徐匯區(qū)面癱疾病動(dòng)物模型建模

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-11-16

其中可以看出手術(shù)側(cè)后爪的縮足閾值較手術(shù)前及對(duì)側(cè)后爪有***降低,且標(biāo)準(zhǔn)誤區(qū)間非常小。圖4是表1的數(shù)據(jù)通過(guò)曲線(xiàn)圖的方式展現(xiàn)。結(jié)果顯示:大鼠在術(shù)后***天即出現(xiàn)手術(shù)側(cè)后爪敏感,施加輕微的重量(4g左右)都會(huì)引起縮足表現(xiàn),這說(shuō)明其痛閾明顯降低,對(duì)輕微的刺激均呈現(xiàn)抬腳,舔舐后足等痛覺(jué)過(guò)敏表現(xiàn)。這種表現(xiàn)維持至術(shù)后至少28天。而對(duì)側(cè)后爪在術(shù)前和術(shù)后縮足閾值變化不大,基本保持在20-25g。實(shí)施例3、模型的應(yīng)用采用實(shí)施例1中描述的方法對(duì)兩組大鼠均進(jìn)行了造模,l型棒的材料選擇的是h62黃銅或聚乳酸等不受磁場(chǎng)干擾、置入體內(nèi)不會(huì)對(duì)神經(jīng)造成化學(xué)刺激以及具有一定可塑性的材料。在造模后第七天應(yīng)用重復(fù)經(jīng)顱磁刺激(rtms)***大鼠,其中一組接受了真的磁刺激,為磁刺激組;另一組接受了假的磁刺激,為假刺激組。結(jié)果顯示,磁刺激組的大鼠縮足閾值較假刺激組明顯提高,如圖5所示。這表明磁刺激緩解了神經(jīng)壓迫造成的疼痛,該模型可以用于磁刺激***的研究。以上詳細(xì)描述了本發(fā)明的較佳具體實(shí)施例。應(yīng)當(dāng)理解,本領(lǐng)域的普通技術(shù)無(wú)需創(chuàng)造性勞動(dòng)就可以根據(jù)本發(fā)明的構(gòu)思作出諸多修改和變化。因此。動(dòng)物疾病模型廣泛應(yīng)用于疾病機(jī)制研究。徐匯區(qū)面癱疾病動(dòng)物模型建模

徐匯區(qū)面癱疾病動(dòng)物模型建模,疾病動(dòng)物模型建模

特發(fā)性肺纖維化模型小鼠(右)相對(duì)于對(duì)照組小鼠肺部組織MASSON染色對(duì)比(4周)5.急性肺損傷模型急性肺損傷(acutelunginjury,ALI)是各種直接和間接致傷因素導(dǎo)致的肺泡上皮細(xì)胞及內(nèi)皮細(xì)胞損傷,造成彌漫性肺間質(zhì)及肺泡水腫,導(dǎo)致的急性低氧性呼吸功能不全。以肺容積減少、肺順應(yīng)性降低、通氣/血流比例失調(diào)為病理生理特征,臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性低氧血癥和呼吸窘迫,肺部影像學(xué)上表現(xiàn)為非均一性的滲出變,其發(fā)展至嚴(yán)重階段(氧合指數(shù)<200)被稱(chēng)為急性呼吸窘迫綜合征(acuterespiratorydistresssyndrome,ARDS)。5.1急性肺損傷大鼠模型建立閔行區(qū)疾病動(dòng)物模型建模原理上海東寰可以做疾病動(dòng)物模型建模。

徐匯區(qū)面癱疾病動(dòng)物模型建模,疾病動(dòng)物模型建模

    ng)=×片段堿基對(duì)數(shù)(單片段);適片段用量(ng)=×片段堿基對(duì)數(shù)(多片段)。注1:?jiǎn)纹沃亟M反應(yīng),若單個(gè)插入片段的長(zhǎng)度大于載體,則應(yīng)將載體與插入片段的計(jì)算公式互換;注2:?jiǎn)纹沃亟M反應(yīng),若單個(gè)插入片段的長(zhǎng)度小于200bp,則插入片段應(yīng)使用5倍的用量;注3:多片段重組反應(yīng),各個(gè)插入片段的用量應(yīng)不少于10ng,使用上述公式計(jì)算適使用量低于此值時(shí),直接使用10ng;注4:若按上述公式計(jì)算出的線(xiàn)性化載體用量低于50ng或高于200ng,建議按50ng或200ng用量使用;注5:線(xiàn)性化載體過(guò)長(zhǎng),插入片段過(guò)長(zhǎng)或片段數(shù)過(guò)多,克隆陽(yáng)性率均會(huì)降低。2、體系反應(yīng);1、配制完成后,用移液器輕輕吸打混勻各組分,避免產(chǎn)生氣泡,切勿渦旋;2、將反應(yīng)體系置于50℃,反應(yīng)5~60min。3、將反應(yīng)液離心管置于冰上冷卻,之后進(jìn)行轉(zhuǎn)化或者儲(chǔ)存于-20℃注1:推薦使用PCR儀等溫控的儀器進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)時(shí)間不足或太長(zhǎng)克隆效率均會(huì)降低;注2:插入1~2個(gè)片段時(shí),推薦反應(yīng)時(shí)間為5~1min;插入3~5個(gè)片段時(shí),推薦反應(yīng)時(shí)間為15~30min;注3:當(dāng)載體骨架在10kb以上或插入片段總長(zhǎng)在4kb以上時(shí),推薦延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間至30~60min;注4:建議在50℃反應(yīng)完成后進(jìn)行瞬時(shí)離心,將反應(yīng)液收集至管底。注5:-20℃儲(chǔ)存的重組產(chǎn)物。

用PBS沖洗沉淀物,然后用Diff-Quik染色液染色,在光學(xué)顯微鏡下進(jìn)行細(xì)胞分類(lèi),觀察計(jì)數(shù)計(jì)數(shù)中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞。5.2.4肺損傷后的組織病理觀察:取左肺4%多聚甲醛固定,然后將肺組織常規(guī)脫水,石蠟包埋,切片(厚度為5μm),HE染色。HE染色肺組織學(xué)評(píng)價(jià)可以直觀的反應(yīng)肺損傷的程度,ALI組織病理學(xué)主要表現(xiàn)為肺泡中性粒細(xì)胞及紅細(xì)胞的滲出,肺泡壁透明膜的形成。HE染色后可在低倍鏡下觀察到整個(gè)左肺組織的炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)、水腫以及損傷,評(píng)估肺部損傷分布情況;而高倍鏡下則可以對(duì)肺泡結(jié)構(gòu)進(jìn)行辨認(rèn),對(duì)肺損傷程度進(jìn)行評(píng)估和評(píng)分。評(píng)分方法:取6個(gè)視野進(jìn)行出血及水腫評(píng)分。0分:沒(méi)有損傷1分:<25%的損傷面積2分:25%~50%的損傷面積3分:50%~75%的損傷面積4分:>75%的損傷面積避免了在人身上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)所帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。

徐匯區(qū)面癱疾病動(dòng)物模型建模,疾病動(dòng)物模型建模

1、動(dòng)物模型名稱(chēng):酒精誘導(dǎo)的肝硬化大鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬:SD大鼠3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物性別:雄性4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡:5周5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重:150g-160g6、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境:SPF級(jí)。1、實(shí)驗(yàn)方法:用酒精誘導(dǎo)法。大鼠每天按10mL/kg體重灌服酒精混合物(酒精:吡唑:玉米油=10mL:25mg:2mL)造模,每周2次按0.3mL/kg劑量腹腔注射給予CCl4:橄欖油=1:3,連續(xù)灌服60天。解剖取肝臟進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。2、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):肝組織可見(jiàn)肝硬化病理改變(S1級(jí)~S4級(jí))。疾病動(dòng)物模型建模實(shí)驗(yàn)室。揚(yáng)州非酒肝疾病動(dòng)物模型建模

疾病動(dòng)物模型建模怎么做?徐匯區(qū)面癱疾病動(dòng)物模型建模

f1代小鼠southern印記的5’探針引物如下:primersfor5’probe:5’probeforwardprimer:5’-aaacgtggagtaggcaatacccagg-3’5’probereverseprimer:5’-aaagaagggtcacctcagtctccct-3’primersfor3’probe:3’probeforwardprimer:5’-ttctgggcaggcttaaaggctaac-3’3’probereverseprimer:5’-aggagcgggagaaatggatatgaag-3’southern印記的目標(biāo)片段大小如下:5’probe-bamhi:3’probe-avrii:。步驟c、采用限制性?xún)?nèi)切酶bamhi和avrii對(duì)dna進(jìn)行切割;瓊脂糖凝膠電泳分離dna;步驟d、將dna轉(zhuǎn)到尼龍膜上;步驟e、探針變性后,與dna分子進(jìn)行雜交,nbt/bcip化學(xué)顯色法顯色,拍照觀察。southern雜交結(jié)果如圖6所示,可以看到:6、8、9號(hào)pirb基因敲除小鼠如果被bamhi切割,在,wt小鼠只在,如果被avrii切割,pirb基因敲除小鼠在,wt小鼠只在。步驟6、將f1代雜合子小鼠近交獲得f2代純合子pirb基因敲入小鼠,即為本發(fā)明所述小鼠pirb基因敲入的動(dòng)物模型。將本發(fā)明獲得的動(dòng)物模型f2代純合子小鼠與同品系小鼠組織/細(xì)胞特異性cre表達(dá)的小鼠雜交,獲得f3代小鼠,可以實(shí)現(xiàn)在不同組織或者細(xì)胞類(lèi)型中敲入pirb基因。對(duì)f3代小鼠進(jìn)行基因型的鑒定:含有無(wú)(pirb-cwt)、一個(gè)(pirb-chet)或者兩個(gè)。徐匯區(qū)面癱疾病動(dòng)物模型建模