湖北口碑好R5006KB旋轉蒸發(fā)儀

旋轉蒸發(fā)儀需要注意的問題。

一、旋轉蒸發(fā)器重要的性能指標是什么旋轉蒸發(fā)儀重要的是儀器的氣密性，這關系到儀器能否正常使用。氣密性好壞與不同品牌的設計、制造工藝和采用材料有極大關系。具體可用“到達真空度”和“真空保壓時間”來衡量。到達極限真空度越高和停止抽真空后保壓時間越長，說明密封度越好。二、水浴鍋的功率大小影響蒸發(fā)順速度嗎水浴鍋的功率大小對蒸發(fā)速度有一定的影響，尤其是蒸發(fā)潛熱大的物質，氣化時要吸收大量熱能，就要求水浴鍋功率要大。更重要的一點是溫度控制要精確。

三、電動升降功能重要嗎旋蒸的升降是不是電動并不重要，從性價比、安全性、故障率等各方面考慮，手動升降比較好一點。

四、旋轉蒸發(fā)儀為什么要配備低溫循環(huán)泵配備低溫循環(huán)冷卻器后，提供的冷卻液溫度相對較低，與所蒸出溶劑的溫差較大，能夠更快速、更高效地回收溶劑，縮短時間、提高回收率。 R5006KB旋轉蒸發(fā)儀在原藥中提純。湖北口碑好R5006KB旋轉蒸發(fā)儀

旋轉環(huán)蒸發(fā)儀的保養(yǎng)知識：

1.用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。

2.用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進入。

3.各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡，避免長期緊鎖導致連接器咬死。

4.先開電源開關，然后讓機器由慢到快運轉，停機時要使機器處于停止狀態(tài)，再關開關。

5.各處的聚四氟開關不能過力擰緊，容易損壞玻璃。

6.每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。

7.停機后擰松各聚四氟開關，長期靜止在工作狀態(tài)會使聚四氟活塞變形。

8.定期對密封圈進行清潔，方法是：取下密封圈，檢查軸上是否積有污垢，用軟布擦干凈，然后涂少許真空脂，重新裝上即可，保持軸與密封圈滑潤。9.電氣部分切不可進水，嚴禁受潮。

10、保養(yǎng)前請關閉電源開關，將電源線與電源脫落。

11、內部的電控部件和加熱部件維修，必須由專業(yè)人員或專業(yè)電工操作。

12、在清理現場時請勿直接將水潑到產品上或使用研磨粉、稀釋劑、石油、煤油、酸性物質及類似物品，不然會造成觸電等事故發(fā)生。 四川R5006KB旋轉蒸發(fā)儀哪里買R5006KB旋轉蒸發(fā)儀和進口對比？

旋轉蒸發(fā)儀是一種常用的蒸發(fā)器產品，主要由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部件組成，被廣闊用于工業(yè)、化工、機械、治金等領域中。旋轉蒸發(fā)儀工作原理通過電子控制，使燒瓶在**適合速度下，恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400～600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。

旋轉蒸發(fā)儀的密閉空間由蒸發(fā)瓶、蒸發(fā)管、密封圈、冷凝管等玻璃組件、真空緩沖瓶、真空泵和真空管路組成，而這其中，影響系統(tǒng)真空關鍵且會變化的因素是：真空泵、密封圈和真空管。真空泵和真空控制器：真空泵極限越低，系統(tǒng)的真空值也越低。在蒸餾的時候，需要通過真空控制器設置合理的真空值，保證蒸餾效率，同時避免爆沸。目前隔膜真空泵的極限真空比較低可達2mbar，循環(huán)水泵的極限真空大約50mbar（0.095kpa）。如果預算允許，真空控制器或真空閥就很有必要，它能控制好蒸餾所需的系統(tǒng)真空值。密封圈：作為承接蒸發(fā)管和冷凝管的關鍵密封件，其耐磨性和耐腐蝕性是關鍵。常用作密封圈的材質是：PTFE和橡膠，顯然PTFE的耐磨性和耐腐蝕性都會更好。個別廠家在密封圈中，加了不銹鋼的緩沖彈片，耐磨性更好。真空管材質：一般各廠家沒有標配真空管，自行選購的時候，硅膠管自然是優(yōu)先了，因其老化效率比橡膠管慢。R5006KB旋轉蒸發(fā)儀冷卻方式。

旋轉蒸發(fā)器是實驗室廣泛應用的一種蒸發(fā)儀器。適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā)、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應過程等。以下是旋轉蒸發(fā)器在試驗中的操作步驟：

1.抽真空打開真空泵后，發(fā)現真空打不上，應檢查各瓶口是否密封好，真空泵自身是否漏氣，放置軸處密封圈是否完好，外接真空管中串聯一只真空開關可以提高回收率和蒸發(fā)速度。

2.加料利用系統(tǒng)真空負壓，液料可在加料口，上用軟管吸入旋轉瓶，液料不要超過旋轉瓶的一半。

本儀器可連續(xù)加料，加料時需注意

1.關掉真空泵

2、停止加熱，待蒸發(fā)停止后緩緩打開管旋塞，以防倒流。

3.加熱本儀器配用專門設計的水浴鍋，必須先加水后通電，溫控刻度0-99℃可供參考。由于熱慣性的存在，實際水溫要比設定溫度上沖2度左右，使用時可修正設定值，如：您需要水溫1/3-1/2。用畢拔去電源插頭。

4.旋轉打開電控箱開關，調節(jié)旋扭至比較好蒸發(fā)轉速。注意避開水浴振波動。

5.接通接通冷卻水。

6.回收溶媒關掉真空泵，打開加料開關放氣，取出收集瓶內溶媒。 R5006KB旋轉蒸發(fā)儀注意事項。甘肅R5006KB旋轉蒸發(fā)儀價格信息

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旋轉蒸發(fā)儀的結構原理

實驗室儀器旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。

蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。

在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。 湖北口碑好R5006KB旋轉蒸發(fā)儀

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