干細(xì)胞培養(yǎng)血小板裂解液的有效成分

來源: 發(fā)布時(shí)間:2021-10-18

FBS已經(jīng)成為細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域的金標(biāo)準(zhǔn)--我們的行業(yè)持續(xù)地嚴(yán)重依賴FBS。但是FBS價(jià)格的上漲和波動(dòng)依賴于外部的因素。**預(yù)計(jì),供需很快就會(huì)出現(xiàn)不匹配。因此,對無動(dòng)物源細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品的需求正在逐年增加。為此,我們開發(fā)了ELAREM Prime血小板裂解液這款兼具優(yōu)良性能和穩(wěn)定價(jià)格的無動(dòng)物源細(xì)胞生長添加劑。ELAREM Prime血小板裂解液提供了穩(wěn)定的數(shù)據(jù),無需進(jìn)行批次間驗(yàn)證。細(xì)胞生長性能可以媲美FBS細(xì)胞培養(yǎng)添加劑。因此,ELAREM Prime血小板裂解液可以確保以一種簡單且據(jù)有價(jià)格吸引力的方式將細(xì)胞培養(yǎng)切換到無動(dòng)物血清的條件。血小板裂解液的使用方法是怎樣的?干細(xì)胞培養(yǎng)血小板裂解液的有效成分

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凍融循環(huán)后的穩(wěn)定性:對所有的血小板裂解液不建議反復(fù)凍融超過3次(包括初始解凍),次數(shù)過多會(huì)形成較多的碎片沉淀,影響性能,因此建議***次解凍時(shí)即進(jìn)行分裝。Sexton進(jìn)行了內(nèi)部研究,以檢查經(jīng)歷反復(fù)凍融循環(huán)的hPL的穩(wěn)定性。雖然數(shù)據(jù)是使用Stemulate作為測試血清收集的,但基于產(chǎn)品的相似成分和相似的放行規(guī)范標(biāo)準(zhǔn),測試結(jié)果同樣適用于nLivenPR和T-LivenPR。Sexton建議單瓶的hPL產(chǎn)品經(jīng)歷不超過三個(gè)冷凍/解凍循環(huán),包括初始解凍。內(nèi)部數(shù)據(jù)顯示,在經(jīng)過多達(dá)三個(gè)冷凍/解凍循環(huán)時(shí),pH、滲透壓、總蛋白或細(xì)胞生長沒有顯著變化。然而,需要注意的是,單個(gè)單位hPL所經(jīng)歷的凍融循環(huán)次數(shù)越多,碎片形成的發(fā)生率就越高。建議客戶在其培養(yǎng)基產(chǎn)品中遇到碎片問題時(shí)盡可能減少冷凍/解凍循環(huán)次數(shù)。此外,建議需要三次以上冷凍/解凍循環(huán)的客戶在初次解凍時(shí)進(jìn)行分裝。Elitecell血小板裂解液價(jià)格血小板裂解液如何復(fù)蘇?

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目的制備高含量細(xì)胞因子的血小板裂解液(PL).方法采用反復(fù)凍融法[-80℃~37℃凍融3次(凍24 h/次)]和超聲法(285 W,每次超聲處理5 s停止5 s,共10次)處理10份單**小板制劑(30 m L/份),ELISA法對細(xì)胞因子,血小板衍生長因子(PDGF)-AA,PDGF-AB,PDGF-BB,轉(zhuǎn)化生長因子-β1(TGF-β1),血管內(nèi)皮生長因子165(VEGF165)檢測,同時(shí)將2種方法制備的PL按10%比例加入常規(guī)培養(yǎng)基DMEM/F12培養(yǎng)第5代人臍血間充質(zhì)干細(xì)胞,觀察傳至第7代細(xì)胞增殖情況,并與FBS液培養(yǎng)(組)比較.結(jié)果血小板保存3 d后制備成的PL各因子含量均升高

Sexton的血小板裂解液的血小板來源于美國FDA注冊、AABB認(rèn)證的美國血庫。單位必須在過期前接受異體輸血。血小板捐獻(xiàn)者接受捐贈(zèng)前進(jìn)行徹底篩查和檢測,以降低輸血傳播gan ran的風(fēng)險(xiǎn),根據(jù)21CFR610和AABB血庫和輸血服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。這個(gè)篩查首先是對捐贈(zèng)者的總體健康狀況進(jìn)行評估,包括對捐贈(zèng)者的身體狀況進(jìn)行評估體溫和高危行為指標(biāo)(如腸外用藥證據(jù))。那么捐贈(zèng)者是誰呢?詢問了一系列問題以確定輸血傳播gan ran的風(fēng)險(xiǎn),如旅行史,先前或當(dāng)前疾病,以及描述家庭、同居者和性關(guān)系的病史合伙人。相關(guān)的輸血傳播gan ran由美國FDA鑒定,包括人類gan ran免疫缺陷病毒(HIV)、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV),(變異型)克雅茨費(fèi)爾特-雅各布?。╲CJD/CJD)等。 血小板裂解物是由富含血小板的血漿純化萃取而成,其中包含很多不同的細(xì)胞生長因子。

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人源性血小板裂解液具有快速擴(kuò)張的流行速度,很多生物技術(shù)行業(yè)公司開始決定從胎牛血清過渡到血小板裂解液添加劑中。對于某些細(xì)胞類型和產(chǎn)品,向血小板裂解物的轉(zhuǎn)變,如Sexton的無動(dòng)物源Stemulate產(chǎn)品,帶來更高效的細(xì)胞培養(yǎng)擴(kuò)大和改善細(xì)胞表型。直到近期,血小板裂解液只能作為無任何病原減少技術(shù)的混合產(chǎn)品。在復(fù)雜的生物混合物中如血清或血小板裂解中引入PR的關(guān)鍵挑戰(zhàn)是,活性成分天生對PR技術(shù)敏感。在FBS、輻照或熱滅活產(chǎn)品性能大打折扣。為了解決這一差距,我們開展了一個(gè)項(xiàng)目,研制一種PR處理的血小板裂解液,該裂解物可在成本降低的情況下維持恒定的性能。2018年,我們推出了nLivenPR,一種混合的人類血小板裂解物,用經(jīng)驗(yàn)證的病毒風(fēng)險(xiǎn)降低輻照步驟。 血小板裂解液(platelet lysate,PL)是自體或異體血小板富集物經(jīng)細(xì)胞裂解后的產(chǎn)物。Helios血小板裂解液怎樣使用

血小板裂解液和胎牛血清,各自有利弊,只是這些年大家對血小板裂解物的熱情比較高漲。干細(xì)胞培養(yǎng)血小板裂解液的有效成分

相比之下,我們開發(fā)了一個(gè)專有的制造工藝,使我們的血小板裂解液可使用電子束處理。重要的是經(jīng)輻照的產(chǎn)品被發(fā)現(xiàn)保存了輻照前的產(chǎn)品功效,圖顯示了未經(jīng)處理的hPL(Stemulate)和電子束處理的hPL(nLivenPR)和伽馬處理的FBS對細(xì)胞增殖的影響。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的生長在模擬或***中生長,始終顯示與傳統(tǒng)方法相比,維持細(xì)胞的穩(wěn)健擴(kuò)張,輻照FBS的生長速度要慢得多。A-MSCs結(jié)果類似結(jié)果,已經(jīng)為我們的許多客戶已過渡到輻照版本的血小板裂解液。干細(xì)胞培養(yǎng)血小板裂解液的有效成分

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