江蘇原裝旋轉蒸發(fā)器安裝

來源: 發(fā)布時間:2024-09-05

    一、旋轉蒸發(fā)器用途及工作原理:旋轉蒸發(fā)器主要用于醫(yī)藥、化工和生物制藥行業(yè)的濃縮、結晶、干燥、分離及溶媒回收。其原理為:在真空條件下,恒溫加熱,使旋轉瓶恒速旋轉,物料在瓶壁形成大面積薄膜,蒸發(fā)。溶媒蒸汽經(jīng)玻璃冷凝器冷卻,回收于收集瓶中,提高蒸發(fā)效率,特別選用于對高溫容易分解變性的生物制品的濃縮提純。旋轉蒸發(fā)器集國內(nèi)外同類產(chǎn)品之精華,成功實踐經(jīng)驗,已形成2L、3L、5L、10L、20L、30L、50L系列,產(chǎn)品設計遵循實用、經(jīng)濟原則,一切為用戶著想。

二、旋轉蒸發(fā)器產(chǎn)品特點:

1、采用國際上先進的EL氣密系統(tǒng),能保持高真空度。氣液分離,無回流。

2、采用主副雙冷凝器,確保高回收率。

3、旋轉瓶用螺母連接便于裝卸。

4、收集瓶下口有放料閥,回收溶媒十分快捷。

5、收集瓶于副冷凝器之間裝有真空止回閥,放料時不影響蒸發(fā)真空可連續(xù)進料。

6、真空系統(tǒng)裝真空表,對低沸點物料可調(diào)節(jié)工作真空度。

7、水浴鍋電子恒溫控制,并可上下升降。

8、結構合理,用料講究。機械結構大量采用不銹鋼和鋁合金件。玻璃間全部采用耐高溫硼硅玻璃。


旋轉蒸發(fā)儀的使用方法。江蘇原裝旋轉蒸發(fā)器安裝

旋轉蒸發(fā)器

旋轉蒸發(fā)儀的開箱,裝箱和關箱

1、 旋轉蒸發(fā)儀 打開后,先熟悉各部件的相應位置,取儀器時,一手握支架,一手托基坐或雙手握支架,慢慢取出,嚴禁用手提望遠鏡或水平軸部位。

2、取出儀器前,先將三腳架安置好,取出后立即放在三腳架上,用中心螺旋固定好。

3、 旋轉蒸發(fā)儀 在裝箱前,觀測人員不得離開儀器。

4、 旋轉蒸發(fā)儀 裝箱時,應根據(jù)儀器類型,固定或松開制動螺旋,各部件按各自位置放妥當后,方可輕輕合上箱蓋,并扣緊兩旁的搭鉤。

5、關箱時要注意檢查工具及附件,看是否安放穩(wěn)當,以免運輸過程中竄動,碰壞儀器部件。

6、箱和蓋罩,感到有障礙時,應查明原因,排除后再加蓋。嚴禁硬壓、硬扣


江蘇原裝旋轉蒸發(fā)器安裝旋轉蒸發(fā)器日常怎么保養(yǎng)。

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一、系統(tǒng)的真空值

旋轉蒸發(fā)儀的密閉空間由蒸發(fā)瓶、蒸發(fā)管、密封圈、冷凝管等玻璃組件、真空緩沖瓶、真空泵和真空管路組成,而這其中,影響系統(tǒng)真空**關鍵且會變化的因素是:真空泵、密封圈和真空管。

二、加熱鍋溫度

加熱鍋溫度越高,溶劑的蒸餾效果越快,但考慮到目標成分的熱敏性、操作的安全性,**常用的溫度是60℃。再者80℃以上,改用硅油作為介質會帶來清潔的問題,一般更建議降低真空值來達到更快的蒸餾效率。目前市面上,比較好的隔膜真空泵,極限真空可以達到2mbar,DMF在常溫下都可以蒸餾出來。

三、蒸發(fā)瓶的轉速

蒸發(fā)瓶的轉速越快,瓶內(nèi)表面浸潤面積愈大,受熱面積大;但同時液膜厚度也愈厚,增大傳熱溫差。對于不同粘度的物料,存在比較好轉速。且轉動動力由馬達提供,市面上直流無刷馬達、交流馬達和步進馬達都有,參差不齊,直流無刷馬達的反饋是比較好的,10年免維修維護。

四、冷卻介質的溫度

為確保比較好的蒸餾效率,冷卻介質一般建議同加熱鍋溫度保持40°C的溫差,以便將熱蒸汽進行快速冷凝,降低蒸汽對系統(tǒng)真空的影響。安全風險評估蒸餾的安全風險主要來源于蒸餾的溶劑和加熱介質。

旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑,例如蒸餾萃取液和色譜分離時的接收液。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動下的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽。使用方法:1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵,降到所需溫度后開循環(huán)。2.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵,待有一定真空后開始旋轉。3.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉速度,設定適當水浴溫度。4.蒸完先停止旋轉,再通大氣,然后停水泵,再取下蒸餾燒瓶。5.停低溫冷卻液循環(huán)泵,停水浴加熱,關閉水泵循環(huán)水,倒出接收瓶內(nèi)溶劑,洗干凈緩沖球,接收瓶。旋轉蒸發(fā)儀的使用的注意事項。

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旋轉蒸發(fā)器實驗中注意事項:1.使用時要先抽小真空,再開旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質時,在排氣口接一氮氣球,先通一陣氮氣,排出旋蒸儀內(nèi)空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,再關泵,然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大,應放慢旋轉速度,比較好手動緩慢旋轉,以能形成新的液面利于溶劑蒸出。深度解析旋轉蒸發(fā)儀選型技巧!江蘇原裝旋轉蒸發(fā)器安裝

旋轉蒸發(fā)儀的常見問題方案!江蘇原裝旋轉蒸發(fā)器安裝

旋轉蒸發(fā)儀注意事項⒈玻璃零件接裝應輕拿輕放,裝前應洗干凈,擦干或烘干.⒉各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.⒊加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.4.必須使保險擰入保險孔內(nèi),以免損壞燒瓶.⒌如真空抽不上來需檢查⑴各接頭,接口是否密封⑵密封圈,密封面是否有效⑶主軸與密封圈之間真空脂是否涂好⑷真空泵及其皮管是否漏氣⑸玻璃件是否有裂縫,碎裂,損壞的現(xiàn)象6.關于真空度真空度是旋轉蒸發(fā)器**重要的工藝參數(shù),而用戶經(jīng)常會碰到真空度打不上問題。這常常和使用的溶媒性質有關,生化制藥等行業(yè)常常用水、乙醇、、乙酸、石油醚、氯仿、等作溶媒,而一般真空泵不能耐強有機溶媒,可選用耐強腐蝕特種真空泵。檢驗儀器是否漏氣的方法:一一夾斷外接真空皮管,觀察儀器上真空表,能否保持五分鐘不漏氣。如有漏氣,則應檢查各密封接頭和旋轉軸上密封圈是否有效。反之,儀器正常就要檢查真空泵和真空管道江蘇原裝旋轉蒸發(fā)器安裝