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Curcumin(Diferuloylmethane)，是一種天然酚類化合物，是乙酰轉移酶p300/CREB結合蛋白特異性抑制劑，抑制組蛋白/非組蛋白的乙酰化和組蛋白乙酰轉移酶依賴的染色質轉錄。Curcumin對NF-κb和MAPKs有抑制作用，并具有、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多種藥理作用。Curcumin通過Keap1半胱氨酸修飾誘導Nrf2蛋白的穩(wěn)定。LAT1-IN-1(BCH)是L型氨基酸轉運蛋白1(LAT1)的選擇性競爭性抑制劑，可明顯抑制細胞對氨基酸的攝取和mTOR磷酸化，從而抑制細胞生長并誘導細胞凋亡。BovineSerumAlbumin(BSA)是由三個同源全α結構域組成的583個氨基酸的蛋白質。BSA是一種球狀蛋白，可用于多種生物化學實驗。Pyrroloquinoline quinone (PQQ) 是氧化還原輔助因子，一種陰離子型氧化還原循環(huán)原醌。高郵U0126-EtOH

Felodipine是一種二氫吡啶，是一種有效的血管選擇性鈣通道(b>calciumchannel)拮抗劑。Felodipine通過選擇性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管來****。Felodipine是具有抗活性，可誘導自噬。Felodipine可以跨越血腦屏障。Dimethylsulfoxide(DMSO)是一種非質子溶劑，可溶解極性和非極性化合物。Dimethylsulfoxide具有防凍和抑菌的特性。D-(+)-Trehalosedihydrate可從Saccharomycescerevisiae中分離得到，可用作食品成分和藥物賦形劑。Vortioxetine是5-HT1A，5-HT1B，5-HT3A，5-HT7受體和5-羥色胺轉運體(SERT)的抑制劑，其Ki值分別為15nM，33nM，3.7nM，19nM和1.6nM。SN-38(NK012)是拓撲異構酶I(TopoisomeraseI)抑制劑伊立替康的活性代謝產物。SN-38(NK012)抑制DNA合成和RNA合成的IC50分別為0.077和1.3μM。N-Ethylmaleimide (N-乙基馬來酰亞胺）CCT020312 可誘導細胞細胞中 EIF2A 的磷酸化。

Polyinosinic-polycytidylicacid(Poly(I:C))是一種合成的雙鏈RNA(dsRNA)，是一種toll樣受體3(TLR3)激動劑。Polyinosinic-polycytidylicacid存在于一些病毒中，因此通常被用來模擬細胞外dsRNA的作用。Pam3CSK4TFA是一種Toll樣受體1/2(TLR1/2)激動劑，對人TLR1/2的EC50為0.47ng/mL。Valproicacid(VPA)是一種具有口服活性的HDAC抑制劑，IC50值為0.5-2mM，抑制HDAC1的活性，(IC50，400μM)，同時可誘導HDAC2的降解。ValproicacidNotch1信號并抑制小細胞肺(SCLC)細胞的增殖。Valproicacid可用于癲癇、雙相情感障礙、代謝疾病、HIV和偏等的研究。

Antipaindihydrochloride是一種從Actinomycetes分離的蛋白酶(protease)抑制劑。Antipaindihydrochloride抑制N-甲基-N'-硝基-N-亞硝基胍(MNNG)誘導的轉化，增加染色體畸變。Antipaindihydrochloride限制小鼠中子宮DNA合成和功能。EGTA是一種特殊的鈣離子螯合劑。EGTA在生理pH值(7.4)下，Kd為60.5nM，對Ca2+比對Mg2+有很高的特異性。EGTA抑制炎性巨噬細胞的底物粘附能力。740Y-P(740YPDGFR;PDGFR740Y-P)是一個有效的，具有細胞滲透性的PI3K劑。740Y-P很容易結合含有p85的N-和C-末端SH2結構域的GST融合蛋白，但不能單獨結合GST。Melatonin 是一種新型的選擇性 ATF-6 抑制劑，可通過 COX-2 下調誘導人肝細胞凋亡。

β-Amyloid(1-40)TFA是阿爾茨海默癥患者腦斑塊中發(fā)現的一種主要蛋白片段。GW3965hydrochloride是肝X受體(LXR)激動劑，對hLXRα和hLXRβ的EC50分別為190nM和30nM。APX-115freebase(Ewha-18278freebase)是一種有效的，口服活性的，非選擇性Nox抑制劑，對Nox1，Nox2和Nox4的Ki值分別為1.08μM，0.57μM和0.63μM。APX-115freebase可有效*****小鼠的腎損傷。B022是一種有效的選擇性的NF-κB誘導激酶(NIK)抑制劑，Ki為4.2nM，IC50為15.1nM。B022可臟免受引起的炎癥，氧化應激和傷害。Dapagliflozin(BMS-512148)是一種競爭性葡萄糖協同轉運蛋白2(SGLT2)抑制劑，可導致尿液中葡萄糖的排泄，用于糖尿病(DM)的研究。Dapagliflozin誘導HIF1表達并減輕腎臟IR損傷。D-Glucose 誘導細胞遷移體的分泌。N-Ethylmaleimide (N-乙基馬來酰亞胺）

TPEN 還抑制細胞增殖并誘導凋亡 (apoptosis)。高郵U0126-EtOH

Spectinomycindihydrochloride是一種廣譜，可以抑制多種革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌的生長。Spectinomycindihydrochloride通過特異靶向細菌核糖體，干擾蛋白質合成。Spectinomycindihydrochloride也是td內含子RNA的非競爭性抑制劑，Ki為7.2mM。PF-3644022是一種有效的，選擇性的，口服活性的，具有ATP競爭性的MAPKAPK2(MK2)抑制劑，IC50為5.2nM，Ki為3nM。PF-3644022還抑制MK3和p38調節(jié)/激酶(PRAK)，IC50分別為53nM和5.0nM。PF-3644022有效抑制TNFα的產生并具有作用。SFRP1蛋白,Human(HEK293,His)Thapsigargin，內質網應激誘導劑，是一種微粒體Ca2+-ATPase抑制劑。Thapsigargin能有效抑制不同細胞類型的病毒(HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19)復制。高郵U0126-EtOH

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