江蘇藥廠驗證儀器

高效過濾器，導(dǎo)致邊框泄漏的因素：過濾器凹槽凝膠量不足。在一些情況下，從工廠交付的HEPA/ULPA過濾器，其凹槽中的凝膠量不足，因此刀刃不能充分插入凝膠，導(dǎo)致空氣旁路泄漏。凝膠粘附性喪失。凝膠粘附力喪失不是常見的失效模式。如果凝膠接觸的表面受到異物或油的污染，凝膠與其他表面之間的粘附可能會受到影響。凝膠混合比例，或凝膠本身的其他生產(chǎn)錯誤或缺陷，可能導(dǎo)致表面溢出和滲出的未結(jié)合的成分，可能會干擾凝膠的表面粘附（粘性）。恩黌科技提供氣溶膠發(fā)生器、氣溶膠光度計租賃服務(wù)，可幫助您解決驗證檢測儀器投入高，后期維護難等問題。歡迎來電咨詢黌科技主營氧氣濃度測試儀租賃及驗證測試服務(wù)，若有需要，歡迎來電咨詢。江蘇藥廠驗證儀器

高效過濾器并不只有完整性一件事情。過濾器（層）的負(fù)載以及上下游壓差也很重要。如果過濾器上下游壓差升高，則送排風(fēng)系統(tǒng)的能量需求會增加，這樣才能維持必須的換氣次數(shù)。這樣的過濾器上下游壓差可能會增加通風(fēng)系統(tǒng)的性能限制。為了保護高效過濾器，就要使用前端過濾器---通常是像F7和F9過濾器（EN779）這樣的精細(xì)過濾器。這些過濾器必須定期更換以保護高效過濾器避免堵塞。從實踐角度來看，我們可以說使用期限直接取決于上下游壓差。只有在上下游壓差達到一定數(shù)值影響到通風(fēng)系統(tǒng)的性能，或者是能量需求超過過濾器更換成本時，過濾器更換才有意義。但是，過濾器必須能通過泄漏測試（如上所述）。事實上，很多公司并不會使用一個過濾器超過8年。正如前述，并沒有法規(guī)規(guī)定這樣的值，這都只是根據(jù)經(jīng)驗得來的。恩黌科技提供氣溶膠發(fā)生器、氣溶膠光度計租賃服務(wù)，可幫助您解決驗證檢測儀器投入高，后期維護難等問題。歡迎來電咨詢浙江壓縮空氣檢測儀黌科技主營低二氧化碳濃度測試儀租賃及驗證測試服務(wù)，歡迎咨詢。

滅菌驗證注意事項 9：確保足夠的時間和支配來完成驗證。人們很容易低估驗證高溫滅菌器所需的時間，以及在整個驗證過程中你需要做些什么。例如，可能需要長達四個小時進行準(zhǔn)備，例如，準(zhǔn)備裝載，放置探頭，將BI和 CI 放入負(fù)載中等。如果生產(chǎn)需要使用高壓滅菌器，你需要將探頭，BI 和 CI挪出來，然后從頭再來，白白浪費一天。在規(guī)劃驗證項目時與生產(chǎn)部門合作，以確保你能有足夠的時間。另一種方法是將熱分布和熱滲透結(jié)合在一起，以節(jié)省時間。這三個階段結(jié)合一起做可以減少完成驗證的時間，不過，這樣做需要考慮以下幾點：需要同時將探頭放入腔體內(nèi)和負(fù)載物上。通過高壓滅菌器驗證口你能安裝所有的探頭嗎？如果不能，那么你需要單獨驗證每個階段，或降低探頭的數(shù)量。這三個階段結(jié)合在一起做會增加你的準(zhǔn)備時間。如果你的時間較緊(例如，在需要在特定時間撤離的建筑工地上)，你可能沒有時間完成這項分析。如果發(fā)生這種情況，那么它需要完成的時間比單獨做每個階段的時間要長。準(zhǔn)備充足的時間來完成報告。恩黌科技提供KAYEAVS溫度驗證儀，無線溫度驗證探頭租賃服務(wù)，幫您解決驗證檢測難題。歡迎來電咨詢

在醫(yī)藥生產(chǎn)領(lǐng)域，純蒸汽的品質(zhì)直接關(guān)系到藥品的安全性和有效性。為了確保純蒸汽的質(zhì)量，我們傾力推出純蒸汽測試儀租賃服務(wù)，讓您輕松應(yīng)對各種測試需求。我們的純蒸汽測試儀具備以下三大功能：干燥度測試：準(zhǔn)確測量純蒸汽中的水分含量，確保純蒸汽的干燥度達到標(biāo)準(zhǔn)，為您的藥品生產(chǎn)提供可靠的保障。不凝性氣體測試：檢測純蒸汽中的不凝性氣體含量，避免不凝性氣體對藥品生產(chǎn)造成的潛在風(fēng)險。過熱值測試：精確測量純蒸汽的溫度，確保過熱值在安全范圍內(nèi)，為您的藥品生產(chǎn)提供穩(wěn)定的熱源。我們的純蒸汽測試儀租賃服務(wù)，讓您無需投入大量資金購買昂貴的設(shè)備，輕松實現(xiàn)純蒸汽質(zhì)量的監(jiān)控。同時，我們還提供專業(yè)的技術(shù)支持和售后服務(wù)，讓您無后顧之憂。選擇我們的純蒸汽測試儀租賃服務(wù)，讓純蒸汽成為您藥品生產(chǎn)質(zhì)量的保障。我們期待與您攜手共創(chuàng)美好未來！恩黌科技主營氣溶膠發(fā)生器-熱發(fā)租賃及驗證測試服務(wù)，若有需要，歡迎來電咨詢。

運行確認(rèn)(Operationalqualification)就是提供文件證明通過一系列的測試，工藝設(shè)備和輔助系統(tǒng)的每一部分功能都能在設(shè)計規(guī)定的參數(shù)范圍內(nèi)穩(wěn)定運行。工程項目技術(shù)人員根據(jù)設(shè)備的技術(shù)文件，設(shè)備工藝流程圖，設(shè)備操作手冊等起草“運行確認(rèn)方案”。運行確認(rèn)一般采用單個部分的空機運行，必要時帶料運行(如水、硅藻土等)。對于一些關(guān)鍵性部件，除常規(guī)功能測試外，還應(yīng)作差條件測試和臨界測試。差條件測試指在可能苛刻的運行條件下，經(jīng)檢查證明系統(tǒng)仍處于可控狀態(tài)。臨界測試在設(shè)計資料中確定的參數(shù)的上、下限值進行的測試。目的是為了證明設(shè)備／系統(tǒng)在極限值時仍能正常運行。恩黌科技主營坡度計租賃及驗證測試服務(wù)，歡迎咨詢。浙江壓縮空氣檢測儀

恩黌科技主營潔凈室驗證用設(shè)備租賃及驗證測試服務(wù)，若有需要，歡迎來電咨詢。江蘇藥廠驗證儀器

ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)中對實驗室儀器設(shè)備質(zhì)量管理基本能夠滿足“4Q驗證”的要求。ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：實驗室應(yīng)配置正確開展實驗室活動所需的設(shè)備，并在投入使用前驗證其符合規(guī)定的要求。從儀器驗證各階段具體的活動內(nèi)容看，設(shè)計確認(rèn)（DQ）對應(yīng)于ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)中的儀器采購，安裝確認(rèn)（IQ）對應(yīng)于設(shè)備的安裝和驗收，運行確認(rèn)（OQ）對應(yīng)于設(shè)備使用前的校準(zhǔn)和核查，性能確認(rèn)（PQ）對應(yīng)于設(shè)備的期間核查。這些過程在ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)中設(shè)備這個部分都有體現(xiàn)，但ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)中沒有儀器驗證的定義，也沒有儀器驗證的實施步驟。而儀器驗證各階段的要求更為具體，更加注重儀器對預(yù)期用途的適用性，具有更豐富的內(nèi)涵。江蘇藥廠驗證儀器