使用后用0.1M NaOH泡24h,然后20%乙醇浸泡保存。這個我是聽老板們說的,的確乙醇泡完后孔徑會增大,基本就是5-10KD較大,也就是說如果你的蛋白在21KD以上,應該沒問題?;蛘呖梢圆挥靡掖寂?,用NaOH洗之后直接用無菌水保存,每周換一下液體,應該沒有問題。看看說明書不就結了!我原來在CRO的時候一直是重復用的,也沒見什么不好啊!短期會用的話,用20%的乙醇泡著,回頭拼命用millipore的水充干凈,然后在用樣品緩沖液平衡一下就好,至于有些人說的改變孔徑,也沒那么大影響的,你至少跟目的蛋白分子量差別3倍的截留分子量才安全的不是嗎?1個月以內(nèi)不用的話,建議用100mM的NaOH保存!更長時間的話加0.02%的疊氮鈉,但那個東西強致疾病物,不建議使用。理論上截留目標物,孔徑應選1/3~1/5的膜;透過目標物,孔徑應選5-10倍的膜。使用超濾離心管時應注意保持樣品干燥、無污染和清潔。遼寧超濾離心管公司
超濾離心管是否可以重復使用:離心超濾管通常不能消毒再次性使用。由于單管價格并不便宜,不少人嘗試重復使用----經(jīng)驗是用蒸餾水清洗膜表面多次,離心一次到兩次,那種可以反向離心的小管子可以加蒸餾水浸泡后反向多離心一次,會好些??芍貜陀糜谕粯悠?,不用時可用蒸餾水浸泡,但是要防止細菌污染。不同樣品就不要混用了。有人說泡在20%酒精、1N的NaOH(氫氧化鈉)中,防止長菌,而且防干,只要超濾膜侵了水,就不可以再讓它干,但也有人說會破壞膜結構。反正廠家一般不支持重復用。多次重復使用會堵塞濾膜上的孔徑,甚至出現(xiàn)漏液現(xiàn)象,影響實驗結果。河南超濾離心管購買超濾離心管通常被用于天然藥物研究和制備中。
一般來說,我們較常用的離心管就是塑料離心管,塑料離心管的優(yōu)缺點也很明顯,優(yōu)點是它的硬度較小,可以利用穿刺法來得到我們需要的物質。但這也正是它的缺點,因為硬度小,所以它也更容易變形,抗腐蝕性也差,所以它的壽命是比較短的。塑料離心管的還可以按照材質來選擇,分別有聚乙烯(PE),聚碳酸酯(PC),聚丙烯(PP)這三種材質。一般大規(guī)模的實驗室都是將塑料離心管做一次性使用,但一般的實驗室還是會循環(huán)使用,不推薦循環(huán)使用,因為這樣會造成實驗結果的不準確性,但如果非要做循環(huán)使用的話小編還是建議使用pp材質的離心管,然后經(jīng)過高壓高溫進行消毒,pp材質是上述三種材質中較好的,所以在選擇的時候我們盡量選擇pp材質的離心管。
其實,離心管是離心機中較重要的配件之一,它主要是用來承裝實驗樣品的,我們使用離心機時,首先需要用到的就是轉子,轉子里面需要放的就是離心管了。之所以說離心管是離心機較重要的配件之一是因為,如果沒有離心管,樣品就沒辦法承裝。那么,了解過離心管的作用之后,你知道離心管應該如何選擇嗎?相信連用過離心機的朋友都不會很清楚。那么接下來小編帶你了解一下離心管應該如何選擇。想要了解離心管如何選擇就要先說到材質,離心管的材質一般分為三種,一種是塑料離心管,第二種是玻璃離心管,第三種是鋼制離心管。超濾離心管還可用于藥代動力學和藥物分析中,以確定藥物代謝和藥效學參數(shù)。
超濾離心管,備有四種材質的超濾膜:聚醚砜、三醋酸纖維素、再生纖維素和Hydrosart,可根據(jù)不同要求靈活選用。 使用注意事項 (1)選擇合適的超濾管。通常應截留分子量不應大于目的蛋白分子量的1/3,比如目的蛋白分子量為35kDa,就可以選擇10kDa截留分子量的超濾管。若目的蛋白分子量為10kD左右,則可以用截留分子量3kD的超濾管。認真閱讀使用說明書,注意超濾膜對各種化學物質的耐受程度有所不同。 (2)新買來的超濾是干燥的,使用前加入超純水,水量完全過膜,冰浴或冰箱里預冷幾分鐘。然后將水倒出,即可加入蛋白液,加入的多少,以不超過管頂?shù)陌拙€為準。操作要輕,加入蛋白液前,超濾管需要插在冰上預冷。 (3)平衡。質量和重心二者都要達到平衡。注意轉速和加速度不可太快,否則直接損壞超濾膜。開始離心超濾(離心機預冷至4度)。不同離心機的轉速 rpm換算成g之后,有所不同。離心機的加速度調至較低檔,減小對膜的壓力。超濾離心管可以去除混合物中的雜質和低分子量化合物,得到高純度的目標化合物。蘇州離心管廠家直銷
超濾離心管可以通過配合其他實驗室設備使用,如高速冷凍機、凝膠電泳儀等來達到更好的效果。遼寧超濾離心管公司
當濃縮到剩下1ml時,取50ul緩沖溶液,加入10ul流穿,看有沒變藍色,以此判斷超濾管是否漏掉蛋白。如果管漏了,將上層和流穿重新倒入新管中開始超濾。要精確判斷是否漏管,用5mgml的BSA離心10min,再取流穿,跑蛋白膠或Bradford粗測,繼續(xù)加入剩下的蛋白液濃縮(在冰上操作,防止蛋白受熱),直到所有濃縮液都加完為止。離心過程中注意是否發(fā)生蛋白沉淀,導致堵管。若發(fā)生沉淀,要確定沉淀的具體原因,是蛋白濃度過高還是Buffer不合適;前者可用多根超濾管同時超濾,降低濃度的辦法解決,后者的方法是換不同的緩沖溶液,直到蛋白不發(fā)生沉淀為止。遼寧超濾離心管公司