(jī)剪切雙鏈DNA的任意位點(diǎn);而在二價(jià)錳離子存在時(shí),它可以在同一位點(diǎn)剪切DNA雙鏈,形成平末端或1-2個(gè)核苷酸突出的粘末端。DNaseI的一個(gè)特點(diǎn)是它不含RNase活性,因此可以用于處理各種RNA樣品,而不會(huì)對(duì)RNA造成降解。DNaseI的應(yīng)用非常廣,包括但不限于:-制備不含DNA的RNA樣品;-在RT-PCR反應(yīng)前去除RNA樣品中可能的DNA污染;-體外RNA聚合酶催化的RNA轉(zhuǎn)錄后去除DNA模板;-進(jìn)行DNaseI足跡實(shí)驗(yàn)研究DNA-蛋白質(zhì)相互作用;-缺口平移(nicktranslation);-產(chǎn)生DNA隨機(jī)片段文庫;-在細(xì)胞凋亡TUNEL檢測(cè)中部分剪切基因組DNA作為陽性對(duì)照。DNaseI通常從牛胰腺中純化得到,其分子量約為32kDa(單體)?;钚远x為在37℃、10分鐘內(nèi),能夠完全降解1μgpBR322質(zhì)粒DNA所需的酶量。在實(shí)驗(yàn)中,DNaseI的活性單位通常以Kunitz單位來表示,該單位是基于特定條件下酶降解DNA的能力來定義的。Recombinant Mouse IFN alpha 1 Protein,hFc Tag由于其在細(xì)胞信號(hào)傳遞中的重要性,A2aR成為了藥物開發(fā)的重要靶點(diǎn)之一。

Recombinant Human CD93/C1q R1 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

T4UvsX重組酶在生產(chǎn)時(shí)由大腸桿菌表達(dá)和純化,指的是利用分子生物學(xué)技術(shù)將T4UvsX重組酶的基因克隆到大腸桿菌(Escherichiacoli)中,然后通過大腸桿菌的生物合成機(jī)制來生產(chǎn)這種酶。具體過程如下:1.**基因克隆**:首先,科學(xué)家們會(huì)從T4噬菌體中分離出編碼T4UvsX重組酶的基因。2.**載體構(gòu)建**:將這個(gè)基因插入到一個(gè)質(zhì)粒(一種小型、圓形的DNA分子)中,這個(gè)質(zhì)??梢宰鳛檩d體,將目標(biāo)基因?qū)氪竽c桿菌。3.**轉(zhuǎn)化**:將含有T4UvsX基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到大腸桿菌細(xì)胞中。轉(zhuǎn)化是指將外源DNA引入到細(xì)胞內(nèi)的過程。4.**表達(dá)**:一旦質(zhì)粒進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞,它將開始表達(dá)T4UvsX基因,即利用大腸桿菌的核糖體和其他細(xì)胞機(jī)制來合成T4UvsX重組酶的蛋白質(zhì)。5.**培養(yǎng)**:將轉(zhuǎn)化后的大腸桿菌在適宜的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使其繁殖,從而增加T4UvsX重組酶的產(chǎn)量。6.**純化**:培養(yǎng)一段時(shí)間后,收集大腸桿菌細(xì)胞,通過一系列生化方法(如離心、過濾、層析等)從細(xì)胞裂解物中提取并純化T4UvsX重組酶。

重組酶是一類能夠促進(jìn)DNA分子之間同源或非同源序列的重組的酶。它們?cè)诜肿由飳W(xué)、遺傳工程和細(xì)胞生物學(xué)中扮演著重要角色。重組酶的作用機(jī)制通常涉及識(shí)別特定的DNA序列,催化DNA鏈的斷裂和重新連接,從而實(shí)現(xiàn)遺傳物質(zhì)的重組。重組酶的主要類型和功能包括:1.限制性內(nèi)切酶**(RestrictionEnzymes):這些酶可以識(shí)別特定的DNA序列并在這些序列處切割DNA鏈。它們是基因工程中常用的工具,用于DNA片段的精確切割和克隆。2.連接酶(Ligases):連接酶可以將兩個(gè)DNA片段連接在一起,形成穩(wěn)定的DNA分子。在DNA克隆和修復(fù)過程中,連接酶用于封閉切割位點(diǎn)產(chǎn)生的缺口。3.整合酶(Integrases):整合酶能夠?qū)⒁欢蜠NA序列插入到宿主基因組的特定位置。它們?cè)诨蚝瓦z傳工程中具有應(yīng)用。4.轉(zhuǎn)座酶(Transposase):轉(zhuǎn)座酶可以催化DNA片段從一個(gè)位置移動(dòng)到另一個(gè)位置,這種機(jī)制在基因組中存在,并且在遺傳多樣性和進(jìn)化中起著作用。5.**重組酶**(Recombinases):如RecA蛋白和Rad51蛋白,它們?cè)谕粗亟M中發(fā)揮作用,促進(jìn)DNA雙鏈斷裂的修復(fù)和遺傳物質(zhì)的重組。6.DNA聚合酶:這類酶在DNA復(fù)制和修復(fù)中添加新的核苷酸,以現(xiàn)有DNA鏈為模板合成新的DNA鏈。

在某些疾病中,特定蛋白質(zhì)的泛素化水平可能發(fā)生變化,因此,泛素化蛋白質(zhì)可以作為疾病的生物標(biāo)志物。

Recombinant Human CD93/C1q R1 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

重組酶聚合酶擴(kuò)增技術(shù)(RecombinasePolymeraseAmplification,簡(jiǎn)稱RPA)是一種核酸擴(kuò)增技術(shù),能夠在等溫條件下快速檢測(cè)特定DNA序列。這項(xiàng)技術(shù)以其快速、靈敏度高、特異性強(qiáng)、對(duì)設(shè)備要求低等優(yōu)點(diǎn),在臨床快速診斷、食品檢測(cè)、防控、工業(yè)應(yīng)用、現(xiàn)場(chǎng)實(shí)時(shí)檢測(cè)等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用潛力。**技術(shù)原理**:RPA技術(shù)主要依賴于幾種關(guān)鍵的酶和蛋白質(zhì):-**重組酶**:能夠識(shí)別并結(jié)合到單鏈核酸(寡核苷酸引物)上。-**單鏈DNA結(jié)合蛋白(SSB)**:與被置換的單鏈DNA結(jié)合,防止其重新結(jié)合形成雙鏈。-**鏈置換DNA聚合酶**:在引物定位同源序列后,進(jìn)行鏈延伸,實(shí)現(xiàn)DNA的指數(shù)增長。RPA的工作原理是,重組酶與引物結(jié)合形成的蛋白-DNA復(fù)合物能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列,就會(huì)發(fā)生鏈交換反應(yīng)形成并啟動(dòng)DNA合成,對(duì)模板上的目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行指數(shù)式擴(kuò)增。整個(gè)過程進(jìn)行得非???,一般可在十分鐘之內(nèi)獲得可檢出水平的擴(kuò)增產(chǎn)物。**技術(shù)優(yōu)勢(shì)**:-**快速性**:RPA可以在37-42°C的等溫條件下快速完成核酸的擴(kuò)增,通常在10到30分鐘內(nèi)即可完成。-**靈敏度和特異性**:RPA能夠檢測(cè)低至單拷貝的核酸模板,并具有高特異性。

跨膜蛋白在宿主細(xì)胞中的表達(dá)水平通常有點(diǎn)低,研發(fā)困難,對(duì)蛋白表達(dá)生產(chǎn)平臺(tái)技術(shù)要求極高。Recombinant Human FZD10/Frizzled-10 Protein-VLP

GPCR家族是一類存在于生物體中的跨膜蛋白,它們可以識(shí)別并與外界分子相互作用,引發(fā)各種細(xì)胞內(nèi)信號(hào)。Recombinant Human CD93/C1q R1 Protein,His Tag

T4UvsX重組酶的保存和純化是實(shí)驗(yàn)室工作流程中的重要環(huán)節(jié),確保了酶的穩(wěn)定性和活性。以下是根據(jù)搜索結(jié)果提供的信息:保存條件:-T4UvsX重組酶通常在-20°C的條件下保存,可以保持3年的有效期。-某些產(chǎn)品說明中提到,該制品不含甘油,可用于建立凍干體系,這可能對(duì)長期保存和運(yùn)輸有額外的好處。-建議避免反復(fù)凍融,因?yàn)檫@可能會(huì)影響酶的活性。純化過程:-T4UvsX重組酶是由大腸桿菌表達(dá)和純化的。這意味著科學(xué)家首先將T4噬菌體的uvsX基因克隆到適合在大腸桿菌中表達(dá)的質(zhì)粒載體中。-然后將這個(gè)質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到大腸桿菌宿主細(xì)胞中,使其表達(dá)T4UvsX蛋白。-接下來,通過一系列生化步驟從大腸桿菌細(xì)胞中提取和純化T4UvsX蛋白,這些步驟可能包括細(xì)胞裂解、離心、層析等技術(shù)。注意事項(xiàng):-T4UvsX重組酶的保存液中甘油含量為20%,建議單獨(dú)分裝保存,以避免反復(fù)凍融。-該酶無核酸酶活性,這表明它在催化反應(yīng)時(shí)不會(huì)切割DNA鏈,而是促進(jìn)DNA鏈的重組。-本產(chǎn)品用于科研用途,不應(yīng)用于臨床診斷。應(yīng)用:-T4UvsX重組酶主要用于等溫?cái)U(kuò)增技術(shù),如重組酶聚合酶擴(kuò)增(RPA),這是一種快速、靈敏的核酸檢測(cè)技術(shù)。通過遵循這些保存和純化指南,研究人員可以確保T4UvsX重組酶在實(shí)驗(yàn)中的有效性和可靠性。Recombinant Human CD93/C1q R1 Protein,His Tag