EndoC-BH2糖尿病細(xì)胞模型細(xì)胞活力好

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-08-01

HumanCellDesign(HCD)是專門(mén)從事人源胰島β細(xì)胞系構(gòu)建和開(kāi)發(fā)的公司。人源胰島β細(xì)胞模型構(gòu)建技術(shù)性文章早期發(fā)表于2011年,相關(guān)文章總引用量達(dá)到600+,人源胰島β細(xì)胞模型已經(jīng)被全球200多家生物醫(yī)藥和生命科研機(jī)構(gòu)作為糖尿病細(xì)胞模型使用。HCD具有代表性的細(xì)胞系有EndoC-BH1,EndoC-BH3,EndoC-BH5,GLTxEndoC-BH5,HLA-A2EndoC-BH5等,細(xì)胞系可作為糖尿病細(xì)胞模型和糖尿病替代細(xì)胞zhi liao模型使用。Human Cell Design 的產(chǎn)品不僅限于人源胰島β細(xì)胞模型,還包括各種配套的細(xì)胞培養(yǎng)試劑和實(shí)驗(yàn)方案。這些產(chǎn)品經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制和驗(yàn)證,確保在各種實(shí)驗(yàn)條件下都能表現(xiàn)出色。通過(guò)與科研機(jī)構(gòu)和生物醫(yī)藥企業(yè)的緊密合作,HCD 不斷改進(jìn)其產(chǎn)品和服務(wù),以滿足不斷變化的研究需求,推動(dòng)科學(xué)進(jìn)步。如何購(gòu)買(mǎi)糖尿病細(xì)胞模型?EndoC-BH2糖尿病細(xì)胞模型細(xì)胞活力好

EndoC-BH2糖尿病細(xì)胞模型細(xì)胞活力好,糖尿病細(xì)胞模型

EndoC-βH1細(xì)胞移植到小鼠體內(nèi)可以逆轉(zhuǎn)化學(xué)誘導(dǎo)的糖尿病,EndoC-βH1細(xì)胞每百萬(wàn)細(xì)胞含有0.48μg胰島素,至少80代穩(wěn)定表達(dá)許多特異性β細(xì)胞標(biāo)記物,沒(méi)有任何其他胰腺細(xì)胞類型標(biāo)記物的大量表達(dá)。EndoC-βH1有潛力成為深入研究人類β細(xì)胞和藥物篩選的獨(dú)特工具,同時(shí)也是測(cè)試糖尿病替代細(xì)胞療法的有用臨床前模型。糖尿病細(xì)胞模型,EndoC-βH1、EndoC-βH3、EndoC-βH5等細(xì)胞dai biao了大規(guī)模藥物發(fā)現(xiàn)的獨(dú)特工具,為糖尿病細(xì)胞替代療法提供了臨床前模型,當(dāng)細(xì)胞類型特異性啟動(dòng)子可用時(shí),該技術(shù)可推廣到產(chǎn)生其他人類細(xì)胞系。云南糖尿病細(xì)胞模型胰腺B細(xì)胞基因特異性表達(dá)EndoC-B h1表達(dá)了許多B細(xì)胞特異性標(biāo)記,而沒(méi)有任何其他胰腺細(xì)胞類型標(biāo)記的實(shí)質(zhì)性表達(dá)。

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在胰島細(xì)胞刺激中,基礎(chǔ)和高D-葡萄糖條件之間的刺激指數(shù)為11.6±1.8。通過(guò)應(yīng)用不引起胰島素分泌的L-葡萄糖(20mM)或完全阻斷D-葡萄糖誘導(dǎo)的鉀通道開(kāi)放劑二氮嗪(100mM),驗(yàn)證了胰島素分泌對(duì)D-葡萄糖的特異性。胰島素分泌以D-葡萄糖濃度依賴性方式增加,從0mMD-葡萄糖時(shí)的68.827.3增加到16.7mMD-葡萄糖時(shí)的679.2±39.5ng/h/106細(xì)胞。胰島素分泌增加Zui快的是5.5至8mMD-葡萄糖,分別有204.7±51.3和414.9±94.8ng/h/106細(xì)胞。Human cell design 構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型。通過(guò)多輪次優(yōu)化改良,獲得的功能胰腺B細(xì)胞,無(wú)限接近天然人源胰島B細(xì)胞,其胰島素分泌功能與天然細(xì)胞類似,基于PDX1/NKX6.1關(guān)鍵基因驗(yàn)證的細(xì)胞均一性達(dá)到90%以上(左圖),在2.8 mM and 11 mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應(yīng)(右圖),對(duì)GLP-1R激動(dòng)劑, Exendin4刺激產(chǎn)生明細(xì)那反饋, 且可實(shí)現(xiàn)批量化生成,實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定供應(yīng)。

HCD是通過(guò)將人類胎兒胰腺芽移植到SCID小鼠的腎被膜下進(jìn)行β細(xì)胞系的構(gòu)建的。通過(guò)多輪次優(yōu)化改良,獲得的功能胰腺β細(xì)胞,無(wú)限接近天然人源胰島β細(xì)胞,其胰島素分泌功能與天然細(xì)胞類似,基于PDX1/NKX6.1關(guān)鍵基因驗(yàn)證的細(xì)胞均一性達(dá)到90%以上,在2.8mM和11mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應(yīng),對(duì)GLP-1R激動(dòng)劑、Exendin-4刺激產(chǎn)生明顯增強(qiáng),且可實(shí)現(xiàn)批量化生成,實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定供應(yīng)。Human cell design成立于 2001年,專注于人源細(xì)胞模型開(kāi)發(fā),以助力科研和生物醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展。其中可作為糖尿病細(xì)胞模型的EndoC-BH5,EndoC-BH3,EndoC-BH1等人源胰島B細(xì)胞為其優(yōu)勢(shì)產(chǎn)品。糖尿病細(xì)胞模型可用于胰島B細(xì)胞增殖、分化、去分化、凋亡研究。

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人源胰島B細(xì)胞模型對(duì)于與胰島相關(guān)的代謝疾病研究,包括糖尿病,糖尿病炎癥, 針對(duì)GLP-1R的Exendin4等類似藥物開(kāi)發(fā)有重要作用。通過(guò)干細(xì)胞誘導(dǎo)B細(xì)胞產(chǎn)生的胰島B細(xì)胞存在純度較低,缺乏成熟胰島B細(xì)胞功能等問(wèn)題。通過(guò)捐贈(zèng)組織的胰腺B細(xì)胞提取,存在供應(yīng)量較低,明顯批次效應(yīng),耗時(shí)較長(zhǎng)等問(wèn)題。使用糖尿病動(dòng)物模型進(jìn)行研究會(huì)比糖尿病細(xì)胞模型成本更高昂,周期更長(zhǎng)。Human cell design 構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型。在表型上具有和天然胰島素相同的表達(dá)marker。云南糖尿病細(xì)胞模型胰腺B細(xì)胞基因特異性表達(dá)

糖尿病細(xì)胞模型EndoC-BH5 細(xì)胞以穩(wěn)健且可重復(fù)的方式分泌胰島素以響應(yīng)葡萄糖刺激。EndoC-BH2糖尿病細(xì)胞模型細(xì)胞活力好

Human Cell Design的細(xì)胞模型通過(guò)多輪優(yōu)化和嚴(yán)格的質(zhì)量控制,確保每一批次的細(xì)胞都具備高度的均一性和功能性。這些細(xì)胞不僅能夠在體外條件下長(zhǎng)期穩(wěn)定生長(zhǎng),還能夠在高通量篩選實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出色,為研究人員節(jié)省了大量時(shí)間和資源。HCD 的產(chǎn)品已成為許多科學(xué)家進(jìn)行糖尿病研究和藥物篩選的工具。 Human Cell Design 不斷推動(dòng)技術(shù)創(chuàng)新,致力于為糖尿病研究提供先進(jìn)的細(xì)胞模型。其開(kāi)發(fā)的 EndoC-BH5 細(xì)胞系不僅具有優(yōu)異的胰島素分泌功能,還能夠模擬胰島細(xì)胞的代謝反應(yīng),為研究糖尿病的病理機(jī)制提供了重要的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。通過(guò)與全球的科研機(jī)構(gòu)合作,HCD 不斷優(yōu)化其產(chǎn)品和服務(wù),滿足科學(xué)家們不斷變化的研究需求。EndoC-BH2糖尿病細(xì)胞模型細(xì)胞活力好