金山區(qū)***短程分子蒸餾系統(tǒng)安裝

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-06-17

分子蒸餾的一些問(wèn)題(2)

6. 擦膜分子靜止(WFMS)和短路靜止或分?jǐn)?shù)仍然有什么區(qū)別?

在這類設(shè)備中似乎存在很多混淆和濫用術(shù)語(yǔ)的問(wèn)題。因此,請(qǐng)注意以下幾點(diǎn):

A.分子蒸餾與短程蒸餾相同。這兩者都意味著使用高真空和靠近加熱蒸發(fā)表面的冷凝表面。對(duì)于許多應(yīng)用,其他具有更高分子量和沸點(diǎn)的化合物,如果距離不近,設(shè)備將無(wú)法正常工作,如果有的話。

B.有些人將術(shù)語(yǔ)“短路徑”與基本玻璃器皿設(shè)置相關(guān)聯(lián),該基本玻璃器皿設(shè)置涉及具有通向冷凝器和燒瓶的頸部的基本沸騰燒瓶,或者稱為KIugelrohr的類似變體。這些也被稱為罐靜物,并且都被認(rèn)為是批量模式設(shè)備。但這些只是短程或分子的一種( - 還有其他形式,包括我們的連續(xù)模式WFMS。

C.分子蒸餾器不是分配蒸餾器。分配靜止設(shè)備意味著利用提供多個(gè)平衡階段或“理論塔板”的垂直填料塔,要求冷凝器進(jìn)一步遠(yuǎn)離沸騰瓶,并且*在填料塔有時(shí)相當(dāng)長(zhǎng)的障礙物后達(dá)到,這是熱敏感的問(wèn)題等材料。單個(gè)理論牌照的分子蒸餾器足以滿足大多數(shù)分離的工作,并且產(chǎn)品降解(我們也確實(shí)為其他應(yīng)用提供了幾種不同類型和尺寸范圍的分餾設(shè)備)。


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短程分子蒸餾系統(tǒng)

由分子蒸餾的基本原理可以看出,分子蒸餾是一種區(qū)別于常規(guī)蒸餾的非平衡狀態(tài)下的特殊蒸餾。與常規(guī)蒸餾相比,分子蒸餾有如下無(wú)法比擬的特點(diǎn):


(1)操作溫度低,節(jié)省能耗

常規(guī)蒸餾是依靠物料混合物中不同物質(zhì)的沸點(diǎn)差進(jìn)行分離的,而分子蒸餾是靠不同物質(zhì)的分子運(yùn)動(dòng)平均自由程的差別來(lái)進(jìn)行分離的,并不要求物料一定要達(dá)到沸騰狀態(tài),只要分子從液相中揮發(fā)逸出,就可以實(shí)現(xiàn)分離。正因?yàn)榉肿诱麴s是在遠(yuǎn)離沸點(diǎn)下進(jìn)行操作,因此產(chǎn)品的能耗小。

(2)蒸餾壓強(qiáng)低,要求在高真空度下操作。

分子運(yùn)動(dòng)平均自由程與系統(tǒng)壓力成反比,只有加大真空度,才能獲得足夠大的平均自由程。研究指出,分子蒸餾的真空度高達(dá)0.1-100Pa。

(3)受熱時(shí)間短,降低熱敏性物質(zhì)的熱損傷。

由于分子蒸餾是利用不同物質(zhì)分子運(yùn)動(dòng)平均自由程的差別而實(shí)現(xiàn)分離的,其基本要求是加熱面與冷凝面的距離必須小于輕分子的運(yùn)動(dòng)平均自由程,這個(gè)距離通常很小,因此輕分子由液面逸出后幾乎未發(fā)生碰撞即射向冷凝面,所以受熱時(shí)間極短。研究測(cè)定指出,分子蒸餾受熱時(shí)間為幾秒或幾十秒,從而在很大程度上避免了物質(zhì)的分解或聚合。


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溫和的分離提純工藝 – 短程分子蒸餾系統(tǒng)

特點(diǎn):適合高沸點(diǎn)/熱敏性產(chǎn)物的分離

短程蒸餾(又叫分子蒸餾)是一種熱分離工藝,用于分離熱敏性產(chǎn)物。短程蒸餾的特點(diǎn)是產(chǎn)物停留時(shí)間短、工藝蒸發(fā)溫度低,力求讓蒸餾產(chǎn)物受到盡量小的熱應(yīng)力。可見(jiàn),短程蒸餾是一種非常溫和的蒸餾過(guò)程。

短程蒸餾配套真空系統(tǒng),通過(guò)降低操作壓力,達(dá)到降低產(chǎn)物沸點(diǎn)的目的。這是一種連續(xù)分離過(guò)程,其產(chǎn)物停留時(shí)間低至數(shù)十秒(而其他常規(guī)分離方法的停留時(shí)間達(dá)到數(shù)小時(shí)!)。

所以,在常規(guī)蒸餾工藝中(無(wú)論是連續(xù)的循環(huán)、膜式蒸餾,還是非連續(xù)的批次蒸餾),由于高溫、長(zhǎng)停留時(shí)間而分解的產(chǎn)品,用短程蒸餾就能夠順利分離。例如,高分子有機(jī)化合物用常規(guī)蒸餾方法來(lái)分離時(shí),較高工藝溫度(如超過(guò)200℃)會(huì)導(dǎo)致其熱敏性的分子鏈裂解。因此高分子有機(jī)化合物的分離幾乎都會(huì)使用短程蒸餾。

分子蒸餾的實(shí)現(xiàn)過(guò)程,簡(jiǎn)單地說(shuō),加熱混合液體后,物料分子受熱蒸發(fā)逸出液面,其中輕重分子的平均自由程不同,輕分子的自由程大,而重分子的自由程小。因此在離液面小于輕分子自由程、而大于重分子的自由程的某處,設(shè)置一冷凝面,輕分子就會(huì)在抵達(dá)該冷凝面時(shí)而被冷凝,冷凝后輕分子組分無(wú)法實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)平衡,就會(huì)不斷從液面逸出被冷凝面捕獲,而重分子則因到不達(dá)冷凝面,很快就趨于動(dòng)態(tài)平衡,從而實(shí)現(xiàn)混合物的分離。

另外常規(guī)真空蒸餾因?yàn)橐揽糠悬c(diǎn)差,因此蒸餾過(guò)程中需要在沸點(diǎn)溫度下進(jìn)行,而分子蒸餾只要滿足一定的蒸發(fā)率即可,因此操作溫度都低于其沸點(diǎn)溫度。因此這點(diǎn)上,分子蒸餾較常規(guī)蒸餾,被分離物質(zhì)更不易分解或聚合。 短程分子蒸餾系統(tǒng)的技術(shù)優(yōu)勢(shì)。

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短程分子蒸餾設(shè)備相比傳統(tǒng)蒸餾設(shè)備具有技術(shù)優(yōu)勢(shì)。首先,短程蒸餾過(guò)程加熱時(shí)間短,能夠大程度地減少高沸點(diǎn)組分的熱分解和氧化,保證了產(chǎn)品的品質(zhì)和純度。其次,短程分子蒸餾設(shè)備采用了高效的蒸發(fā)和冷凝系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)了從氣態(tài)到液態(tài)的快速轉(zhuǎn)化,提高了分離效率。此外,該設(shè)備還具備良好的操作靈活性和可調(diào)性,能夠適應(yīng)不同物料和分離需求的變化。短程分子蒸餾設(shè)備還具有節(jié)能環(huán)保的特點(diǎn),通過(guò)優(yōu)化能源利用和減少?gòu)U棄物產(chǎn)生,降低了生產(chǎn)成本和環(huán)境影響。這些技術(shù)優(yōu)勢(shì)使得短程分子蒸餾設(shè)備在化工、制藥、食品等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用和認(rèn)可。短程分子蒸餾系統(tǒng)的原理。江蘇高質(zhì)量短程分子蒸餾系統(tǒng)安裝

短程分子蒸餾系統(tǒng)操作注意事項(xiàng)。金山區(qū)***短程分子蒸餾系統(tǒng)安裝

分子蒸餾條件

1、 殘余氣體的分壓必須很低,使殘余氣體的平均自由程長(zhǎng)度是蒸餾器和冷凝器表面之間距離的倍數(shù)。

2、 在飽和壓力下,蒸汽分子的平均自由程長(zhǎng)度必須與蒸發(fā)器和冷凝器表面之間距離具有相同的數(shù)量級(jí)。

在這此理想的條件下,蒸發(fā)在沒(méi)有任何障礙的情況下從殘余氣體分子中發(fā)生。所有蒸汽分子在沒(méi)有遇到其它分子和返回到液體過(guò)程中到達(dá)冷凝器表面。蒸發(fā)速度在所處的溫度下達(dá)到可能的比較大值。蒸發(fā)速度與壓力成正比,因而,分子蒸餾的餾出液量相對(duì)比較小。

在大中型短程蒸餾中,冷凝器和加熱表面之間的距離約為20~50mm,殘余氣體的壓力為10-3mbar時(shí),殘余氣體分子的平均自由程長(zhǎng)度約為2倍長(zhǎng)。短程蒸餾器完全能滿足分子蒸餾的所有必要條件。


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