浙江國內(nèi)艾德萊RNA提取試劑盒單價

BCA(bicinchoninicacid)法蛋白濃度定量試劑盒是在世界上常用的蛋白濃度檢測方法之一BCA法基礎(chǔ)上改進而成。眾所周知，二價銅離子在堿性的條件下，可以被蛋白質(zhì)還原成一價銅離子（biuretreaction），一價銅離子和獨特的BCASolutionA（含有BCA）相互作用產(chǎn)生敏感的顏色反應(yīng)。兩分子的BCA螯合一個銅離子，形成紫色的反應(yīng)復合物。該水溶性的復合物在562nm處顯示強烈的吸光性，吸光度和蛋白濃度在廣范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系，因此根據(jù)吸光值可以推算出蛋白濃度。Bradford法蛋白定量試劑盒是在世界上常用的蛋白濃度檢測方法之一Bradford法基礎(chǔ)上（考馬斯亮藍結(jié)合顯色法）改進而成。檢測用病毒核酸（DNA/RNA）提取試劑盒。浙江國內(nèi)艾德萊RNA提取試劑盒單價

零背景平末端快速連接試劑盒是一種先進的基因陽性選擇克隆系統(tǒng)，可以高效克隆平末端PCR產(chǎn)物和任何具有平末端的DN段。該試劑盒對磷酸化或非磷酸化的DN段都有效。陽性選擇載體和插入片段連接只需5分鐘即可獲得超過95%的陽性重組克隆。許多高溫DNA聚合酶，如TaqDNA聚合酶、TthDNA聚合酶等擴增的PCR產(chǎn)物在3’末端后都帶有一個突出的堿基A，這樣的PCR產(chǎn)物可以用3’末端后帶有一個突出堿基T的載體方便地進行克隆。pBLUE-T載體來源于pBlueScriptIISK(+)質(zhì)粒，在EcoRI酶切位點處添加了適當序列，經(jīng)XCMI酶切后其3’末端直接產(chǎn)生未配對的T堿基而成，因此有更高的重組效率。浙江國內(nèi)艾德萊RNA提取試劑盒單價RNApure 超純總RNA快速提取試劑盒。

很多用戶在提取RNA的時候由于操作因素或者RNA抽提試劑質(zhì)量問題，造成所得到的RNA樣品中混雜基因組污染，在普通或者變性電泳的時候直接肉眼可見程度不一的DNA污染雜帶。即使用市售的RNase-free的DNase消化DNA也不容易去除完全，而且常常導致RNA降解。DNAeraser基因組DNA污染清除劑不含DNA酶，在強烈抑制RNA酶的條件下徹底去除RNA樣品中的污染DNA雜帶和蛋白質(zhì)污染，同時進一步純化RNA。通過異丙醇沉淀回收的RNA純度極高，完全不影響原有RNA質(zhì)量和下游應(yīng)用。適用于快速提取組織microRNA或者microRNA/總RNA分別提取。

濾過的RNA用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后，RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物，蛋白等雜質(zhì)去除，低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。本品為超微量RNA提取的有用試劑盒。適用于從超微量的細胞、組織、昆蟲、植物、細菌等樣品中提取總RNA。處理范圍一般為細胞（1-106）或者組織（<5mg）。配有DNA酶柱上消化試劑，得到的RNA無DNA殘留，可直接用于下游熒光定量PCR或者高通量測序等試驗。病毒基因組DNA/RNA快速提取試劑盒 II。

適用于組織/細胞/普通植物/外泌體等提取microRNA/包含總RNA。改進的經(jīng)典CTAB植物DNA抽提液內(nèi)（添加多種針對植物特點的多糖、多酚去除成份）迅速裂解細胞和滅活細胞內(nèi)核酸酶，氯仿抽提后通過離心去除多糖、多酚和蛋白質(zhì)（根據(jù)需要，上清中還加入異丙醇離心沉淀基因組DNA，進一步去除其它各種雜質(zhì)），然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，進一步將多糖、多酚和細胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。NTpure 通用植物總RNA快速提取試劑盒。江蘇便宜的艾德萊RNA提取試劑盒生產(chǎn)企業(yè)

PAX Blood RNA Kit(配套PAXgene/RNA保存管提取血液RNA)。浙江國內(nèi)艾德萊RNA提取試劑盒單價

TRIpure試劑是直接從細胞或組織中提取總RNA的試劑。它在破碎和溶解細胞時能保持RNA的完整性。加入氯仿后離心，樣品分成水樣層和有機層。RNA存在于水樣層中。收集上面的的水樣層后，RNA可以通過異丙醇沉淀來還原。在除去水樣層后，樣品中的DNA和蛋白也能相繼以沉淀的方式還原。乙醇沉淀能析出中間層的DNA，在有機層中加入異丙醇能沉淀出蛋白。共純化DNA對于樣品間標準化RNA的產(chǎn)量十分有用。改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。浙江國內(nèi)艾德萊RNA提取試劑盒單價