上海哪一家EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒公司

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-12-09

通過基于EdU與熒光染料的特異性共軛反應(yīng),把熒光集團(tuán)標(biāo)記到新合成的含有EdU的DNA上面,這樣就可以進(jìn)行高效快速的檢測出DNA復(fù)制活性,廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、生長與發(fā)育、DNA損傷修復(fù)等方面的研究。EdU標(biāo)記(a)將細(xì)胞完全培養(yǎng)基中按照500:1的比例加入EdU溶液,制成2xEdU標(biāo)記培養(yǎng)基;(b)提前將2xEdU標(biāo)記培養(yǎng)基預(yù)熱,然后等體積加入到細(xì)胞原有培養(yǎng)基中,獲得lxEdU溶液,其中EdU的終濃度為10uM;注:1)我們不建議替換全部培養(yǎng)基,因?yàn)檫@樣可能會(huì)影響細(xì)胞增殖的速度;2)配置好的培養(yǎng)基建議現(xiàn)用現(xiàn)配,用量以沒過細(xì)胞為宜;(c)每孔加入300ul含EdU培養(yǎng)基孵育細(xì)胞2小時(shí),棄培養(yǎng)基;注:1)培養(yǎng)時(shí)間取決于細(xì)胞的增殖速度和生長狀態(tài);2)大多數(shù)**細(xì)胞以及粘附細(xì)胞系均可采用2小時(shí)的孵育時(shí)間(d)以lxPBS清洗細(xì)胞兩次,毎次5分鐘,以除去未摻入DNA的EdU殘留。上海東寰告訴您使用EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒的便捷性。上海哪一家EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒公司

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    Jurkat細(xì)胞只用EdU標(biāo)記(左列),或在標(biāo)記EdU0min用10mM的DNA合成抑制劑羥基脲(Hydroxyurea)處理(右列),2小時(shí)后染色,然后通過流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測。從流式結(jié)果圖中可以看出,EdU標(biāo)記的細(xì)胞有較高比例的綠色熒光陽性細(xì)胞,呈現(xiàn)綠色熒光陰性(弱染色)和陽性(強(qiáng)染色)的兩個(gè)峰,分別對應(yīng)于未增殖細(xì)胞和增殖細(xì)胞。經(jīng)過Hydroxyurea處理的細(xì)胞,綠色熒光陽性的細(xì)胞幾乎完全消失,剩下一個(gè)綠色熒光陰性的峰。Hela細(xì)胞只用EdU標(biāo)記(左列),或在標(biāo)記EdU0min用10mM的DNA合成抑制劑羥基脲(Hydroxyurea)處理(右列),2小時(shí)后染色(步驟染Hoechst,方便觀察增殖細(xì)胞比例),然后通過熒光顯微鏡進(jìn)行檢測。鏡下可見,*EdU標(biāo)記的細(xì)胞有一部分染上綠色熒光的增殖細(xì)胞,未增殖細(xì)胞的細(xì)胞核呈藍(lán)色單染。 福建品質(zhì)好的EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒說明書EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒對如今市場的影響。

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EdU法細(xì)胞增殖成像分析試劑盒的功能和實(shí)驗(yàn)建議中文名稱細(xì)胞增殖成像分析試劑盒(EdU法)(綠色熒光)貨號KTA2030規(guī)格¥500/50T背景資料:細(xì)胞增殖檢測是評估細(xì)胞健康程度、遺傳毒性及抗藥物效果的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)手段。精確的檢測細(xì)胞增殖方法是BrdU法。EdU法檢測試劑盒是Brdu方法的性突破。EdU(5-溴-2-脫氧尿嘧啶)試劑盒是一種嘧啶類似物,可以在DNA合成期整合入DNA雙鏈。實(shí)驗(yàn)建議細(xì)胞增殖成像分析試劑盒(EdU法)(綠色熒光),是BrdU方法的**性突破試劑盒組分:EdU(10mM)、AbFluor488疊氮化物

細(xì)胞增殖分析是細(xì)胞生長和分化研究的關(guān)鍵,在藥物開發(fā)階段常用來評估化學(xué)藥物的毒性和對細(xì)胞生長的控制作用。通常根據(jù)平均DNA含量或細(xì)胞代謝參數(shù)進(jìn)行細(xì)胞增殖檢測,此類分析可以報(bào)告出總細(xì)胞數(shù)目和活細(xì)胞數(shù)目,或者測定出單個(gè)細(xì)胞內(nèi)的DNA合成情況。細(xì)胞增殖染料稀釋分析主要基于細(xì)胞膜通透性,熒光團(tuán)分子、染料進(jìn)入細(xì)胞后,將會(huì)共價(jià)結(jié)合到蛋白質(zhì)上的氨基基團(tuán)上,從而使染料能夠長時(shí)間停留在細(xì)胞中。經(jīng)過之后的細(xì)胞分裂階段,各個(gè)子代細(xì)胞會(huì)從母細(xì)胞中接收到大約一半的熒光染料。采用流式細(xì)胞儀對熒光強(qiáng)度進(jìn)行分析,即可測定出自標(biāo)記結(jié)合起,單個(gè)細(xì)胞或細(xì)胞群所經(jīng)歷的傳代數(shù)目。使用EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒的好處有哪些?

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    直接測定DNA合成是細(xì)胞增殖檢測的準(zhǔn)確方法之一,的EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒采用另外一種胸腺嘧啶核苷酸類似物-EdU(5-乙炔基-2’脫氧尿嘧啶核苷),在細(xì)胞增殖時(shí)EdU能夠插入正在復(fù)制的DNA分子中,利用EdU與染料之間的點(diǎn)擊化學(xué)(ClickChemistry)反應(yīng)可以進(jìn)行高效快速的細(xì)胞增殖檢測分析,可以有效地檢測處于S期的細(xì)胞百分?jǐn)?shù)。與傳統(tǒng)的免疫熒光染色(BrdU)檢測方法相比(圖1),更簡單,更快速,更準(zhǔn)確。EdU只有BrdU抗體大小的1/500,在細(xì)胞內(nèi)更容易擴(kuò)散,不需要嚴(yán)格的樣品變性(酸解、熱解、酶解)處理,有效地避免了樣品損傷,有助于在組織的整體水平上觀測細(xì)胞增殖的真實(shí)情況,具有更高的靈敏度和更快的檢測速度。EdU分析方法反應(yīng)條件比較溫和,我們提供的一系列AndyFluor?染料標(biāo)記可以用于多色通道選擇。 使用EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒能給人們帶來便利嗎?浙江EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒廠家

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