便攜式PCR技術(shù)

現(xiàn)如今，大多數(shù)寵物醫(yī)院還是使用膠體金方法對(duì)寵物疾病病原體進(jìn)行檢測(cè)，而此種檢測(cè)方法準(zhǔn)確性低，靈敏度不高，通常出現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確而導(dǎo)致寵物誤診。如果是誤診，寵物則無法得到很好的診療，甚至?xí)劳?。巧亦捷在寵物病原體核酸檢測(cè)試劑系列中應(yīng)用了PCR-熒光探針法，在PCR反應(yīng)體系中加入特異的熒光探針，在實(shí)驗(yàn)條件下對(duì)寵物病原體特異性基因片段進(jìn)行擴(kuò)增，根據(jù)熒光強(qiáng)度的變化進(jìn)行檢測(cè)，并針對(duì)各種樣品進(jìn)行了反應(yīng)體系的優(yōu)化，靈敏度可達(dá)1000個(gè)拷貝，具防污染功能，特別適合在寵物醫(yī)院使用。本產(chǎn)品操作簡(jiǎn)便，簡(jiǎn)單培訓(xùn)即可掌握操作方法。傳染性疾病在寵物中比較常見，由多種病原體如寄生蟲，細(xì)菌，病毒等引起，且多具有傳染性，死亡率也較高。便攜式PCR技術(shù)

巧亦捷核酸檢測(cè)一體機(jī)的特異性及靈敏度可達(dá)99%以上，使用的PCR熒光探針技術(shù)不但可以檢測(cè)出病毒的種類，更可以檢測(cè)出樣品里100個(gè)/ul數(shù)量級(jí)的病毒數(shù)量，可謂特異性極強(qiáng)，準(zhǔn)確度極高！若檢測(cè)出有病毒，但沒有發(fā)病也要引起重視，因?yàn)闄z測(cè)的病毒是一些對(duì)動(dòng)物機(jī)體傷害極大的病毒，或者是人畜共患病，雖然現(xiàn)在沒有發(fā)病，并不表明以后不會(huì)發(fā)病，如果任其在體內(nèi)發(fā)展，等到病毒繁殖到一定的數(shù)量后，或者機(jī)體的抵抗力突然下降，也許就會(huì)發(fā)生災(zāi)難性的爆發(fā)，對(duì)動(dòng)物造成極大的傷害。蘇州微流控PCR檢測(cè)方法巧亦捷全自動(dòng)核酸檢測(cè)一體已實(shí)現(xiàn)覆蓋貓、犬腸道類、呼吸道類、血液類、人畜共患類等多種病原體的診斷。

巧亦捷全自動(dòng)薄膜微流控核酸檢測(cè)儀器擁有多種重技術(shù)，保障結(jié)果準(zhǔn)確：其采用Taqman熒光探針和經(jīng)典PCR擴(kuò)增技術(shù)，能夠?qū)⑸飿?biāo)志物精確定量，同時(shí)輸出Ct值和擴(kuò)增曲線，結(jié)果判讀簡(jiǎn)潔明了；質(zhì)控更全1面，結(jié)果更可靠，設(shè)備體積小巧，便于搬運(yùn)和攜帶，可在多種場(chǎng)景下隨心使用，且薄膜微流控芯片為封閉系統(tǒng)操作，可很大程度避免人為和環(huán)境的污染，降低對(duì)檢測(cè)環(huán)境的要求，以及對(duì)檢測(cè)人員的要求。更適合寵物醫(yī)院、獸醫(yī)站、養(yǎng)殖場(chǎng)等多種使用場(chǎng)景。

巧亦捷推出的全自動(dòng)薄膜微流控快速核酸檢測(cè)一體機(jī)采用PCR熒光探針技術(shù)、通過大量臨床病例驗(yàn)證，準(zhǔn)確率高達(dá)99%，可以針對(duì)犬貓等寵物、畜禽動(dòng)物、水產(chǎn)養(yǎng)殖動(dòng)物等常見的傳染病進(jìn)行快速、準(zhǔn)確的核酸檢測(cè)，具有檢測(cè)速度快、靈敏度高、特異性強(qiáng)的特點(diǎn)，可以在動(dòng)物患病早期未表現(xiàn)出明顯癥狀時(shí)及時(shí)進(jìn)行準(zhǔn)確判斷，有效杜絕漏檢、誤診的風(fēng)險(xiǎn)，幫助獸醫(yī)師們對(duì)動(dòng)物疾病診斷實(shí)現(xiàn)早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早診療、早康復(fù)，以減輕它們的痛苦，盡早恢復(fù)健康。巧亦捷薄膜微流控全自動(dòng)核酸檢測(cè)平臺(tái)將成為我們保護(hù)毛孩健康的重要利器。

PCR的工作原理：在TaqDNA聚合酶（熱穩(wěn)定DNA聚合酶）的作用下，由一對(duì)特異性引物經(jīng)熱變性-退火-延伸反應(yīng)，三個(gè)不同溫度的循環(huán)處理使得DNA由少量擴(kuò)增到多量的一種體外DNA擴(kuò)增技術(shù)。在反應(yīng)體系內(nèi)，以一對(duì)人工合成的寡核苷酸作為擴(kuò)增引物，第一步，模板DNA變性，以構(gòu)成脫氧核糖核酸的四種脫氧核苷酸為底物，目的基因作為模板，在DNA聚合酶的作用下模板DNA經(jīng)過80-90℃高溫變性，使模板DNA雙鏈經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈解離成單鏈。第二步，模板DNA與引物退火（復(fù)性），模板DNA解離成單鏈后溫度降至50-60℃，引物與模板DNA單鏈互補(bǔ)配對(duì)。第三步，引物的延伸，DNA模板-引物結(jié)合物在DNA聚合酶作用下，70-75℃以dNTP為反應(yīng)原料半保留復(fù)制合成一條新的模板DNA鏈。這三個(gè)步驟為一個(gè)循環(huán)，2-4分鐘即可完成一個(gè)循環(huán)，2-3小時(shí)就能使極微量的DNA、片段、甚至單拷貝基因復(fù)制到幾百萬倍，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)靶DNA的放大。由于擴(kuò)增堿基序列按照靶DNA復(fù)制，因此PCR反應(yīng)具有高度特異性。微流控PCR技術(shù)是一種通過將PCR反應(yīng)微型化來實(shí)現(xiàn)PCR反應(yīng)的高通量、低成本和快速的方法。動(dòng)物疫病PCR檢查

在準(zhǔn)確的前提下，高效顯得尤為重要。便攜式PCR技術(shù)

每個(gè)生物體（包括病原微生物）都含有自己的基因，通過對(duì)某種生物的基因信息進(jìn)行分析可以用來識(shí)別和區(qū)分不同的物種，甚至可以用來區(qū)分不同的個(gè)體（比如我們?cè)诜缸锎笃锝?jīng)常見到的通過DNA分析來抓兇手，再比如親子鑒定）。傳染病診斷也類似于刑偵，就是在患者的樣本中查找引起癥狀的元兇——病原微生物。那么同樣可以通過分析樣本中是否含有某種病原微生物的基因來實(shí)現(xiàn)診斷。PCR就是通過樣本中的基因信息進(jìn)行分析，某一種病原體的診斷試劑只會(huì)去捕捉該病原體的基因，并對(duì)其進(jìn)行大量擴(kuò)增。如果擴(kuò)增可以發(fā)生，則結(jié)果呈陽性，也就是有這種病原微生物存在。便攜式PCR技術(shù)