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來源: 發(fā)布時間:2023-09-13

步驟3、pmsg處理c57bl/6雌性小鼠(6周齡,平均體重20g),46h后注射hcg,與雄性小鼠合籠交配,次日取受精卵進(jìn)行顯微注射,將步驟1的grna1、grna2、cas9蛋白以及線性化后的打靶載體一起注射到受精卵中,取注射后存活的受精卵移植到假孕母鼠體內(nèi),產(chǎn)出小鼠,即f0代小鼠。上述步驟中g(shù)rna1、grna2的濃度均為2~10pmol/ul,cas9蛋白的注射濃度為30~100ng/μl,cas9蛋白購自newenglandbiolabs,貨號為m0386m。步驟4、提取f0代小鼠尾部dna,pcr擴(kuò)增產(chǎn)物測序,鑒定是否為嵌合體。本發(fā)明用于f0代小鼠pirb基因pcr鑒定的特異性引物如下:pcrprimers1(℃):5’armforwardprimer(f1):5’-tacgccacagggagtccaagaatg-3’5’kireverseprimer(r1):5’-gatggggagagtgaagcagaacg-3’pcrprimers2(℃):3’kiforwardprimer(f2):5’-ctgctgtccattccttattccatag-3’3’armreverseprimer(r2):5’-ctggaaatcaggctgcaaatctc-3’。primers1對應(yīng)的擴(kuò)增產(chǎn)物大小為,primers2對應(yīng)的擴(kuò)增產(chǎn)物為。用于f0代小鼠測序的引物如下:sequencingprimerforpcrproduct1:5’sequenceprimer(f3):5’-cacttgctctcccaaagtcgctc-3’sequencingprimerforpcrproduct2:3’sequenceprimer。確定研究疾病目的了解影響疾病發(fā)生的內(nèi)在與外在因素。品牌疾病動物模型建模

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1、動物模型名稱:堿燒傷致角膜損傷大鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動物種屬:SD大鼠3、實(shí)驗(yàn)動物性別:雌雄不限4、實(shí)驗(yàn)動物年齡:成年5、實(shí)驗(yàn)動物體重:160-200g6、實(shí)驗(yàn)動物環(huán)境:SPF級,1、實(shí)驗(yàn)方法:氫氧化鈉致大鼠角膜化學(xué)性損傷。大鼠用戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉,用干棉棒拭去結(jié)膜囊多余液體,將統(tǒng)一規(guī)格直徑3mm的圓形濾紙片浸入1mol/LNaOH溶液中20s,飽和后取出置于干燥濾紙上1秒以吸去過多的堿液,將濾紙片貼敷于大鼠右眼角膜**90s后移去,立即用滅菌水沖洗結(jié)膜囊及角膜2min。2、檢測標(biāo)準(zhǔn):肉眼或裂隙燈下觀察到角膜有損傷。奉賢區(qū)視覺疾病動物模型建模大鼠疾病建模請找上海東寰。

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cns,pirb的功能和下游抑制性信號通路仍然未被闡明,因此迫切需要pirb的細(xì)胞和動物模型。目前對于pirb基因功能的研究,多采用可溶性的pirb的胞外段(pirbextracellularpeptide,pep)和抑制劑,或者采用慢病毒轉(zhuǎn)染。前者受到是否能夠透過血腦屏障和抑制劑效率的影響,后者慢病毒轉(zhuǎn)染在原代細(xì)胞和在體的轉(zhuǎn)染效率比較低,使研究pirb的功能受到極大的限制。為解決這些問題,我們通過crispr/cas9技術(shù)建立了pirb基因敲入小鼠,將pirb基因敲入c57bl/6j的rosa26位點(diǎn),為研究pirb在免疫系統(tǒng)或者神經(jīng)系統(tǒng)的作用和機(jī)制提供了很好的工具。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的在于提供pirb基因敲入的小鼠動物模型。

是從側(cè)面展示的壓迫元件插入椎間孔的結(jié)構(gòu)示意圖。圖3是術(shù)后大鼠四肢表現(xiàn)情況。圖4是術(shù)后28天大鼠的雙下肢縮足閾值變化曲線圖。圖5是重復(fù)經(jīng)顱磁刺激對大鼠背根神經(jīng)壓迫模型的影響。具體實(shí)施方式以下通過具體的實(shí)施例對本發(fā)明的技術(shù)方案做進(jìn)一步的描述。以下的實(shí)施例是對本發(fā)明的進(jìn)一步說明,而不是限制本發(fā)明的范圍。實(shí)施例1、模型的制備1、腹腔注射1%戊巴比妥鈉(40mg/kg)麻醉大鼠(220-250g),背部剃毛,碘伏消毒背部皮膚,俯臥位固定于動物手術(shù)臺上,鋪無菌巾。2、于大鼠腰4到骶1水平左側(cè)作一2-3cm縱行切口,切開皮膚,鈍性分離椎旁肌至橫突上方,暴露腰4椎間孔,腰5椎間孔(椎旁肌可用自制拉鉤保持分離狀態(tài))。3、將2根***端11為4mm,第二端12為2mm,直徑為,第二端12置于腰4椎間孔及腰5椎間孔外。如圖1和2所示,可以看到腰4錐體1、腰5錐體2、腰6錐體3、l型棒10、腰4神經(jīng)根4和腰5神經(jīng)根5的位置關(guān)系。當(dāng)l型棒10的***端11插入腰4錐體1的腰4椎間孔后,會對腰4神經(jīng)根4起到壓迫作用;同樣的,當(dāng)l型棒10的***端11插入腰5錐體2的腰5椎間孔后,會對腰5神經(jīng)根5起到壓迫作用。從而達(dá)到模擬腰椎間盤突出壓迫神經(jīng)根的目的,制備得到大鼠慢性背根神經(jīng)壓迫模型~小鼠疾病模型有助于遺傳性疾病致病基因的發(fā)現(xiàn)與驗(yàn)證。

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來源:ZSCI基礎(chǔ)研究中如果加入動物實(shí)驗(yàn)部分則使得研究更加趨于完善,投稿時中稿率也相應(yīng)會增加。但將動物實(shí)驗(yàn)做好卻不是一件容易的事情。這篇文章主要講動物模型的構(gòu)建技術(shù),把骨科、糖尿病相關(guān)的動物模型構(gòu)建做了一個***的技術(shù)匯總,建議先碼后讀,文章內(nèi)容有部分做了簡化,想看詳細(xì)講解可以在文末獲取課件!一、骨科相關(guān)動物模型1.骨關(guān)節(jié)炎1)骨關(guān)節(jié)炎模型構(gòu)建方法(誘發(fā)性)-關(guān)節(jié)腔內(nèi)手術(shù)法、關(guān)節(jié)腔注射法。2)模型評分標(biāo)準(zhǔn)①SafraninO染色與OARSI評分(PMID:31046827、30942801)②HE染色與OARSI評分(PMID:30609097)③SafraninO染色與Mankin評分(PMID:30609097)2.骨質(zhì)疏松癥1)骨關(guān)節(jié)炎模型構(gòu)建方法去趨法模型PMID:31037128實(shí)驗(yàn)動物:小鼠方法:在戊巴比妥麻醉下進(jìn)行雙側(cè)卵巢切除術(shù)以誘導(dǎo)骨質(zhì)疏松癥,同時對照組小鼠*進(jìn)行卵巢外置但未切除。2)模型檢測指標(biāo)(PMID:31037128)①HE染色②Micro-CT③TRAcP染色④Micro-CT相關(guān)指標(biāo)檢測3.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)是一種慢性自身免疫性疾病狀態(tài),其特征是滑膜增生,軟骨退化和脊椎關(guān)節(jié)的骨侵蝕4.強(qiáng)直性脊柱炎1)強(qiáng)直性脊柱炎模型構(gòu)建方法2)模型檢測指標(biāo)。早期階段科學(xué)假說與疾病潛在藥物治療效果評價始于小鼠疾病模型構(gòu)建及其實(shí)驗(yàn)室研究。奉賢區(qū)視覺疾病動物模型建模

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PMID:15082495、7561688)①HE染色②關(guān)節(jié)側(cè)視圖③PCR鑒定、二、糖尿病相關(guān)動物模型1.糖尿病***1)模型構(gòu)建(PMID:30826357)使用鏈佐星(STZ)注射ApoE-/-小鼠,建立糖尿病ApoE-/-小鼠模型,同時與ApoE-/-小鼠采用高脂喂養(yǎng)18周2)模型檢測指標(biāo)(PMID:29107826、28345659)3)生化指標(biāo)檢測4)超聲檢測5)主動脈染色檢測2.糖尿病心肌病1)誘發(fā)性DCM模型模型構(gòu)建(PMID:29732743)實(shí)驗(yàn)動物:大鼠方法:各大鼠一次性腹腔注射鏈脲佐菌素150mg·kg-1(STZ用mol·L-1,pH,現(xiàn)配現(xiàn)用),并給予高脂飼料進(jìn)行喂養(yǎng)。①模型檢測指標(biāo)血糖檢測②HE染色③超聲心電圖2)自發(fā)性1型DCM模型3)自發(fā)性2型DCM模型3.糖尿病視網(wǎng)膜病變1)模型構(gòu)建PMID:30862093實(shí)驗(yàn)動物:小鼠方法:糖尿病雄性db/db(+/+Leprdb/J)小鼠。喂養(yǎng)至21周2)模型檢測指標(biāo)①膠質(zhì)原纖維酸性蛋白染色②TUNEL和HE染色DR組視網(wǎng)膜組織內(nèi)核層及外核層結(jié)構(gòu)松散,細(xì)胞排列紊亂GCL,神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層;INL,內(nèi)核層;ONL,外核層三、動物模型構(gòu)建總結(jié)1.臨床資料合理性在納入臨床資料時,需關(guān)注特定疾病患者的流行病學(xué)趨勢,即疾病易發(fā)年齡,男女比例等,同時需考慮是否與體重、基因表達(dá)等具有相關(guān)性。2.模型合理性選擇合適,簡便。品牌疾病動物模型建模