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來源: 發(fā)布時間:2024-02-23

細胞增殖是生活細胞的重要生理功能之一,是生物體的重要生命特征。細胞的增殖是生物體生長、發(fā)育、繁殖以及遺傳的基礎(chǔ)。方式:真核生物的分裂依據(jù)過程不同有三種方式,有有絲分裂,無絲分裂,減數(shù)分裂。其中有絲分裂是人、動物、植物、等一切真核生物中的一種*為普遍的分裂方式,是真核細胞增殖的主要方式。減數(shù)分裂是生殖細胞形成時的一種特殊的有絲分裂。多細胞生物,以細胞分裂的方式產(chǎn)生新的細胞,用來補充體內(nèi)衰老或死亡的細胞~EdU細胞增殖檢測試劑盒生產(chǎn)廠家。安徽哪家公司提供EdU細胞增殖檢測試劑盒廠家

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本試劑盒小包裝C0085S如果用于培養(yǎng)的細胞(6孔板)的檢測,可以檢測50個樣品,每個樣品的反應(yīng)體系為500μl的Click反應(yīng)液;如果用于96孔板檢測,可以檢測500個樣品,每個樣品的檢測體系為50μl的Click反應(yīng)液;如果用于12孔、24孔、48孔或384孔板樣品的檢測,分別可以檢測125、250、350和1250個樣品,每個樣品推薦的Click反應(yīng)液用量為200μl、100μl、70μl和20μl。小包裝如果用于冰凍或石蠟切片的檢測,可以檢測125-250個樣品,每個樣品的反應(yīng)體系為100-200μl的Click反應(yīng)液。大包裝C0085L可檢測樣品的數(shù)量為小包裝C0085S的4倍。上海咨詢EdU細胞增殖檢測試劑盒供應(yīng)商EdU細胞增殖檢測試劑盒的特點是什么?上海東寰告訴您。

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使用本試劑盒所做結(jié)果可以用熒光顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡、流式細胞儀或熒光酶標(biāo)儀進行檢測,也可以用于高內(nèi)涵篩選(High-ContentScreening,HCS)。對6孔板培養(yǎng)的細胞(每孔500μl的Click反應(yīng)液)、96孔板培養(yǎng)的細胞(每孔50μl的Click反應(yīng)液)、每管細胞數(shù)量為10-100萬的流式細胞儀檢測(每管500μl的Click反應(yīng)液)以及冰凍或石蠟切片的檢測(每個樣品100-200μl的Click反應(yīng)液),不同規(guī)格的本產(chǎn)品可以提供的反應(yīng)的量詳見說明書中的表。光譜特性:488-Azide:綠色熒光,Ex/Em=491/518nm;Hoechst33342:藍色熒光,Ex/Em=346/460nm,boundtoDNA。

EdU(5-Ethynyl-2’-deoxyuridine)是一種胸腺嘧啶核苷類似物,能夠在細胞增殖時期代替胸腺嘧啶(T)滲入正在復(fù)制的DNA分子中,通過基于EdU與Apollo熒光染料的特異性反應(yīng)快速檢測細胞DNA復(fù)制活性,適用于細胞增殖、細胞分化、生長與發(fā)育、DNA修復(fù)、病毒復(fù)制、細胞標(biāo)記示蹤等方面的研究,尤其適合進行siRNA、miRNA、小分子化合物及其他藥物的篩選實驗。與BrdU檢測方法相比,EdU檢測方法更快速、更靈敏、更準(zhǔn)確。EdU染料只有BrdU抗體的1/500,在細胞內(nèi)很容易擴散,無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等),可有效避免樣品損傷,而且無需抗原抗體反應(yīng),能在細胞和組織水平更準(zhǔn)確地反映DNA復(fù)制活性。EdU細胞增殖檢測試劑盒的優(yōu)點體現(xiàn)在哪?

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這幾種方法盡管都不是檢測DNA合成的,但被用于替代[3H]thymidine摻入法。CFDASE法(C0051、C1031)基于細胞熒光示蹤的原理能檢測到單個的增殖細胞,但由于每增殖一次熒光減弱一半,在熒光顯微鏡下較難區(qū)分熒光減弱一半的細胞,檢測靈敏度不是很高,通常*適用于流式細胞儀檢測。在進行科學(xué)研究時,上述這些基于細胞活性或CFDASE的方法可以作為EdU法的補充性檢測方法。EdU(5-ethynyl-2-deoxyuridine),中文名為5-乙炔基-2-脫氧尿苷,是一種新型胸苷(胸腺嘧啶脫氧核苷,thymidine)類似物,EdU可以在DNA合成過程中替代胸苷摻入到新合成的DNA中。EdU細胞增殖檢測試劑盒如何發(fā)揮重要作用?上海東寰告訴您。浙江品牌EdU細胞增殖檢測試劑盒原理

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