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量上容易得到滿足，而且可以通過投服一定劑量的藥物或移植一定數(shù)量的等方式，限定可變性，取得條件一致的模型材料。(五)可以簡化實(shí)驗(yàn)操作和樣品收集動(dòng)物模型作為人類疾病的"縮影"，便于研究者按實(shí)驗(yàn)?zāi)康男枰S時(shí)采取各種樣品，甚至及時(shí)處死動(dòng)物收集樣本，這在臨床是難以辦到的。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物向小型化的發(fā)展趨勢更有利于實(shí)驗(yàn)者的日常管理和實(shí)驗(yàn)操作。(六)有助于更***地認(rèn)識(shí)疾病的本質(zhì)臨床研究未免帶有一定的局限性。已知很多病身體除人以外也能引起多種動(dòng)物***，其表現(xiàn)可能各有特點(diǎn)。通過對人畜共患病動(dòng)物模型在生殖和發(fā)育生物學(xué)研究中具有重要價(jià)值?；窗材募夜咎峁﹦?dòng)物模型廠家

是，所復(fù)制的模型應(yīng)盡可能近似于人類疾病的情況。能夠找到與人類疾病相同的動(dòng)物自發(fā)性疾病當(dāng)然比較好。例如日本人找到的大白鼠原發(fā)性就是研究人類原發(fā)性的理想模型，老母豬自發(fā)性冠狀是研究人類理想模型;自發(fā)性狗類關(guān)節(jié)炎">風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎與人類幼年型類關(guān)節(jié)炎">風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎十分相似，也是一種理想模型，等等。與人類完全相同的動(dòng)物自發(fā)性疾病模型畢竟不可多得，往往需要人工加以復(fù)制。為了盡量做到與人類疾病相似，首先要注意動(dòng)物的選擇。例如，小雞適宜做高脂血癥的模型，因它它的血漿甘油三酯、膽固醇以及游離脂肪酸水平與人十分相似，低密度和極浦東新區(qū)哪一家動(dòng)物模型供應(yīng)商動(dòng)物模型在遺傳學(xué)研究中具有重要價(jià)值。

人源化小鼠模型屬于典型的基因動(dòng)物模型，通過異種移植（從一個(gè)物種取得并移植到另一個(gè)物種）產(chǎn)生更精確的反映了人類可比較的疾病狀態(tài)，用于對臨床前藥物安全和有效性進(jìn)行測試、加速新藥的開發(fā)和驗(yàn)證，實(shí)現(xiàn)個(gè)性化醫(yī)學(xué)或藥物。（1）獨(dú)特基因組的動(dòng)物模型：用于研究人類特定基因或相關(guān)疾病的性質(zhì)；（2）基因敲除動(dòng)物模型：研究基因功能，開發(fā)新的治療方法和相關(guān)策略；（3）插入微生物基因動(dòng)物模型：研究其在治病過程中的作用；（4）插入報(bào)告基因的動(dòng)物模型：研究檢測基因的表達(dá)[4]。

他疾病，即使疾病完全相同的病人，因病人的年齡、性別、體質(zhì)、遺傳等各不相同，對疾病的發(fā)性發(fā)展均有影響。采用動(dòng)物來復(fù)制疾病模型，可以選擇相同品種、品系、性別、年齡、體重、活動(dòng)性、健康狀態(tài)、甚至遺傳和微生物等方面嚴(yán)加控制的各種等級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，用單一的病因作用復(fù)制成各種疾病。溫度、濕度、光照、噪音、飼料等實(shí)驗(yàn)條件也可以嚴(yán)格控制。無論營養(yǎng)學(xué)、學(xué)和環(huán)境衛(wèi)生學(xué)等方面，同一時(shí)期內(nèi)很難在人身上取得一定數(shù)量的定性疾病材料。動(dòng)物模型不僅在群體的數(shù)構(gòu)建動(dòng)物模型前要做哪些準(zhǔn)備？

動(dòng)物模型之炎癥性腸病模型的構(gòu)建及選擇下文章來源于，.解構(gòu)探索歷程，培養(yǎng)科研思維，傳遞科研資訊，助力項(xiàng)目申報(bào)。炎癥性腸病是基因、免疫、飲食、環(huán)境等多種因素參與的一種慢性疾病，隨著現(xiàn)代生活方式的改變，炎癥性腸病已經(jīng)越來越普遍，炎癥性腸病簡單的可以分為潰瘍性結(jié)腸炎（UC）和克羅恩?。–D）兩種，其致殘率和致死率呈現(xiàn)持續(xù)的上升趨勢。為了研究相對應(yīng)的藥物，迄今為止科學(xué)研究者已經(jīng)開發(fā)出60多種動(dòng)物模型，主要可以分為以下幾類：想了解更多關(guān)于動(dòng)物模型的知識(shí)，找上海東寰。長寧區(qū)哪家公司提供動(dòng)物模型哪家好

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肝損傷模型肝損傷主要指肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞的功能損傷或壞死。臨床肝損傷主要由飲酒、食物中毒、藥物毒性、病毒性肝炎、脂肪肝、肝硬化及膽汁淤積癥等引起。嚴(yán)重的急性肝損傷可發(fā)展為肝衰竭，危及生命；慢性肝損傷則可能向肝硬化、的終末期發(fā)展。而肝損傷小鼠模型模型可以用于肝損傷-修復(fù)、肝再生機(jī)理性研究，也可用于保肝、肝損傷藥物的篩選、評(píng)價(jià)，因此肝損傷小鼠模型的研究意義重大。1、常見研究方法：通過化學(xué)物質(zhì)（如CCl4、D-氨基半乳糖、黃曲霉等）誘導(dǎo)或者肝血管、膽管結(jié)扎手術(shù)等理化方法可以引起動(dòng)物肝臟損傷。但化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)是比較劇烈和不可逆的，不能模擬臨床更多見的非化學(xué)肝毒性因素的肝損傷的病理狀態(tài)和機(jī)制。通過遺傳性的生物學(xué)方法造成肝損傷模型可以克服這個(gè)問題，并可獲得大量特性均一的動(dòng)物模型?；窗材募夜咎峁﹦?dòng)物模型廠家