廣東專業(yè)菌群檢測組成

有研究顯示腸道菌群變化會影響代謝內穩(wěn)態(tài)，而腸道菌群和代謝的擾動或促進類風濕性關節(jié)炎的早期發(fā)展。山東第一醫(yī)科大學JinxiangHan、華中科技大學寧康和山東大學張磊與研究團隊在Gut發(fā)表文章，招募健康對照（27）、骨性關節(jié)炎（OA，19）和類風濕關節(jié)炎（RA，76）患者，對腸道宏基因組、臨床表型、血液和膝關節(jié)滑液中的代謝物進行分析，發(fā)現(xiàn)大腸桿菌和牛鏈球菌促進抗壞血酸的降解，促進促炎反應，加速炎癥性關節(jié)炎的發(fā)展。即腸道菌群可調控RA的進展，或成為RA的潛在靶點。腸道菌群檢測：對抗腹瀉新武器。廣東專業(yè)菌群檢測組成

腸道炎癥與脊柱關節(jié)炎（SpA）存在密切關系，提示這種疾病中潛在的腸道-關節(jié)軸的炎癥關聯(lián)。NatureReviewsRheumatology近期發(fā)表的綜述文章，對這一話題進行了探討，回顧了相關的流行病學、臨床、免疫和菌群因素，并討論了目前的知識缺口，以及對于治療方法研究的意義。①歐洲大多數(shù)脊柱關節(jié)炎（SpA）患者患有亞臨床腸道炎癥，少數(shù)患有并發(fā)性炎癥性腸?。↖BD）；②許多強直性脊柱炎（AS）的遺傳危險因素與IBD是相同的，且其中一些AS危險因素聚集在重要的腸道免疫通路中；③3型免疫細胞因子（如IL-17）在腸道和關節(jié)中很重要，但它們的作用可能具有組織特異性；④SpA發(fā)生腸道菌群異常，但與免疫變化的因果性尚不清楚；⑤SpA療法的失敗率很高，這種失敗是否與潛在的腸道炎癥有關尚不清楚。山東醫(yī)院菌群檢測常用方法上海沃本您身邊的腸道菌群檢測選擇；

1.特異性地引物設計策略，靶向擴增細菌的16SrRNA基因的V4高可變區(qū)。經(jīng)NGS測序分析之后，能夠獲得更豐富的腸道菌群信息；2.采用Illumina付費數(shù)據(jù)庫進行生物信息學分析，可部分分類到菌種水平，提供更精細的菌群分類及豐度數(shù)據(jù)，相對準確地評估菌群分布；3.采樣裝置中有特殊的樣品保存液，樣品可常溫保存28天；4.擁有自動化的報告生成系統(tǒng)，能夠快速產(chǎn)生檢測報告，明顯縮短檢測周期；5.專業(yè)的取樣裝置，取樣操作簡單。5.報告內容含有有害菌、有益菌的含量分析。

（1）構建不同慢病和腸道菌群之間的關聯(lián)數(shù)據(jù)庫，促進慢病與菌群相關性、甚至因果性證據(jù)的進一步積累，促進人們對慢病發(fā)生、發(fā)展的深刻理解；（2）研究針對腸道菌群進行調控的新技術、新方法、新產(chǎn)品，提高慢病防控效率；（3）結合腸道菌群微生態(tài)，深入開展中醫(yī)藥研究，促進中醫(yī)生命科學和中西醫(yī)結合的研究與發(fā)展；（4）發(fā)展腸道菌群微生態(tài)的解析技術，不僅在微生物基因組DNA序列組裝等方面取得進步，而且還需要從微生態(tài)這一群體水平開展從結構到功能的深入研究；（5）發(fā)展腸道菌群的檢測技術即針對腸道菌群的健康體檢技術，建立起可用于評價腸道菌群是否處于健康狀態(tài)、亞健康狀態(tài)、失調紊亂狀態(tài)甚至致病狀態(tài)的理論、方法和技術；腸道菌群檢測：對抗肥胖新武器！

藥物微生物組學是一門新興學科，關注藥物與菌群之間的復雜互作。Nature Reviews Rheumatology上發(fā)表的一篇綜述文章，詳細介紹了在炎癥性關節(jié)炎（包括類風濕關節(jié)炎、銀屑病關節(jié)炎及強直性脊柱炎）中，腸道菌群如何通過調節(jié)藥物的生物利用度、活性及毒性，以影響藥物的改善效果，并討論了如何將藥物微生物組學應用于炎癥性關節(jié)炎的精細醫(yī)療之中。①在多種疾病中，藥物-菌群互作可影響患者對藥物改善的應答；②腸道菌群及其代謝產(chǎn)物可調節(jié)炎癥性關節(jié)炎改善藥物的生物利用度、臨床療效及毒性；③例如，柳氮磺胺吡啶可被腸道菌群代謝為活性形式，而甲氨蝶呤可被腸道菌群代謝為非活性形式；④藥物微生物組學研究用于炎癥性關節(jié)炎精細醫(yī)療的潛在策略包括：腸道菌群作為預測改善應答的生物標志物、調控菌群以增加藥物的生物利用度及療效、抑制特定細菌酶活性以防止其將藥物代謝為毒性產(chǎn)物。上海沃本--靠譜的菌群檢測公司。河北腹瀉菌群檢測查什么

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    來自廣東省中醫(yī)院的黃閏月團隊與黃清春團隊在FrontiersinImmunology上發(fā)表的一項研究，對比了類風濕關節(jié)炎（RA）患者與健康對照的腸道菌群組成及功能差異，并對比了接受不同藥物***后，RA患者的腸道菌群組成及功能的變化。①納入22名RA患者及22名健康對照，13名患者接受化瘀強腎通痹方（HQT）+甲氨蝶呤，9名患者接受來氟米特（LEF）+甲氨蝶呤；②相比于健康對照，RA患者分別有的37個及21個腸道細菌物種富集或減少，維生素K2生物合成與RA患者中富集的細菌相關；③HQT組與LEF組患者的臨床療效相似，HQT影響紅細胞沉降率，LEF影響C反應蛋白水平；④用藥后，HQT組及LEF組患者分別有11個及4個腸道細菌物種，以及9個及2個菌群代謝通路發(fā)生變化。 廣東專業(yè)菌群檢測組成