上海品牌EdU細胞增殖檢測試劑盒

來源: 發(fā)布時間:2023-12-03

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EdU細胞增殖檢測試劑盒穩(wěn)定:適用于對細胞增殖狀況的連續(xù)觀察●經(jīng)濟:無需裂解細胞,細胞可繼續(xù)培養(yǎng)或用于其他實驗●可靠:文獻引用率高,Pubmed有上千篇文獻的引用AlamarBlue®的應用●監(jiān)測細胞的生長增殖狀態(tài)、研究細胞周期、細胞凋亡●監(jiān)測生長因子活性,評估生長因子對細胞增殖的影響●物尤其是藥物的開發(fā)●環(huán)境污染物質(zhì)的評估,細胞毒分析●效價評估細胞增殖過程中,細胞體內(nèi)的環(huán)境由氧化環(huán)境變化成還原環(huán)境,呼吸鏈中的NADPH/NADP, FADH/FAD, FMNH/FMN和NADH/NAD的比值升高。alamarBlue®的活性成分resazurin (刃天青)是一種無毒、可透膜的藍色染料,有微弱的熒光性

    具有保密性的材料除外)。2、目的蛋白相應一抗:請您提供質(zhì)量保證的一抗(或委托我公司準備)??贵w的使用量通過預實驗后進行確認,原則上不回收使用一抗。3、陽性對照樣品(盡量提供)。4、相關(guān)文獻(可選)。注:若要檢測磷酸化蛋白,請在2-3個月內(nèi)進行,因為長時間保存的樣品容易使磷酸化蛋白去磷酸化而檢測不到磷酸化條帶。五、提交給客戶結(jié)果1、預實驗顯色結(jié)果(TIFF格式、JPEG格式或PNG格式),預實驗采取3個一抗稀釋度,選取部分實驗樣本。2、正式實驗顯色結(jié)果(TIFF格式、JPEG格式或PNG格式)。3、完整實驗報告。六、服務(wù)項目說明1、提供的蛋白量與待檢測的目的蛋白數(shù)量有關(guān),蛋白數(shù)量增加相應的樣品量也要增加。2、每張膜樣品數(shù)量為1-8個,不足8個以8個收取。9-16個樣品為2張膜,17-24個樣品為3張膜;以此類推。舉例:7個樣品,1個目的蛋白,算1張膜;有9個樣品,1個目的蛋白,算2張膜;7個樣品,2個目的蛋白,算2張膜,有9個樣品,2個目的蛋白,算4張膜。注:以上為一般算法。如果客戶樣品數(shù)量需要按照組別等來進行上樣時,需要重新確定每張膜的上樣量及膜的張數(shù)。3、選擇部分樣品進行預實驗,參考目的蛋白一抗說明書進行3個稀釋度的預實驗。EdU細胞增殖檢測試劑盒多少錢?上海東寰告訴您!

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EdU細胞增殖分析試劑采用click化學技術(shù),可為新合成的DNA檢測與定量提供比傳統(tǒng)BrdU方法更的替代物。當在DNA合成過程中摻入修飾的核苷EdU(5-乙炔基-2-脫氧尿苷)時,可以通過快速的“click化學”反應檢測到它,并且對細胞的破壞作用小。點擊化學相比于BrdU具有更簡便、更快速、更易操作的優(yōu)點。與使用溴脫氧尿苷(BrdU)檢測法不同,Click-iTEdU檢測法不是基于抗體,因此并不需要DNA變性以檢測摻入的核苷。此外,Click-iTEdU可以與R-PE、R-PEtandems和GFP等熒光蛋白復用提高效力。當您平行比較這些方法時,Click-iTEdU和InvitrogenClick-iTPlusEdU在測定細胞增殖方面的優(yōu)勢是顯而易見的。上海東寰告訴您EdU細胞增殖檢測試劑盒哪家好?山東品牌EdU細胞增殖檢測試劑盒原理

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細胞增殖能力的檢測是評估細胞活性、基因毒性和抗藥物效果等的基本方法。公認的精確的檢測細胞增殖的方法是直接檢測細胞中DNA的合成。初使用的通過檢測DNA合成來檢測細胞增殖的方法是放射性標記核苷摻入法,如氚標記胸腺嘧啶脫氧核苷([3H]thymidine)摻入法。細胞活性的細胞增殖檢測方法,能檢測到細胞的總體增殖效果,但無法檢測到單個的增殖細胞。這幾種方法盡管都不是檢測DNA合成的,但被用于替代[3H]thymidine摻入法。上述這些基于細胞活性或CFDASE的方法可以作為EdU法的補充性檢測方法上海品牌EdU細胞增殖檢測試劑盒