云南消化道疾病菌群檢測臨床應用

來源: 發(fā)布時間:2023-08-29

某些腸道細菌被認為是AS疾病進展的新因素。研究發(fā)現,中國AS患者的類桿菌屬(Bacteroides)和普雷沃氏菌屬(Prevotella)相對減少,而鏈球菌屬(Streptococcus)和大腸埃希菌屬(Escherichia)富集。然而,在波蘭東部,總膽固醇水平和低密度脂蛋白膽固醇值高的中年男性腸道中富含普雷沃氏菌屬(Prevotella),但是梭菌屬(Clostridium)和糞桿菌屬(Faecalibacterium)含量較低。例如,一些AS患者的條件致病菌柯林斯氏菌屬(Collinsella)增多。同時,有些微生物也可以降低AS斑塊的形成。比如,在患者和小鼠模型中均發(fā)現,產丁酸鹽的細菌羅斯伯里氏菌屬(Roseburia)和真桿菌屬(Eubacterium)的相對減少與AS病變的發(fā)展呈負相關關系。據推測,這些微生物可能會影響宿主的炎癥水平。腸道菌群檢測您身邊的健康**。云南消化道疾病菌群檢測臨床應用

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過去的研究已鑒定出多個類風濕關節(jié)炎(RA)相關的基因突變,而腸道菌群是RA的環(huán)境風險因素之一。The Lancet Rheumatology上發(fā)表的一項橫斷面研究,在非RA患者中發(fā)現,并在RA高危受試者中驗證,普氏菌屬與RA的遺傳風險明顯相關,普氏菌屬還與RA高危受試者的臨床前期癥狀相關。①納入1650名非RA雙胞胎,基于233個GWAS鑒定出的RA相關SNP,評估受試者的RA多基因風險評分(PRS);②在6776名受試者(包括2686名RA患者)中,基于邏輯回歸對RAPRS進行驗證;③對受試者的糞便菌群進行測序,分析菌群與RAPRS的關聯(lián);④在非RA受試者中,普氏菌屬與RAPRS呈明顯正相關,在RA高危受試者(RA患者的直系親屬)中也存在這種關聯(lián);⑤另外,包括普氏菌屬在內的7個菌屬與RA的臨床前期癥狀(ACPA或RF陽性等)相關。河南亞健康人群菌群檢測臨床應用推薦您身邊的腸道菌群檢測**--上海沃本生物。

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來自廣東省中醫(yī)院的黃閏月團隊與黃清春團隊在Frontiers in Immunology上發(fā)表的一項研究,對比了類風濕關節(jié)炎(RA)患者與健康對照的腸道菌群組成及功能差異,并對比了接受不同藥物***后,RA患者的腸道菌群組成及功能的變化。①納入22名RA患者及22名健康對照,13名患者接受化瘀強腎通痹方(HQT)+甲氨蝶呤,9名患者接受來氟米特(LEF)+甲氨蝶呤;②相比于健康對照,RA患者分別有的37個及21個腸道細菌物種富集或減少,維生素K2生物合成與RA患者中富集的細菌相關;③HQT組與LEF組患者的臨床療效相似,HQT影響紅細胞沉降率,LEF影響C反應蛋白水平;④用藥后,HQT組及LEF組患者分別有11個及4個腸道細菌物種,以及9個及2個菌群代謝通路發(fā)生變化。

    自從引入了細菌的基因組學分析以來,針對微生物的研究已經產生**性變化。16SrDNA測序和宏基因組測序兩種測序方法,常用于評估微生物組成機器相對豐度。16S測序可以以可變區(qū)域周圍的穩(wěn)定區(qū)域為八項來檢測細菌基因組中高變異度區(qū)域的差異。這一技術的主要缺陷在于無法分辨種群之間的差異,因為這種差異通常很小。相反地,宏基因組測序能夠實時檢測所有生物的全基因組,這也造成針對意志和位置的微生物檢測的精度增加。本章闡述了與心血管疾病相關的腸道微生物組成的變化。 上海沃本——腸道菌群檢測服務商;

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    在微生物代謝產物中,作為心血管疾病的一個主要因子,TMAO受到了廣泛的關注。TMAO是三甲胺(TMA)的肝臟氧化產物,主要來源于飲食中膽堿和磷脂酰膽堿的細菌代謝。在無菌小鼠和人群研究中,血漿TMAO水平與心血管疾病風險因素之間存在正相關。給小鼠喂食富含膽堿和肉堿的飲食后,小鼠的血漿TMAO水平升高、AS斑塊明顯;而飲食缺乏膽堿或肉堿則能使TMAO的產生減少,并減輕AS斑塊。因此,血漿中的TMAO可以作為心血管疾病診斷的有效指標。目前,TMAO被認為是心臟危險因素,TMAO水平增高可能表明心梗、心衰、外周動脈疾病、中風、冠狀動脈疾病等的發(fā)生風險增加。服用廣譜后,個體的腸道微菌群會減少,且血漿TMAO水平明顯下降。此外,由于飲食是TMAO的主要來源,建議個人避免過多食用富含肉堿、膽堿和卵磷脂的食物,以降低患心血管疾病的風險。 腸道菌群檢測讓您的健康早發(fā)現。江蘇消化道疾病菌群檢測查什么

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腸道菌群變化與系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)相關。來自北京協(xié)和醫(yī)院的張烜團隊及中科院微生物所的王軍團隊在Arthritis and Rheumatology上發(fā)表的一項隊列研究結果,對比鑒定了未改善SLE患者的腸道菌群組成與功能變化,并發(fā)現在SLE患者中富集的部分菌種來自于口腔菌群,且來自這些SLE相關細菌的多肽可通過分子模擬觸發(fā)自身免疫應答。該研究結果提示,調控腸道菌群或可作為改善SLE的潛在輔助療法。對比117名未改善SLE患者、52名改善后SLE患者及115名對照的糞便菌群;②SLE患者的腸道菌群組成及功能與對照有明顯差異,脆弱擬桿菌等特定菌種在SLE患者中富集,在接受改善后減少;③SLE患者腸道菌群中的LPS生物合成通路富集,支鏈氨基酸生物合成通路減少;④SLE小鼠的腸道菌群變化與SLE患者相似;⑤SLE患者中富集的菌種部分來自于口腔菌群,并與口腔炎癥密切相關;⑥來自SLE患者中富集的菌種的多肽可通過分子模擬自身抗原以觸發(fā)自身免疫應答。云南消化道疾病菌群檢測臨床應用

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