OQ是確認該設(shè)備在選定的環(huán)境下能夠按照操作說明書中所示的功能運行的過程。每個儀器的OQ程度取決于其預(yù)定的用途。在OQ階段,實驗室需要按照制定好的OQ規(guī)程對儀器設(shè)備的性能指標進行測試和判定,并進行規(guī)范化的記錄。重點在于OQ規(guī)程的制定和記錄表格的受控。一般包括:固定參數(shù)測試-數(shù)據(jù)存儲/備份/存檔安全性-儀器功能測試??稍O(shè)計為系統(tǒng)單個組成的模塊式,或整個系統(tǒng)的整體式進行驗證。應(yīng)按照一定的間隔周期重復(fù)測試,其頻次取決于儀器設(shè)備本身的狀態(tài)、儀器設(shè)備生產(chǎn)商的建議、實驗室的使用經(jīng)驗和使用的程度。當(dāng)儀器設(shè)備發(fā)生重大維修、改裝或遷移后,在重新啟用前應(yīng)該進行OQ,以確保設(shè)備運行。終以文件形式記錄。恩黌科技主營靜電測試儀租賃及驗證測試服務(wù),若有需要,歡迎來電咨詢。山西粒子計數(shù)器租賃價格
(三)安裝確認旨在證明設(shè)施、設(shè)備的安裝符合安裝規(guī)范的技術(shù)要求,且其安裝環(huán)境、結(jié)構(gòu)、配置、規(guī)格型號、電氣特性等都將被確認。是在設(shè)備、設(shè)施安裝后進行的各種系統(tǒng)檢查及技術(shù)資料文件化的工作。在執(zhí)行安裝確認活動前需要確認DQ已完成并符合預(yù)期目標,如果存在未關(guān)閉偏差,偏差不影響IQ的進行;FAT/SAT(如有)報告已完成審批,如果存在遺留尾項,遺留尾項不影響IQ運行;方案執(zhí)行前完成相關(guān)人員培訓(xùn)。并準備好安裝確認所需資料,如:裝箱單、合格證、使用說明書和主要配套件說明書、與藥品直接接觸零部件清單和材質(zhì)證明、如安裝圖紙、電氣原理及接線圖,潤滑位置圖表、備件明細表、易損件目錄、檢測報告(如潤滑油證明、壓力容器質(zhì)量報告、壓力容器設(shè)計和制造資格證書等)、出廠合格證、儀器儀表名稱、規(guī)格型號、安裝位置、編號、生產(chǎn)廠家、相關(guān)公用介質(zhì)(工藝氣體、工藝用水、蒸汽、冷媒等)確認文件及記錄、如設(shè)計圖、施工圖、竣工圖、驗收文件、關(guān)鍵儀表或強制檢定儀表已完成校準證明等。安裝確認活動一般涉及安裝地點的環(huán)境、安裝位置和空間、配套工藝管道、電氣控制系統(tǒng)連接、主要機械零件的結(jié)構(gòu)以及配件的完整性等是否符合法規(guī)及使用需求。山西粒子計數(shù)器租賃價格黌科技主營低溫溫度記錄儀租賃及驗證測試服務(wù),歡迎咨詢。
性能核查:設(shè)置一種或系列運行測試活動,以證明儀器性能滿足預(yù)定用途。運行測試是在負載實際樣品運行條件下,證明儀器能夠滿足分析方法和實驗室的要求。運行測試通常以儀器的日常應(yīng)用為基礎(chǔ)開展,一般使用某一種樣品具體的測試方法,可以對已知的組分或標樣進行測試。運行測試方案設(shè)計應(yīng)科學(xué)合理,應(yīng)反映出儀器的日常預(yù)定用途。在測試樣品時同時進行的一些系統(tǒng)適用性測試或質(zhì)控核查的結(jié)果可用來證明儀器性能正常。運行測試類似于驗收測試,可以按模塊式或整體式實施。實驗室的運行測試判定指標應(yīng)證明儀器能正??煽康赜糜陬A(yù)定用途,需要時,運行測試和驗收測試可以對結(jié)果設(shè)置不同的判定指標
安裝確認至少包括以下內(nèi)容:管道系統(tǒng)必須清潔以除去臟物,碎屑。儀器儀表確認是否按清單要求安裝在正確的位置,儀表名稱、編碼、規(guī)格、型號、量程、精度范圍及作用是否符合要求。所有儀表安裝前必須進行校驗。公用系統(tǒng)確認水、電、壓縮空氣、惰性氣體(N2)、蒸汽、排空系統(tǒng)、過濾裝置、捕塵裝置、清洗裝置、冷卻裝置、貯罐等??刂葡到y(tǒng)的安裝確認。文件組成包括設(shè)備隨機文件,如廠家測試報告、合格證、設(shè)備使用說明書、設(shè)備操作手冊、維修手冊、設(shè)備清單、圖紙等。IQ階段,工程技術(shù)人員應(yīng)根據(jù)以上文件,結(jié)合本廠具體情況制定以下文件預(yù)防維修程序,竣工圖,備品備件清單及要求,培訓(xùn)等,這是保證設(shè)備正常運行不可缺少的資料。對以上檢查不符合標準要求的應(yīng)記錄下來,分析解決,所有問題整改后,才能進入設(shè)備運行確認(OQ)階段。恩黌科技主營紫外輻照測試儀租賃及驗證測試服務(wù),若有需要,歡迎來電咨詢。
高效過濾器,導(dǎo)致邊框泄漏的因素:過濾器凝膠性能退化。為了大限度地降低凝膠在制藥應(yīng)用中的降解風(fēng)險,一般建議選擇具有以下特點的硅膠系統(tǒng):高分子量;低百分比的無粘結(jié)凝膠成分;在嚴格的質(zhì)量控制系統(tǒng)下制造和混合,在框架中適當(dāng)設(shè)計的人字接頭;在過濾器測試期間使暴露的PAO量較低。在特定的應(yīng)用中,聚氨酯凝膠可能是合適的。建議與過濾器供應(yīng)商合作,為特定的應(yīng)用選擇合適的凝膠。恩黌科技提供氣溶膠發(fā)生器、氣溶膠光度計租賃服務(wù),可幫助您解決驗證檢測儀器投入高,后期維護難等問題。歡迎來電咨詢恩黌科技主營空調(diào)系統(tǒng)設(shè)備租賃及驗證測試服務(wù),歡迎咨詢。山西粒子計數(shù)器租賃價格
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驗證報告的起草:大部分企業(yè)是QA進行驗證報告的起草,我建議由車間工藝員與QA共同起草,關(guān)鍵工藝參數(shù)統(tǒng)計分析由工藝員來做,中間產(chǎn)品及成品指標由QC統(tǒng)計分析,QA對全部的驗證記錄進行系統(tǒng)總結(jié),給出結(jié)論。質(zhì)量負責(zé)人及生產(chǎn)負責(zé)人會審并批準驗證報告。工藝驗證狀態(tài)的維護1驗證結(jié)束進行商業(yè)化批生產(chǎn),注意做好日常關(guān)鍵工藝參數(shù)及質(zhì)量指標的統(tǒng)計分析(生產(chǎn)單位進行工藝參數(shù)的統(tǒng)計分析;QC進行質(zhì)量指標的統(tǒng)計分析;QA定期收集數(shù)據(jù)如每月或者每季度進行評估,發(fā)現(xiàn)缺陷,及時的進行糾正);驗證完成出現(xiàn)以下情況評估是否進行再驗證:生產(chǎn)工藝有變更時;原輔料、包裝材料有變更(包括生產(chǎn)商的變更),可能對產(chǎn)品質(zhì)量有影響時;設(shè)備、設(shè)施有重大變更時;恩黌科技。山西粒子計數(shù)器租賃價格