肺類器官芯片的主要應用

已特別強調模仿腸肝相互作用，這對于預測藥物的排布，功效，毒性以及闡明病理生理機制至關重要。在英國CN-Bio的Physiomimix的腸道器官芯片模型T6MPS中已實現一定程度的腸胃交流模擬，這是由腸介導的肝臟CYP7A1（膽汁酸合成的關鍵酶）抑制所證實的。包含多種單元類型的互連器官芯片MPS可以幫助填補ADME譜的空白。例如，可以通過結合對腸道通透性，肝代謝，藥物載體，載體蛋白和外排/流入膜泵的研究結果，間接獲得有關藥物分布的數據。 GSK，諾和諾德、羅氏等均已投資多個器官芯片平臺以開發(fā)用于藥物篩選和評估的的創(chuàng)新模型。肺類器官芯片的主要應用

器官芯片（OOC）研究被譽為更快、更準確的藥物開發(fā)和精確醫(yī)學的關鍵。英國CN-Bio的器官芯片OOC產品受益于MIT（麻省理工學院）和其他創(chuàng)新學術團體的生物工程**開發(fā)的知識產權。其器官芯片（OOC）允許根據所選耗材芯片板進行singleorgan、dual-organ（2-OC）或multi-organ實驗。單個細胞培養(yǎng)孔可以使用微流體灌注或連接在一起，以創(chuàng)建更復雜的共培養(yǎng)系統(tǒng)。單器官芯片模型允許對單個組織功能進行詳細的調查研究，并對特定疾病狀態(tài)進行建模。多器官芯片模型提供了有關組織之間的相互串擾、藥代動力學和生物學分布的詳細信息。這些可以測試藥物對靶組織的作用以及對其他組織的非靶向性作用。腸道類器官芯片價格器官芯片的使用方法？

技術的開發(fā)必須考慮到用戶，并且其設計應極大限度地提高可用性和可重復性。提供與自動化兼容的高通量功能可以激勵研究人員，使他們受益于效率的提高和人工成本的降低。在某些情況下，器官芯片還可以減少動物試驗，細胞和試劑的成本，因為許多微流控設備需要更小的體積。為了延長MPS模型的壽命，巨大的努力已經導向為長期實驗提供更大的窗口，可以進行復合劑量和疾病進展的觀察，腸道屏障功能的體外模型和肝病模型已經可以維持數周。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。 

技術的開發(fā)必須考慮到用戶，并且其設計應極大限度地提高可用性和可重復性。提供與自動化兼容的高通量功能可以激勵研究人員，使他們受益于效率的提高和人工成本的降低。在某些情況下，器官芯片還可以減少動物試驗，細胞和試劑的成本，因為許多微流控設備需要更小的體積。為了延長MPS模型的壽命，巨大的努力已經導向為長期實驗提供更大的窗口，可以進行復合劑量和疾病進展的觀察，腸道屏障功能的體外模型和肝病模型已經可以維持數周。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。GSK，諾和諾德，羅氏等均已投資多個器官芯片平臺，以開發(fā)用于藥物篩選和評估的的創(chuàng)新模型。

對于臨床前藥物開發(fā)，英國CN-Bio的的MPS（微生理系統(tǒng)）平臺，也即器官芯片系統(tǒng)PhysioMimix，在評估新藥時提供有價值的預測分析和指導，其具備以下特點和優(yōu)勢：1）與標準實驗室系統(tǒng)兼容；2）在對人體進行藥物試驗之前，檢測潛在的副作用和毒性標記，3）預測用于治l一個器g的藥物是否會對另一個器g產生不良影響；4）用與人類更相關的體外模型加強或取代動物研究；5）探索診斷和精確醫(yī)學應用；6）在單個實驗中評估一系列藥物劑量選擇和組合。與2D和3D細胞培養(yǎng)相比，由于器官芯片的采用率激增，北美在全球器官芯片領域占據主導地位.國產類器官芯片

PhysioMimix器官芯片支持創(chuàng)新的研究人體特定模式的分析實驗，比如抗體或基因療法。肺類器官芯片的主要應用

在ai癥研究中一直積極尋求使用類器guan，其中考慮患者間和患者內的異質性對zhi療的發(fā)展至關重要。同樣，通過使用來自同一個人的細胞創(chuàng)建器官芯片來研究多種劑量，藥物和時間點，可以減少某些環(huán)境下的變異性。建立轉化相關性對于將器官芯片成功整合到臨床前研究中至關重要。開發(fā)人員和研究人員必須明確展現與現有模型相比的優(yōu)勢，同時與其他利益相關者進行有效溝通，以識別和應對挑戰(zhàn)，需求和驗證方法。對個性化藥物的需求以及器官芯片在制藥行業(yè)之外的廣泛應用是為市場參與者創(chuàng)造增長機會的主要因素。一些主要參與者也在增加產品發(fā)布，旨在擴大其產品組合，預計未來將進一步擴大其市場。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。肺類器官芯片的主要應用

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