基因毒雜質分析

來源: 發(fā)布時間:2024-01-21

藥物遺傳毒性雜質研究中心:本中心是研究院(山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院)下屬的專業(yè)從事化學合成原料藥、輔料、制劑中遺傳毒性雜質研究的單獨第三方技術服務機構。2017年獲得國家CNAS實驗室認可和CMA認證資質。目前本中心擁有600MHz核磁共振儀,LC-MS/MS,GC-MS/MS等多種優(yōu)良分析儀器。全職工作人員10余人,碩士以上學位人員80%以上,可從事遺傳毒性雜質鑒定、制備、分離、檢測等工作。9月21日,“注射液研發(fā)生產中外來顆粒或異物污染的控制”公益講座在高新區(qū)生物醫(yī)藥創(chuàng)新園舉行,該講座由山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院聯(lián)合北京凱瑞科德藥物技術研究有限公司共同舉辦。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院擁有180余人的專職技術服務與研發(fā)團隊,其中碩士學位以上人員65%以上。基因毒雜質分析

基因毒雜質分析,基因毒研究

淄博生物醫(yī)藥研究院質量控制體系:研究院按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了質量管理體系以實現(xiàn)全員全過程的質量管理。該體系涵蓋影響檢測的所有因素及與此相關的全部活動;其中包括:文件管理、組織機構、人員管理、儀器設備、樣品、標準品/試劑、分析方法、質量保證要素等規(guī)范化質量管理體系,并于2017年3月獲得了中國合格評定國家認可委員會(CNAS)的實驗室認可資質,同年10月獲得中國計量認證(CMA)實驗室合格證書。為了滿足藥物研發(fā)與檢測全流程數(shù)據(jù)可靠性的要求?;蚨倦s質分析山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院先后成功的突破一批產業(yè)化共性關鍵技術。

基因毒雜質分析,基因毒研究

附件:示例1:有專業(yè)機構推薦的TD50值的亞硝胺類雜質的限度【9】一般來說,對于具有陽性致病癥數(shù)據(jù)的誘變雜質,建議根據(jù)國際公認數(shù)據(jù)庫中致病癥性物質的TD50值來計算每日可接受的攝入量(AI)。NDMA在小鼠與大鼠的TD50值分別為0.189mg/kg/天和0.0959mg/kg/天。按照更為保守的大鼠TD50值0.0959mg/kg/天和人體重50kg來計算人對NDMA的每日較大攝入量為:0.0959mg/kg/天×50kg/50000=0.0000959mg/天≈96ng/天,此時對應病癥發(fā)生風險為十萬分之一。若按照纈沙坦每日較大用藥320mg計算,則其NDMA限度設定為:96ng/320mg=0.00003%=0.30ppm。示例2:未在專業(yè)機構數(shù)據(jù)庫中查見TD50值的亞硝胺類雜質的限度【9b】國際公認數(shù)據(jù)庫中暫無N-亞硝基二異丙胺(DIPNA)和N-亞硝基乙基異丙基胺(EIPNA)的TD50數(shù)據(jù)。

淄博生物醫(yī)藥研究院新檢測方法的開發(fā)及驗證,如痕量基因毒雜質定量研究(LC-MS、GC-MS),生物樣本中化合物檢測(LC-MS、GC-MS),復方中藥的標準建立(HPLC),痕量重金屬元素檢測(ICP-MS),無對照品化合物核磁定量(NMR)等。符合新藥開發(fā)要求的委托研究項目:(1)新藥研發(fā)分析:具有生物指示性的溶出度測試方法的研發(fā)、在不同溶出度儀和不同條件下溶出度測試、新藥含量均勻度和雜質分析、新藥兼容性研究、超常規(guī)穩(wěn)定性試驗、和體內生物指數(shù)預測;(2)分析方法研發(fā)和驗證:分析方法的研發(fā)和驗證,含量、含量均勻度、雜質、溶出度、殘余溶劑的分析方法研發(fā)和驗證,測試方法和產品標準的制定。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院可根據(jù)市場和項目需求靈活提供服務。

基因毒雜質分析,基因毒研究

來自淄博及周邊地區(qū)的10余家企業(yè)共40余人參加了講座。近年,隨著注射液一致性評價的深入,業(yè)內在配方、工藝、包材研究等方面要求與國際化接軌。在注射液放大生產及驗證生產階段,中外藥典對異物顆粒污染要求差別比較明顯,歐美對可見異物顆粒污染的產品為“直接判定不合格”,而中國藥典目前還是有條件允許“顆?!薄鴥茸⑸湟旱馁|量問題市場抽查,相當多的部分都是存在異物污染,如何用國際化的標準與方式來解決異物污染問題,是目前我們共同面對的課題。針對上述問題,我院邀請了業(yè)內經驗豐富技術人員前來與淄博醫(yī)藥企業(yè)進行技術交流與研討。研究院在臨床前藥物質量研究、雜質研究、基因毒性雜質研究、包材相容性研究等方面形成特色和優(yōu)勢。天津制劑基因毒雜質研究所

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院使命:創(chuàng)客戶價值,助員工成長,謀民眾安康!基因毒雜質分析

目前,該實驗室已經針對多種原料藥及制劑中的基因毒性雜質進行研究,如:左卡尼汀注射劑基因毒雜質研究、2,4,5-三甲氧基苯甲酸中基因毒性雜質研究、蘋果酸及蘋果酸二乙酯中基因毒雜質研究等20多個項目。同時以該實驗室為基礎,構建起注射劑一致性評價和創(chuàng)新藥物研發(fā)的單獨第三方技術服務平臺,為近百家醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)化的技術服務。6月12日,山東大學校友會辦公室授予我院為第19010036號“校友之家”,校友辦副主任李湘軍出席“校友之家”授牌儀式并為我院授牌?;蚨倦s質分析