GMP等級(jí)血小板裂解液中國(guó)代理權(quán)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-03-18

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美國(guó)Sexton無動(dòng)物源人血小板裂解液hPL已被上百篇文獻(xiàn)報(bào)道了美國(guó)Sexton公司的血小板裂解液為間充質(zhì)干細(xì)胞MSCs以及CAR-T/NK細(xì)胞擴(kuò)增的良好的細(xì)胞培養(yǎng)補(bǔ)充劑,根據(jù)用戶科研和臨床以及GMP生產(chǎn)需求,提供臨床或研究級(jí)配方,同時(shí)滿足質(zhì)量和監(jiān)管要求,在FDA已經(jīng)備案藥物主文件BMF,在全球臨床干細(xì)胞和免疫tumour學(xué)應(yīng)用中用作高性能FBS替代品,主要特點(diǎn)如下:兼容性:作為培養(yǎng)基補(bǔ)充劑,替代胎牛血清FBS或AB血清,適用于很多的細(xì)胞類型包括MSCs,T細(xì)胞,NK細(xì)胞,內(nèi)皮細(xì)胞等的培養(yǎng)。安全性:在ISO9001認(rèn)證的設(shè)施中驗(yàn)證了病原體的減少,并進(jìn)行了無菌,支原體和內(nèi)dusu等測(cè)試重現(xiàn)性:通過匯集來自AABB認(rèn)證/FDA注冊(cè)血液中心的100多名美國(guó)人體捐獻(xiàn)者,比較大限度地減少了批與批之間的差異可靠性:AABB認(rèn)證/FDA注冊(cè)官方認(rèn)證血源合規(guī)性:在歐洲藥典5.2.12.4章則要求的環(huán)境下生產(chǎn),在FDA已進(jìn)行BMF備案無需肝素:產(chǎn)品生產(chǎn)過程和使用過程都無需添加肝素易于使用:直接按比例添加入培養(yǎng)基,可選規(guī)格100ml和500ml穩(wěn)定供應(yīng):上海曼博生物作為美國(guó)Sexton品牌hPL產(chǎn)品在中國(guó)的一級(jí)代理商,為細(xì)胞zhi liao企業(yè)提供國(guó)內(nèi)細(xì)胞zhi liao企業(yè)需要的長(zhǎng)期現(xiàn)貨的hPL,為臨床以及大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)保駕護(hù)航。歡迎咨詢!品相佳血小板裂解液官方代理商血小板裂解液的血源是從哪里采集的?

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本課題在體外分離、培養(yǎng)和鑒定人牙髓干細(xì)胞、牙周膜干細(xì)胞及根尖牙rutou干細(xì)胞的基礎(chǔ)上,通過比較體內(nèi)、外不同培養(yǎng)模式下,血小板裂解液對(duì)這三種牙源性干細(xì)胞增殖及分化的影響,以期找到PL應(yīng)用于牙源性干細(xì)胞培養(yǎng)、誘導(dǎo)分化的較好方式,為研究相關(guān)機(jī)制及組織工程應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ),同時(shí)為將來PL在臨床zhiliao方面的應(yīng)用提供新的思路。結(jié)果如下。1.牙髓干細(xì)胞、根尖牙rutou干細(xì)胞和牙周膜干細(xì)胞的分離、培養(yǎng)和鑒定使用酶消化法或組織塊法分離獲得人原代DPSCs、SCAP和PDLSCs,利用有限稀釋法克隆化培養(yǎng)以純化傳代細(xì)胞;采用免疫細(xì)胞染色及流式細(xì)胞儀鑒定細(xì)胞STRO-1等表型,確定所獲細(xì)胞的間充質(zhì)干細(xì)胞屬性。采用成脂誘導(dǎo)及成骨/成牙本質(zhì)誘導(dǎo)驗(yàn)證細(xì)胞的多向分化能力。2.血小板裂解液的制備及相關(guān)培養(yǎng)體系的建立使用10人份機(jī)**小板,混合后利用凍融裂解法制得滿足實(shí)驗(yàn)需要的血小板裂解液PL;將PL制成品以一定的體積濃度比加入普通培養(yǎng)基及礦化誘導(dǎo)培養(yǎng)基配制成條件培養(yǎng)液;將擴(kuò)增培養(yǎng)所獲的牙源性干細(xì)胞以平面培養(yǎng)或復(fù)合HA-TCP支架培養(yǎng),營(yíng)造不同的細(xì)胞培養(yǎng)空間環(huán)境。更多Sexton血小板裂解液相關(guān)產(chǎn)品信息,歡迎咨詢上海曼博生物!也歡迎關(guān)注我們的公眾號(hào):Mine-bio

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血小板裂解液里有哪些生長(zhǎng)因子?GMP等級(jí)血小板裂解液中國(guó)代理權(quán)

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