293細胞PEI轉染試劑使用說明

穩(wěn)定轉染方法:1.接種細胞：轉染前，用膠原酶（WORTHINGTONG公司LS004196)消化細胞并計數(shù)（不建議用胰酶）。調整細胞濃度，將細胞鋪入細胞培養(yǎng)的器皿，每個孔置入的細胞量應能使轉染時細胞匯合度達到70~80%。2.準備DNA-PEI復合物：DNA、PEI試劑和稀釋劑在進行以下步驟前需先使其升至室溫。依據(jù)表1所示，用Opti-MEMITM（Invitrogen）或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑。每1μgDNA需用1.5-5μL線性PEI轉染試劑(這個需要客戶自行摸索配比，每一批轉染試劑和每一批DNA比例可能會稍有不同）。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管，一邊將稀釋的線性PEI轉染試劑滴加至試管中（注意：請勿顛倒添加順序）。充分混勻后，室溫靜置10~25min以形成DNA-PEI復合物。當溶液體積較大時，請用圓底聚丙烯管，例如NEST5mL/14mL離心管。更多關于PEI轉染試劑相關的產(chǎn)品信息，歡迎咨詢上海曼博生物！PEI轉染試劑主要成分是什么？293細胞PEI轉染試劑使用說明

穩(wěn)定轉染方法：1.接種細胞：轉染前一晚，用膠原酶（WORTHINGTONG公司LS004196)消化細胞并計數(shù)（不建議用胰酶）。調整細胞濃度，將細胞鋪入細胞培養(yǎng)的器皿，每個孔置入的細胞量應能使轉染時細胞匯合度達到70~80%。2.準備DNA-PEI復合物：DNA、PEI試劑和稀釋劑在進行以下步驟前需先使其升至室溫。依據(jù)表1所示，用Opti-MEMITM（Invitrogen）或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑。每1μgDNA需用1.5-5μL線性PEI轉染試劑(這個需要客戶自行摸索配比，每一批轉染試劑和每一批DNA比例可能會稍有不同）。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管，一邊將稀釋的線性PEI轉染試劑滴加至試管中（注意：請勿顛倒添加順序）。充分混勻后，室溫靜置10~25min以形成DNA-PEI復合物。當溶液體積較大時，請用圓底聚丙烯管，例如NEST5mL/14mL離心管。3.轉染細胞：直接向每個孔中加入DNA-PEI復合物并輕輕渦旋培養(yǎng)板/培養(yǎng)皿。在無血清條件下轉染時，去除生長培養(yǎng)基，替換成無血清培養(yǎng)基，然后滴DNA-PEI復合物。轉染1.5h后，添加?體積的包含30%血清的生長培養(yǎng)基。PolysciencesPEI轉染試劑哪個品牌好PEI轉染試劑有哪些品牌？

對于某些類型的細胞如HEK-293、HEK293T、NIH/3T3和COS細胞，在轉染前兩天鋪板可顯著提高轉入基因的表達水平。如果選擇轉染前兩天鋪板，可適當降低鋪板密度，以確保轉染時細胞的匯合度仍為70~80%。2.對于接觸抑制敏感的細胞，可適當降低鋪板密度。3.即使在有蛋白（如10%的血清）存在的情況下，DNA-PEI復合物仍能轉染細胞，但是DNA-PEI復合物必須在無蛋白存在的條件下形成。我們推薦使用Opti-MEMITM培養(yǎng)基以達到宜轉染效率。其他的無蛋白培養(yǎng)基則需測試與線性PEI轉染試劑的兼容性。4.對大多數(shù)細胞來而言，每1μgDNA使用3.0μLPEIMAX轉染試劑都能獲得較高轉染效率。使用者也可嘗試每1μgDNA使用1.5~4μL體積線性PEIMAX轉染試劑進行優(yōu)化。

瞬時轉染方法1.接種細胞：轉染前一晚，用膠原酶（WORTHINGTONG公司LS004196)消化細胞并計數(shù)（不建議用胰酶）。調整細胞濃度，將細胞鋪入細胞培養(yǎng)的器皿，每個孔置入的細胞量應能使轉染時細胞匯合度達到70~80%。2.準備DNA-PEI復合物：DNA、PEI試劑和稀釋劑在進行以下步驟前需先使其升至室溫。，用Opti-MEMITM（Invitrogen）或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑。每1μgDNA需用1.5-5μL線性PEI轉染試劑。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管，一邊將稀釋的線性PEI轉染試劑滴加至試管中（注意：請勿顛倒添加順序）。充分混勻后，室溫靜置10~25min以形成DNA-PEI復合物。當溶液體積較大時，請用圓底聚丙烯管，例如NEST5mL/14mL離心管。3.轉染細胞：直接向每個孔中加入DNA-PEI復合物并輕輕渦旋培養(yǎng)板/培養(yǎng)皿。在無血清條件下轉染時，去除生長培養(yǎng)基，替換成無血清培養(yǎng)基，然后滴DNA-PEI復合物。轉染1.5h后，添加?體積的包含30%血清的生長培養(yǎng)基。4.孵育細胞和分析結果：在CO2培養(yǎng)箱中37℃下孵育細胞至可以分析檢測。轉染后5h即可檢測到轉入基因的表達。上海曼博生物是Polysciences官方授權du jia代理商，更多關于轉染試劑相關問題，歡迎咨詢上海曼博生物！哪款PEI轉染試劑的轉染效率高呢？

Polysciences是一家化學品制造公司，產(chǎn)品廣泛應用于各個科研領域。公司成立于1961年，起初為電子顯微鏡提供納米級樣本制備方案，幫助科學家揭示未知領域。隨后，開拓了在病理（組織研究）應用產(chǎn)品，使組織除了石蠟包埋外，還能夠包埋在塑料塊中；開發(fā)染料和染色劑，以實現(xiàn)更好的樣品觀測方式。與government合作，開發(fā)了用于診斷試劑盒應的聚合物微球。與美國國家cancer中心合作，開發(fā)天然產(chǎn)物分離和純化產(chǎn)品，并用于紫杉醇的初步臨床試驗。繼而開發(fā)出超順磁珠，用于DNA、蛋白質和肽的研究。Polysciences的高純度單體和聚合物產(chǎn)品在醫(yī)療器械中有許多應用，并不斷開發(fā)和增強其性能。近期業(yè)務擴展到電子產(chǎn)品，Polysciences的精密微粒子產(chǎn)品拓展了納米技術應用中測量精度。公司秉承為應用而研發(fā)，目前已擁有超過3000種產(chǎn)品。PolysciencesInc.致力于提供先進的技術、制造能力和技術支持，幫助客戶實現(xiàn)他們的目標。上海曼博生物是Polysciences官方授權du jia代理商，更多關于轉染試劑相關問題，歡迎咨詢上海曼博生物！用PEI轉染時一般和DNA的比例是多少？科研級PEI轉染試劑用途

PEI轉染試劑的殘留檢測方法怎么開發(fā)呢？293細胞PEI轉染試劑使用說明

上海曼博生物醫(yī)藥科技有限公司始終致力于為客戶提供一站式生物醫(yī)藥科技服務，以創(chuàng)新和為價值理念，通過自身研發(fā)團隊，以及與國內外專業(yè)科研團隊強強聯(lián)合，不斷創(chuàng)新，為生命科學和醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)提供產(chǎn)品和服務。生物醫(yī)學工程是綜合應用生命科學與工程科學的原理和方法，從工程學角度在分子、細胞、組織、乃至整個人體系統(tǒng)多層次認識人體的結構、功能和其他生命現(xiàn)象，研究用于防病、治病、人體功能輔助及衛(wèi)生保健的人工材料、制品、裝置和系統(tǒng)技術的總稱。293細胞PEI轉染試劑使用說明

上海曼博生物醫(yī)藥科技有限公司擁有生物醫(yī)藥科技（人體干細胞、基因診斷與zhiliao技術開發(fā)和應用除外）領域內的技術開發(fā)、自有技術轉讓，并提供相關的技術咨詢和技術服務；計算機軟件的開發(fā)、設計、制作（音像制品、電子出版物除外）、銷售自產(chǎn)產(chǎn)品；實驗室試劑及耗材（藥品、危險品除外）、化工原料及產(chǎn)品（除危險化學品、監(jiān)控化學品、煙花爆竹、民用baozha物、易制毒化學品）、儀器儀表、機械設備、電子設備、塑料制品、玻璃制品、辦公用品、電子產(chǎn)品的批發(fā)、進出口、傭金代理（拍賣除外）?！疽婪毥?jīng)批準的項目，經(jīng)相關部門批準后方可開展經(jīng)營活動】等多項業(yè)務，主營業(yè)務涵蓋血小板裂解液，WB自動孵育系統(tǒng)，微流控器官芯片，藍牙無線標簽機。公司目前擁有較多的高技術人才，以不斷增強企業(yè)重點競爭力，加快企業(yè)技術創(chuàng)新，實現(xiàn)穩(wěn)健生產(chǎn)經(jīng)營。上海曼博生物醫(yī)藥科技有限公司主營業(yè)務涵蓋血小板裂解液，WB自動孵育系統(tǒng)，微流控器官芯片，藍牙無線標簽機，堅持“質量保證、良好服務、顧客滿意”的質量方針，贏得廣大客戶的支持和信賴。公司憑著雄厚的技術力量、飽滿的工作態(tài)度、扎實的工作作風、良好的職業(yè)道德，樹立了良好的血小板裂解液，WB自動孵育系統(tǒng)，微流控器官芯片，藍牙無線標簽機形象，贏得了社會各界的信任和認可。