CCIT檢漏

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2020-09-18

    為了通過(guò)國(guó)內(nèi)注射劑一致性評(píng)價(jià)的合規(guī)性審查,有必要選擇物理的包裝完整性檢測(cè)方法,一方面可以在包裝密封性層面順利通過(guò)一致性申報(bào);另一方面,檢測(cè)技術(shù)可以和歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家接軌,有利于藥品出口到歐美等市場(chǎng);其次,有利于提升藥品質(zhì)量和藥品競(jìng)爭(zhēng)力,保護(hù)公司品牌,減少病人投訴。應(yīng)對(duì)策略上海眾林作為國(guó)內(nèi)專注于包裝密封性領(lǐng)域的公司,先后引進(jìn)包括真空衰減法、微電流高壓放電法、激光頂空分析法等多種國(guó)際推薦并認(rèn)可的先進(jìn)的物理的包裝密封性檢測(cè)方法。除了提供實(shí)驗(yàn)室包裝密封性檢測(cè)設(shè)備、方法驗(yàn)證工具外,還提供包裝密封性測(cè)試+方法驗(yàn)證服務(wù)。截止目前,上海眾林已幫助國(guó)內(nèi)眾多藥企通過(guò)美國(guó)FDA、歐盟等國(guó)際認(rèn)證。并通過(guò)提供測(cè)試服務(wù)和驗(yàn)證工具等方式,幫助部分藥企通過(guò)注射劑一致性評(píng)價(jià)。上海眾林正在與越來(lái)越多的藥企合作,在包裝密封性層面推動(dòng)中國(guó)的注射劑一致性評(píng)價(jià)更好更快地完成。 輸液袋輸液瓶BFS包裝密封性被發(fā)補(bǔ)怎么辦?CCIT檢漏

 休閑食品包裝檢漏新技術(shù)---真空衰減法

傳統(tǒng)的水檢法無(wú)法有效控制泄漏風(fēng)險(xiǎn)傳統(tǒng)的水檢法的檢漏靈敏度大約在25-50um漏孔,而空氣中水汽、氧氣***侵入的臨界漏孔大約是10-15um。采用傳統(tǒng)的水檢法測(cè)試合格的產(chǎn)品仍然存在較高的泄漏風(fēng)險(xiǎn)。傳統(tǒng)水檢法破壞樣品,測(cè)試樣品損耗巨大傳統(tǒng)水檢法由于是破壞性的測(cè)試方法,測(cè)試完的樣品不能返回市場(chǎng)銷售。對(duì)于產(chǎn)量大的企業(yè)來(lái)說(shuō),由于測(cè)試所導(dǎo)致的產(chǎn)品損耗巨大。真空衰減***降低樣品測(cè)試損耗,有效控制泄漏風(fēng)險(xiǎn)測(cè)試靈敏度達(dá)10um漏孔,真空衰減測(cè)試合格的產(chǎn)品泄漏風(fēng)險(xiǎn)極低完全無(wú)損測(cè)試,***降低樣品測(cè)試損耗1年左右收回設(shè)備投資成本已經(jīng)成功應(yīng)用于國(guó)內(nèi)**薯片生產(chǎn)企業(yè)美國(guó)FDA認(rèn)可并推薦的測(cè)試方法,符合ASTMF2338-09測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)。 湖南專注CCIT解決方案預(yù)充針的包裝密封性被發(fā)補(bǔ)怎么辦?

ccit法規(guī)解讀系列---USP1207(下)關(guān)于概率的方法(章節(jié)中表2):●氣泡釋放法要求產(chǎn)品(尤其是液體或半固體)必須不能掩蓋包裝表面。氣泡法的檢出限和分析員技能有關(guān)。●微生物挑戰(zhàn)(浸泡暴露)要求包裝內(nèi)容物具有促生長(zhǎng)的培養(yǎng)基或產(chǎn)品,要求在漏孔處有液體的存在以確保方法可靠性。測(cè)試時(shí)間要數(shù)周?!袷聚櫄鈾z測(cè)(嗅探模式)檢出限與分析員技能有關(guān),在比較好的測(cè)試條件下能測(cè)試更小的漏孔。示蹤氣超出泄漏限值指示有漏和漏孔位置。●液體示蹤法要求包裝內(nèi)容物也液體示蹤物相容,產(chǎn)品必須不能堵塞泄漏通道。要求包裝能夠承受液體浸泡,且包裝與液體示蹤檢測(cè)模式相容。在比較好的測(cè)試條件下采用示蹤物化學(xué)分析檢測(cè)可以測(cè)試更小的漏孔。示蹤物遷移測(cè)試可以是定量的(通過(guò)化學(xué)分析,小漏的優(yōu)先方法)或定性的(通過(guò)目視檢測(cè))。測(cè)試時(shí)間幾分鐘到幾小時(shí)。

ccit法規(guī)解讀系列---USP1207(下)●關(guān)于軟包裝的檢漏:軟包裝需要專門的腔體以限制包裝膨脹,防止破損。●關(guān)于預(yù)充針的檢漏:預(yù)充針的柱塞需要限制以防止壓差下移位?!耜P(guān)于多次給藥包裝的檢漏:多次給藥包裝采用理化和微生物方法,膠塞多次給藥包裝采用色水法?!耜P(guān)于包裝開(kāi)發(fā)階段的檢漏:在產(chǎn)品包裝開(kāi)發(fā)過(guò)程中,可以采用一連串的完整性和封口質(zhì)量測(cè)試方法,開(kāi)始時(shí)采用能夠測(cè)試產(chǎn)品內(nèi)在包裝完整性的技術(shù),可行的包裝系統(tǒng)的內(nèi)在包裝完整性符合產(chǎn)品比較大可允許泄漏限值。內(nèi)在包裝完整性確認(rèn)的測(cè)試包裝數(shù)量可能不同,根據(jù)1)產(chǎn)品包裝的復(fù)雜性;2)URS的細(xì)節(jié);3)制造商的先前經(jīng)驗(yàn)。測(cè)試數(shù)量的選擇受到對(duì)包裝完整性測(cè)試結(jié)果的信心以及所期望的完整性保證的水平的影響。在一些情況下,內(nèi)在包裝完整性確認(rèn)可以采用**或空白填充的容器密閉系統(tǒng)更容易更經(jīng)濟(jì)的確認(rèn),從而使得可以有更大的樣品數(shù)量可以被**靈敏及定量的檢漏方法測(cè)試,這樣就沒(méi)有產(chǎn)品配方干擾測(cè)試方法的風(fēng)險(xiǎn)。內(nèi)在包裝完整性需要考慮包裝裝配因素的極端情況。 密封性檢測(cè)方法概述!

    型號(hào):VeriPacD-系列品牌:PTI產(chǎn)地:美國(guó)測(cè)試方法:真空衰減法關(guān)鍵詞:產(chǎn)品簡(jiǎn)介VeriPacD-系列是應(yīng)用較廣的無(wú)損包裝檢測(cè)系統(tǒng),它是專為小袋包裝和軟包裝設(shè)計(jì)的。一種定性結(jié)果(通過(guò)/不通過(guò))以及定量數(shù)據(jù),這取決于泄漏率和泄漏尺寸。為適應(yīng)各種包裝規(guī)格、測(cè)試靈敏度的要求,VeripacD系列可用于多種包裝規(guī)格的密封性測(cè)試,亦可用于測(cè)量測(cè)試腔容積。VeripacD系列采用的是獲ASTM(美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì))批準(zhǔn)的無(wú)損真空衰減法(F2338),這種方法被FDA(美國(guó)食品及***管理局)公認(rèn)為包裝完整性測(cè)試一致的標(biāo)準(zhǔn)。這種測(cè)試方法被改善并應(yīng)用到Veripac泄漏測(cè)試系統(tǒng)當(dāng)中。VeriPacD-系列是一款實(shí)用的、取代破環(huán)性測(cè)試的儀器,因?yàn)檫@種儀器消除了結(jié)果的主觀性,減少浪費(fèi)并降低了成本。與破壞性的方法(如“水檢”法)相比,真空衰減的泄漏檢測(cè)技術(shù)已被證明能快速地收回投資。VeriPacD測(cè)試人員能通過(guò)儀器找到很小的漏點(diǎn),而這些漏點(diǎn)會(huì)影響到產(chǎn)品質(zhì)量和貨架期。因?yàn)閂eriPac測(cè)試周期很短,測(cè)試是無(wú)損測(cè)試,因此測(cè)試樣品的數(shù)量和測(cè)試的頻率都可以增加。執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)ASTMF2338-09優(yōu)點(diǎn)1.無(wú)損、無(wú)侵入式、無(wú)需樣品制備2.精確和可重復(fù)的結(jié)果3.在同一測(cè)試周期內(nèi)可測(cè)試多個(gè)包裝4.投資回報(bào)快。生物制劑檢漏新技術(shù)---微電流高壓放電法!眾林CCIT制藥行業(yè)解決方案

西林瓶容器密閉完整性解決方案。CCIT檢漏

    生物制劑檢漏新技術(shù)-----微電流高壓放電法原理和傳統(tǒng)的高壓放電類似,微電流高壓放電法的原理是在待測(cè)樣品上外加高壓電,根據(jù)無(wú)缺點(diǎn)包裝和有缺點(diǎn)包裝電學(xué)參數(shù)的差異判斷包裝是否泄漏。微電流高壓放電法要求包裝本身不導(dǎo)電,內(nèi)裝藥品(一般要求灌裝量大于30%)導(dǎo)電,因此不適用于粉針和凍干注射劑的檢測(cè)。應(yīng)用適用于各種水針注射劑,尤其適用于混懸液、乳狀液、高濃度蛋白質(zhì)、粘稠液體和各種生物制品等非常規(guī)水針注射劑。這些非常規(guī)的水針注射劑如果采用真空檢漏法檢測(cè),在檢測(cè)過(guò)程中,很容易把漏孔堵塞,特別是小漏,導(dǎo)致本身有漏的產(chǎn)品誤檢為不漏。如果產(chǎn)品放置一段時(shí)間后檢測(cè)或反復(fù)多次檢測(cè),漏孔更加容易被堵塞。E-Scan655是一個(gè)確定的離線微漏測(cè)試儀,它使用的是新種類的高壓放電技術(shù)用來(lái)檢測(cè)西林瓶、預(yù)注射器、和其他液體填充的注射劑產(chǎn)品的容器密閉完整性。E-Scan655技術(shù)是微電流導(dǎo)電測(cè)試方法,HVLDmc,該方法是對(duì)容器和產(chǎn)品完全無(wú)損的方法;將包裝和產(chǎn)品暴露到比其他導(dǎo)電溶液更低的電壓。該技術(shù)采用非接觸的和非侵入的測(cè)試方法,無(wú)需樣品制備。E-Scan655可以用于各種液體產(chǎn)品包括低導(dǎo)電的無(wú)菌注射用水(WFI)和含有懸浮液的蛋白質(zhì)產(chǎn)品。 CCIT檢漏

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