河南2-甲基6-硝基苯胺

應(yīng)用：2-甲基-6-硝基苯胺在現(xiàn)代化工生產(chǎn)中的應(yīng)用較為普遍，如橡膠制造、藥品制造、印染制造等行業(yè)都有運(yùn)用。制備方法1：鄰甲苯胺的乙?；褐苯右阴；?。向配有機(jī)械攪拌器、溫度計(jì)及恒壓滴液漏斗的250mL三口瓶中加入100mL乙酸酐，常溫下滴加53.5mL鄰甲苯胺，加料速度以控制體系溫度不超過(guò)40℃為宜，滴加完畢繼續(xù)反應(yīng)0.5h后，冷卻至10℃以下，有固體逐漸析出，抽濾得白色固體，母液用NaOH溶液調(diào)至pH=8～9，又析出少量白色固體，過(guò)濾，合并濾餅，真空干燥得白色固體共計(jì)62.6g，經(jīng)鑒定為2-甲基乙酰苯胺，收率為84%。很難應(yīng)用于大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)，且2-甲基6-硝基苯膠純度較低。河南2-甲基6-硝基苯胺

經(jīng)過(guò)2-甲基-6-硝基苯胺多次實(shí)驗(yàn)的對(duì)比發(fā)現(xiàn)，鄰甲苯胺與冰醋酸的摩爾比為0.2：0.5為較好。?；a(chǎn)物，即鄰甲基乙酰苯胺的顏色為白色或米色固體。影響硝化反應(yīng)產(chǎn)率的因素有很多，硝化劑的選擇(即硝酸的濃度、混酸的摩爾比)、反應(yīng)溫度、溶劑的選擇等方面，對(duì)這些因素做了多次平行實(shí)驗(yàn)，并對(duì)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行了對(duì)比，得出以下幾個(gè)方面的數(shù)據(jù)。在傳統(tǒng)硝化反應(yīng)中，沒(méi)有使用溶劑"，一般將酰化的產(chǎn)品直接投入到大量濃硫酸中，在工業(yè)生產(chǎn)中，濃硫酸會(huì)使設(shè)備腐蝕，減少設(shè)備的使用壽命，然而在反應(yīng)中加入惰性溶劑，一方面可以防止設(shè)備被腐蝕，另一方面使用溶劑可明顯降低濃硫酸的用量，并且溶劑可以回收再利用，節(jié)約了能源。安徽2-氨基-3-硝基甲苯分離出硝化產(chǎn)物，再經(jīng)鹽酸去乙?；玫?-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基4-硝基苯胺的鹽酸鹽混合液。

以對(duì)硝基甲苯為原料，以水合肼為還原劑。在Raney-Ni的催化下進(jìn)行還原，所得還原產(chǎn)物在溶劑I，2--二氯乙烷中乙?；笤僦苯优c硝酸“一鍋法”得到鄰硝基對(duì)甲基乙酰苯胺，水解制得2-甲基-6-硝基苯胺，用這種方法可避免使用發(fā)煙硝酸，減少了環(huán)境污染，而且反應(yīng)過(guò)程安全，條件溫和，后處理簡(jiǎn)單，更適合于工業(yè)化生產(chǎn)。以對(duì)甲苯胺和對(duì)甲苯磺酰氯為主要原料，經(jīng)縮合、硝化、水解、中和而得；由于?；瘎楸交酋Ｂ?，價(jià)格較貴，加之反應(yīng)過(guò)程和后處理均比較麻煩。

在上世紀(jì)90年代中期由于分散染料市場(chǎng)面臨著中國(guó)、印度和太平洋沿岸國(guó)家低成本分散染料生產(chǎn)的激烈競(jìng)爭(zhēng)，再加上染料生產(chǎn)組織的合并、重組、兼并等，歐洲染料制造者對(duì)分散染料的研究與開(kāi)發(fā)相對(duì)地說(shuō)有所減弱，從近10年統(tǒng)計(jì)的新分散染料商品年開(kāi)發(fā)數(shù)可見(jiàn)一-般。隨著聚酯纖維和染色技術(shù)的不斷改進(jìn)和發(fā)展，對(duì)分散染料的要求也會(huì)越來(lái)越高、越來(lái)越多，而且分散染料與其它染料相比其發(fā)展史畢竟只有60年，革新和創(chuàng)造的空間還很大，即使是歐洲的一些大公司在當(dāng)前甚至今后激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)面前也不愿放棄，因此2-甲基-6-硝基苯胺不可以用一般的實(shí)驗(yàn)方法可以制得，還有另三種方法來(lái)制備。折射率：1.558。分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)：摩爾折射率：41.85，摩爾體積（m3/mol）：119.8。

熔點(diǎn)94～96℃(文獻(xiàn)值95～96℃，收率59.4%(以2-甲乙酰苯胺計(jì))。方法2：鄰甲苯胺的乙?；?-甲基-6-硝基苯胺的合成工藝優(yōu)化，突破了傳統(tǒng)鹽酸混合處理的情況，采用硝化反應(yīng)控制溫度，由此，在對(duì)2-甲基-6-硝基苯胺合成材料初步處理時(shí)，首先運(yùn)用?；M(jìn)行成分處理，再進(jìn)行產(chǎn)物合成，直接將鄰甲苯胺進(jìn)行?；幚?。直接將其與濃硝酸融合后，鄰甲苯胺會(huì)生成2-甲基乙酰苯胺，經(jīng)過(guò)鑒定原有物質(zhì)反應(yīng)比重為80%；其次，借助乙酸酐和六合水硝酸鑭進(jìn)行進(jìn)行催化，經(jīng)過(guò)冷卻、干燥后，回收89.5%的2-甲基乙酰苯胺。2-甲基-6-硝基苯胺橙黃色固體粗品，母液呈暗紅色。6-硝基-O-甲苯胺廠家供應(yīng)

在對(duì)2-甲基-6-硝基苯胺合成材料初步處理時(shí)。河南2-甲基6-硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺橙黃色固體粗品，母液呈暗紅色。所得粗品用125mL，乙醇[φ(CH，CH20H)=95%]重結(jié)晶，得46g橙紅色針狀晶體，經(jīng)鑒定為2-甲基-6硝基苯胺。熔點(diǎn)94~96C，收率59.4%(以2-甲基乙酰苯胺計(jì))。經(jīng)HPLC(檢測(cè)波長(zhǎng)為400nm)檢測(cè)，目標(biāo)物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.68%。本研究改進(jìn)了反應(yīng)的關(guān)鍵步驟硝化反應(yīng)，在硝化反應(yīng)中，保持溫度在10~12C時(shí)，2-甲基6-硝基苯胺的產(chǎn)率較高，若溫度過(guò)高副產(chǎn)物2-甲基4-硝基苯胺的生成比例會(huì)提高。在傳統(tǒng)的制備方法中，乙?；磻?yīng)后直接將硝酸加人反應(yīng)體系中，由于硝酸與乙酸酐反應(yīng)和硝化反應(yīng)同時(shí)進(jìn)行，且這兩個(gè)反應(yīng)都是放熱反應(yīng)，因此反應(yīng)溫度很難控制，容易發(fā)生危險(xiǎn)。河南2-甲基6-硝基苯胺

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