黃浦區(qū)成瘤疾病動物模型建模

來源: 發(fā)布時間:2023-10-15

特發(fā)性肺纖維化模型小鼠(右)相對于對照組小鼠肺部組織MASSON染色對比(4周)5.急性肺損傷模型急性肺損傷(acutelunginjury,ALI)是各種直接和間接致傷因素導致的肺泡上皮細胞及內(nèi)皮細胞損傷,造成彌漫性肺間質(zhì)及肺泡水腫,導致的急性低氧性呼吸功能不全。以肺容積減少、肺順應性降低、通氣/血流比例失調(diào)為病理生理特征,臨床上表現(xiàn)為進行性低氧血癥和呼吸窘迫,肺部影像學上表現(xiàn)為非均一性的滲出變,其發(fā)展至嚴重階段(氧合指數(shù)<200)被稱為急性呼吸窘迫綜合征(acuterespiratorydistresssyndrome,ARDS)。5.1急性肺損傷大鼠模型建立能夠準確模擬人相關(guān)特定功能與疾病特征。黃浦區(qū)成瘤疾病動物模型建模

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人類疾病的動物模型是指各種醫(yī)學科學研究中建立的具有人類疾病模擬表現(xiàn)的動物,動物疾病模型廣泛應用于疾病機制研究、新藥靶點發(fā)現(xiàn)及篩選、藥效評價、轉(zhuǎn)化醫(yī)學等醫(yī)學前沿領(lǐng)域。動物模型的優(yōu)越性主要表現(xiàn)在以下幾下方面。(一)避免了在人身上進行實驗所帶來的風險(二)臨床上平時不易見到的疾病可用動物隨時復制出來(三)可以克服人類某些疾病潛伏期長,病程長和發(fā)病率低的缺點(四)可以嚴格控制實驗條件,增強實驗材料的可比性(五)可以簡化實驗操作和樣品收集(六)有助于更***地認識疾病的本質(zhì)閔行區(qū)非酒肝疾病動物模型建模疾病動物模型建模怎么做?

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1、動物模型名稱:橄欖油聯(lián)合酒精致肝硬化門脈高壓大鼠模型2、實驗動物種屬:SD大鼠3、實驗動物性別:雄性4、實驗動物年齡:5周5、實驗動物體重:150g-180g6、實驗動物環(huán)境:SPF級1、實驗方法:橄欖油聯(lián)合酒精誘導。按0.3mL/100g體重,背頸部皮下注射50%CCl4的橄欖油溶液,***注射量加倍(6mL/kg體重),2次/周,皮下注射共13周;造模前4周為10%酒精溶液喂養(yǎng)代替飲水,4周后改為30%酒精溶液灌胃(30%酒精溶液灌胃1mL/100g體重,3次/周)。繼續(xù)正常飼養(yǎng)1個月。實驗結(jié)束測量門靜脈血流量(PBF)和腸系膜上動脈血流量(SMABF)。處死,取肝臟進行組織病理學檢查。2、檢測標準:門靜脈及腸系膜上動脈血流量情況與正常對照組比較均增加,差異有統(tǒng)計學意義肝組織病理可見肝硬化病理改變。

設計了一套能夠特異性標記“穆勒膠質(zhì)細胞”的系統(tǒng),再將能誘導神經(jīng)細胞形成的基因編輯系統(tǒng),包裝成“病毒”,注射到小鼠的視網(wǎng)膜。約1個月后,研究人員在小鼠的視網(wǎng)膜視神經(jīng)節(jié)細胞層,發(fā)現(xiàn)了由穆勒膠質(zhì)細胞轉(zhuǎn)分化而來的視神經(jīng)節(jié)細胞。這些誘導而來的視神經(jīng)節(jié)細胞,不僅可以對光刺激產(chǎn)生相應的電信號,還可以和大腦中正確的腦區(qū)建立功能性聯(lián)系,將視覺信號傳輸?shù)酱竽X,成功恢復視覺功能。進一步的研究還表明,通過這一基因編輯技術(shù),還能將小鼠模型中特定區(qū)域的“星形膠質(zhì)細胞”非常高效地轉(zhuǎn)分化為多巴胺神經(jīng)元。轉(zhuǎn)分化而來的多巴胺神經(jīng)元,能將帕金森模型小鼠的運動障礙,逆轉(zhuǎn)到接近正常小鼠的水平。這項研究的負責人楊輝指出,盡管將膠質(zhì)細胞轉(zhuǎn)分化為神經(jīng)元的基因編輯技術(shù)在實驗室里取得重要進展,但要將研究成果真正應用于人類疾病的***,還有很多工作要做。人類的視神經(jīng)節(jié)細胞能否再生?帕金森患者是否能通過該方法被***?研究人員今后將從小鼠模型轉(zhuǎn)到靈長類模型,進一步深入研究。上海東寰提供動物模型構(gòu)建過程中的原始實驗記錄及數(shù)據(jù)圖片。

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糖尿病動物模型(animalmodelofdiabetesmellitus)1、病毒誘發(fā)法:DBA/2雌性小鼠,皮下接種腦炎、心肌炎病毒M型變異株4~7d后出現(xiàn)明顯的,伴有血中及胰腺中胰島素含量降低。2、四氧嘧啶法:SD大鼠200g左右,雌雄不限,四氧嘧啶靜脈注射1次,觀察血糖>300mg/dl,持續(xù)2周可以認為造模成功。3、鏈脲菌素法:將鏈脲菌素在酸化生理鹽水中溶解成1%溶液,給大鼠靜脈注射。觀察血糖>400mg/dl,持續(xù)3d即可認為是造模成功。4、高糖飼喂誘發(fā)法:選用SHR/NLHCP大鼠5周齡,喂飼含54%蔗糖飲食。疾病動物模型建模實驗室。南通疾病動物模型建模廠家

模型應適用于多數(shù)研究者使用,容易復制,實驗中便于操作和采集各種標本。黃浦區(qū)成瘤疾病動物模型建模

1、動物模型名稱:皮膚淺II°及深I(lǐng)I°燙傷大鼠模型2、實驗動物種屬:SD大鼠3、實驗動物性別:雌雄不限4、實驗動物年齡:成年5、實驗動物體重:160-200g6、實驗動物環(huán)境:SPF級1、實驗方法:熱力致皮膚損傷法。麻醉大鼠,根據(jù)體重腹部備皮,然后固定于實驗臺上。將大鼠移近加熱純凈水的燒杯,將紗布條浸入熱水中,待水溫恒定于99℃時,取出紗布,立即平鋪于待燙部位,于紗布接觸大鼠皮膚后開始計時。致傷3s為淺II°燙傷,致傷10s為深I(lǐng)I°燙傷。2、檢測標準:a.皮膚大體觀察:致傷3s大鼠局部皮膚發(fā)紅、輕微水腫。愈合后毛發(fā)生長良好,有少量紅褐**素沉著,皮膚輕微攣縮,表皮光滑;致傷10s大鼠局部皮膚發(fā)白、水腫。愈合后毛發(fā)生長良好,皮膚瘢痕形成,表面粗糙不平。b.皮膚組織病理學觀察:致傷3s大鼠表皮層次尚清楚,細胞明顯腫脹、變性,層次結(jié)構(gòu)尚清楚,細胞核結(jié)構(gòu)不清;致傷10s大鼠表皮細胞部分脫落,結(jié)構(gòu)不清,明顯變性、壞死,部分細胞已溶解。黃浦區(qū)成瘤疾病動物模型建模