河北咨詢EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商

來源: 發(fā)布時(shí)間:2021-09-02

細(xì)胞增殖能力的檢測(cè)是評(píng)估細(xì)胞活性、基因毒性和抗藥物效果等的基本方法。公認(rèn)的精確的檢測(cè)細(xì)胞增殖的方法是直接檢測(cè)細(xì)胞中DNA的合成。初使用的通過檢測(cè)DNA合成來檢測(cè)細(xì)胞增殖的方法是放射性標(biāo)記核苷摻入法,如氚標(biāo)記胸腺嘧啶脫氧核苷([3H]thymidine)摻入法。細(xì)胞活性的細(xì)胞增殖檢測(cè)方法,能檢測(cè)到細(xì)胞的總體增殖效果,但無法檢測(cè)到單個(gè)的增殖細(xì)胞。這幾種方法盡管都不是檢測(cè)DNA合成的,但被用于替代[3H]thymidine摻入法。上述這些基于細(xì)胞活性或CFDA SE的方法可以作為EdU法的補(bǔ)充性檢測(cè)方法。上海東寰告訴您EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒如何去使用呢?河北咨詢EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商

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EdU細(xì)胞增殖分析試劑采用click 化學(xué)技術(shù),可為新合成的DNA檢測(cè)與定量提供比傳統(tǒng)BrdU方法更的替代物。 當(dāng)在DNA合成過程中摻入修飾的核苷EdU(5-乙炔基-2'-脫氧尿苷)時(shí),可以通過快速的“click化學(xué)”反應(yīng)檢測(cè)到它,并且對(duì)細(xì)胞的破壞作用小。點(diǎn)擊化學(xué)相比于BrdU具有更簡(jiǎn)便、更快速、更易操作的優(yōu)點(diǎn)。 與使用溴脫氧尿苷(BrdU)檢測(cè)法不同,Click-iT EdU檢測(cè)法不是基于抗體,因此并不需要DNA變性以檢測(cè)摻入的核苷。 此外,Click-iT EdU可以與R-PE、R-PE tandems 和GFP等熒光蛋白復(fù)用提高效力。當(dāng)您平行比較這些方法時(shí),Click-iT EdU和Invitrogen Click-iT Plus EdU在測(cè)定細(xì)胞增殖方面的優(yōu)勢(shì)是顯而易見的。浙江哪一家EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商上海東寰向您介紹EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒的好處。

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細(xì)胞增殖的能力是評(píng)價(jià)細(xì)胞、代謝、生理、病理狀況、細(xì)胞活性、基因毒性等的重要指標(biāo)之一,細(xì)胞增殖雖然與多種因素有關(guān),比如細(xì)胞代謝活性、與細(xì)胞增殖相關(guān)的蛋白表達(dá)、ATP的濃度等等,但是檢測(cè)細(xì)胞增殖現(xiàn)象的*直接*準(zhǔn)確的方法就是用熒光探針直接檢測(cè)遺傳物質(zhì)DNA的合成,這種方法是研究細(xì)胞增殖、信號(hào)通路、DNA修復(fù)及分化等等方向常用的方法。目前,基于DNA的合成原理,人們*初開發(fā)了工具是BrdU染色法,但是這種方法操作耗時(shí)長(zhǎng),往往需要過夜處理細(xì)胞,操作繁雜,比如需要DNA變性、抗原修復(fù)以及抗原抗體反應(yīng)等操作,后來在BrdU的基礎(chǔ)上,人們開發(fā)出了**性的探針--EdU,這種方法不需要繁雜的操作,節(jié)約時(shí)間,且反應(yīng)更靈敏和準(zhǔn)確。并且與MTT/WST-1或者CCK-8這種依靠化學(xué)顯色法只能得到一個(gè)折線圖的方法相比,EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)法可以得到高清細(xì)胞增殖現(xiàn)象數(shù)據(jù)圖,可視化展示數(shù)據(jù)、更直觀、更具視覺效果!

與BrdU檢測(cè)方法相比,EdU檢測(cè)方法更快速、更靈敏、更準(zhǔn)確。EdU染料只有BrdU抗體的1/500,在細(xì)胞內(nèi)很容易擴(kuò)散,無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等),可有效避免樣品損傷,而且無需抗原抗體反應(yīng),能在細(xì)胞和組織水平更準(zhǔn)確地反映DNA復(fù)制活性。EdU(5-Ethynyl-2’- deoxyuridine)是一種胸腺嘧啶核苷類似物,能夠在細(xì)胞增殖時(shí)期代替胸腺嘧啶(T)滲入正在復(fù)制的DNA分子中,通過基于EdU與Apollo熒光染料的特異性反應(yīng)快速檢測(cè)細(xì)胞DNA復(fù)制活性,適用于細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、生長(zhǎng)與發(fā)育、DNA修復(fù)、病毒復(fù)制、細(xì)胞標(biāo)記示蹤等方面的研究,尤其適合進(jìn)行siRNA、miRNA、小分子化合物及其他藥物的篩選實(shí)驗(yàn)。上海東寰告訴您EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒的應(yīng)用范圍。

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本試劑盒可以檢測(cè)到細(xì)胞或組織樣品中單個(gè)的增殖細(xì)胞,同時(shí)也可以對(duì)細(xì)胞或組織樣品總體的細(xì)胞增殖情況進(jìn)行定量檢測(cè)。本試劑盒可以檢測(cè)培養(yǎng)的細(xì)胞或組織樣品,也可以檢測(cè)組織切片,但均需提前進(jìn)行EdU的摻入。細(xì)胞增殖能力的檢測(cè)是評(píng)估細(xì)胞活性、基因毒性和抗 藥物效果等的基本方法。公認(rèn)的 精確的檢測(cè)細(xì)胞增殖的方法是直接檢測(cè)細(xì)胞中DNA的合成。 初 使用的通過檢測(cè)DNA合成來檢測(cè)細(xì)胞增殖的方法是放射性標(biāo)記核苷摻入法,如氚標(biāo)記胸腺嘧啶脫氧核苷([3H]thymidine)摻入法。使用EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒到底有什么好處?湖南哪一家EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒廠家

有哪些領(lǐng)域需要使用EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒?河北咨詢EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商

EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)法可以得到高清細(xì)胞增殖現(xiàn)象數(shù)據(jù)圖,可視化展示數(shù)據(jù)、更直觀、更具視覺效果!與傳統(tǒng)的免疫熒光染色(BrdU)檢測(cè)方法相比,EdU只有BrdU抗體大小的1/500,在細(xì)胞內(nèi)更容易擴(kuò)散,不需要嚴(yán)格的樣品變性(酸解、熱解、酶解)處理,有效地避免了樣品損傷,有助于在組織、的整體水平上觀測(cè)細(xì)胞增殖的真實(shí)情況,具有更高的靈敏度和更快的檢測(cè)速度。細(xì)胞增殖雖然與多種因素有關(guān),比如細(xì)胞代謝活性、與細(xì)胞增殖相關(guān)的蛋白表達(dá)、ATP的濃度等等。河北咨詢EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商

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