深圳100K超濾離心管哪家強(qiáng)

多肽超濾離心管，垂直設(shè)計和有效的膜表面積提供了快速的樣品處理，較高的樣品回收率(> 90% 的樣品回收率)，以及 80~100 倍濃縮的能力。濃縮物使用吸液器從過濾裝置中收集，而超濾液則在提供的離心管中收集。超濾離心管是一種可以為蛋白質(zhì)樣本的濃縮和緩沖交換提供可靠準(zhǔn)確結(jié)果的一次性超濾離心式過濾裝置，與層析、透析等方法相比，超濾對被處理的分子更加溫和，不需要有機(jī)萃取，不會導(dǎo)致蛋白變性，且簡單高效。規(guī)格超濾濃縮器可處理體積4mL 以內(nèi)的樣本，離心管內(nèi)包含一個內(nèi)置豎直的聚醚砜（PES）膜過濾裝置，聚醚砜膜具備低蛋白附著、高通量的特點(diǎn)，可應(yīng)用在3KD、5KD、10KD、30KD、50KD、100KD 六種不同的截留分子量中。截留分子量標(biāo)識和體積刻度蝕刻在濃縮器的側(cè)面便于識別。使用超濾離心管時要注意控制轉(zhuǎn)速，以避免過度旋轉(zhuǎn)導(dǎo)致超濾膜損壞或溢出樣品。深圳100K超濾離心管哪家強(qiáng)

超濾離心管使用注意事項：當(dāng)濃縮到剩下1ml時，取50ul緩沖溶液，加入10ul流穿，看有沒變藍(lán)色，以此判斷超濾管是否漏掉蛋白。如果管漏了，將上層和流穿重新倒入新管中開始超濾。要精確判斷是否漏管，用5mgml的BSA離心10min，再取流穿，跑蛋白膠或Bradford粗測，繼續(xù)加入剩下的蛋白液濃縮（在冰上操作，防止蛋白受熱），直到所有濃縮液都加完為止。離心過程中注意是否發(fā)生蛋白沉淀，導(dǎo)致堵管。若發(fā)生沉淀，要確定沉淀的具體原因，是蛋白濃度過高還是Buffer不合適；前者可用多根超濾管同時超濾，降低濃度的辦法解決，后者的方法是換不同的緩沖溶液，直到蛋白不發(fā)生沉淀為止。河北超濾離心管生產(chǎn)公司超濾離心管能夠去除混合物中的雜質(zhì)和低分子量化合物，得到高純度的目標(biāo)化合物。

超濾離心管使用注意事項：（1）選擇合適的超濾管。通常應(yīng)截留分子量不應(yīng)大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量為35kDa，就可以選擇10kDa截留分子量的超濾管。若目的蛋白分子量為10kD左右，則可以用截留分子量3kD的超濾管。認(rèn)真閱讀使用說明書，注意超濾膜對各種化學(xué)物質(zhì)的耐受程度有所不同。2）新買來的超濾是干燥的，使用前加入超純水，水量完全過膜，冰浴或冰箱里預(yù)冷幾分鐘。然后將水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超過管頂?shù)陌拙€為準(zhǔn)。操作要輕，加入蛋白液前，超濾管需要插在冰上預(yù)冷。（3）平衡。質(zhì)量和重心二者都要達(dá)到平衡。注意轉(zhuǎn)速和加速度不可太快，否則直接損壞超濾膜。開始離心超濾（離心機(jī)預(yù)冷至4度）。不同離心機(jī)的轉(zhuǎn)速 rpm換算成g之后，有所不同。離心機(jī)的加速度調(diào)至較低檔，減小對膜的壓力。注意，一定要等離心機(jī)達(dá)到目的轉(zhuǎn)速之后，方可離開離心機(jī)，否則離心機(jī)出問題時，無法一時間處理。膜與轉(zhuǎn)軸的方向根據(jù)說明書調(diào)整（角轉(zhuǎn)離心機(jī)的情況是膜與軸垂直）。在實際使用中，一般轉(zhuǎn)速開的比說明書里的要低，這樣可以延長離心管的使用壽命。

超濾離心管具有快速超濾功能，能夠達(dá)到較高的濃縮倍數(shù)，輕松實現(xiàn)從稀釋和復(fù)雜的混和樣本中濃縮回收目的產(chǎn)物。垂直設(shè)計的超濾膜以及較大的有效濾膜表面積有助于快速的樣本處理，獲得較高樣本回收率(通常>90%),并達(dá)到30倍的濃縮。產(chǎn)品特點(diǎn)：超濾離心管設(shè)計用于體外診斷，包括分析濃縮血清、尿液、腦脊液和其他體液；*內(nèi)附膜可高效回收分子量范圍的有效成分；*截留回收率高達(dá)80%以上；*標(biāo)注濃縮量為200μl；*使用固定轉(zhuǎn)子離心機(jī)時，較大處理樣本量為10ml，較大RCF為5000xg；*使用吊桶式離心機(jī)時，較大處理樣本量為12ml，較大RCF為4000xg；*熱密封膜較大限度地減少了下游提取物；*垂直膜的設(shè)計減少濃縮所用時間（10-15分鐘）；*管體有帶刻度印刷標(biāo)識及可寫入文字的白色的區(qū)域；*經(jīng)過嚴(yán)格的泄漏測試。超濾離心管可以用于制備樣品以進(jìn)行下一步實驗，如電泳、質(zhì)譜等。

以下是處理超濾管，重復(fù)利用超濾管的步驟。倒出超濾管里的水，用milliQ水輕輕潤洗幾次，【若管底有可見的蛋白沉淀，可以先加入水，然后用設(shè)備頭吹打，注意不要碰到膜，吹打至沉淀懸起，然后倒掉，不可用自來水猛沖】然后加入0.2M的NaOH溶液，室溫放置20min，期間平衡超濾管。再離心10min。倒出殘留的NaOH溶液，將管芯浸入MilliQ水的燒杯(1或2L)中,放置幾個小時,再換新的水,放置幾個小時，不斷稀釋NaOH濃度。50ml管和蓋子用自來水洗，內(nèi)壁再用MilliQ水洗干凈。取出浸沒的管芯，加至接近滿的MilliQ水，50ml管也加滿MilliQ水，將管芯慢慢放入50ml。離心管，排出部分水，然后蓋上蓋子，放4度保存，直到下次使用。一般來說，按照上述步驟和注意事項，每根管用三四年不會壞。超濾離心管可以用于分離提取海洋樣品中的藻類、細(xì)菌等微生物群落，以進(jìn)行海洋生態(tài)學(xué)研究。深圳100K超濾離心管哪家強(qiáng)

超濾離心管通常具有標(biāo)準(zhǔn)化設(shè)計，使其易于與其他實驗室設(shè)備集成使用。深圳100K超濾離心管哪家強(qiáng)

超濾作為一種膜分離技術(shù)，普遍應(yīng)用于生物樣品的濃縮、脫鹽和緩沖液置換，其原理是溶液在力的作用下，通過超濾膜孔徑的篩濾，大分子量的顆粒被截留下來，而水、溶劑和低分子量溶質(zhì)則允許透過膜，從而達(dá)到濃縮、脫鹽和緩沖液置換的目的，這種方法較大的特點(diǎn)是操作簡便、快速、高效，可同時濃縮和純化分子。如何使用超濾心離心管？1. 使用角轉(zhuǎn)子加到超濾裝置上，較大樣本量為15 毫升（Anavo Ultra-15）。2. 將帶蓋過濾裝置放入離心機(jī)轉(zhuǎn)子內(nèi); 用一個類似的裝置來平衡。3. 使用定角轉(zhuǎn)子時，將薄膜面板朝上定位，較大旋轉(zhuǎn) 5000 xg，旋轉(zhuǎn) 30 分鐘。4. 為了回收濃縮的溶質(zhì)，在過濾裝置的底部插入一個移液管，通過左右掃動的方式將樣品抽離，以保證總回收率。超濾液可貯存在離心管中。說明：為達(dá)到較佳回收率，離心后應(yīng)立即取出濃縮樣品。深圳100K超濾離心管哪家強(qiáng)