廣東6-硝基-2-甲基苯胺

滴加乙酸酐速率為6mLmin'l時(shí)產(chǎn)物產(chǎn)率達(dá)到較高。乙酸酐滴加速率快慢，關(guān)系到反應(yīng)進(jìn)行的進(jìn)行程度，乙酸酐滴加的速率過快或過慢都不利用合成反應(yīng)進(jìn)行。如乙酸酐滴加速率過快，則溶液中乙酸酐濃度就會(huì)偏高，會(huì)發(fā)生一系列副反應(yīng)，如對(duì)位乙酰取代物等生成，導(dǎo)致鄰硝基乙酰苯胺合成的產(chǎn)率降低；當(dāng)乙酸酐滴加速率過慢時(shí)，合成反應(yīng)會(huì)不易進(jìn)行，同樣會(huì)導(dǎo)致鄰硝基乙酰苯胺合成的產(chǎn)率偏低。當(dāng)n(AlC13)；：n(硫酸二甲酯)=1.2：1.0時(shí)，2-甲基6-硝基苯胺的合成產(chǎn)率達(dá)到較高。在反應(yīng)中隨著催化劑用量的增加，產(chǎn)物產(chǎn)率不斷增加，當(dāng)比值達(dá)到1.2：1.1時(shí)產(chǎn)率較高，繼續(xù)增加催化劑AlCl；用量，其產(chǎn)率降低。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備某些藥物的中間體。廣東6-硝基-2-甲基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺如果保管不當(dāng)，就可能會(huì)出現(xiàn)失效變質(zhì)，影響實(shí)驗(yàn)的效果，并造成物質(zhì)的浪費(fèi)，甚至有時(shí)還會(huì)發(fā)生安全事故。因此，科學(xué)地保管好試劑對(duì)于保證試驗(yàn)順利進(jìn)行，獲得可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)具有非常重要的意義。2-甲基-6-硝基苯胺的變質(zhì)，大多數(shù)情況是因?yàn)槭芡饨鐥l件的影響，如空氣中的氧氣、二氧化碳、水蒸氣等酸堿性物質(zhì)以及環(huán)境溫度、光照，都可使物質(zhì)發(fā)生氧化、還原、潮解、風(fēng)化、析晶、稀釋、銹蝕、分解、升華、聚合、發(fā)霉、甚至燃爆等變化。經(jīng)常檢查儲(chǔ)存中的2-甲基-6-硝基苯胺的存放狀況發(fā)現(xiàn)實(shí)際起過的儲(chǔ)存期或變質(zhì)應(yīng)及時(shí)報(bào)告，并按規(guī)定妥善處理，如降級(jí)使用或報(bào)廢、銷帳等。北京N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺其中常用的方法是硝化2-甲基苯胺。

2-甲基-6-硝基苯胺以3-硝基-4-氯甲苯和氨水為原料，經(jīng)氨解而得。此法路線較短，成品質(zhì)量也優(yōu)于前兩種l藝，但對(duì)設(shè)備和合成L藝條件都要求較高。以對(duì)甲苯胺為原料，經(jīng)乙?；?、濃硝酸硝化、水解而制得2-硝基-4-甲基苯胺，該方法產(chǎn)率高，適于工業(yè)化生產(chǎn)但對(duì)甲苯胺極易氧化而不能穩(wěn)定存放。本實(shí)驗(yàn)具體分三步試驗(yàn)：?；磻?yīng)、硝化反應(yīng)、水解反應(yīng)(分離提純)。酰化反應(yīng)是用來保護(hù)氨基，以便向化合物中引入其他取代基。用于醫(yī)藥、精細(xì)化工中間體用于有機(jī)合成。

2-甲基-6-硝基苯胺，又名 2-氨基 -3-硝基甲苯，是一種重要的精細(xì)化工中間體和染料中間體，可用于有機(jī)合成，是印染、橡膠、制藥、塑料和油漆等行業(yè)的重 要原料，其熔點(diǎn)適宜，也可作為混合炸包的組分。傳統(tǒng)方法采用一鍋煮方法合成 2-甲基-6-硝基苯胺，即鄰甲苯胺乙酰化反應(yīng)后，在同一反應(yīng)器中直接進(jìn)行硝化反應(yīng)，然后分離出硝化產(chǎn)物，再經(jīng)鹽酸去乙?；玫?2-甲基-6-硝基苯胺和 2-甲基-4-硝基苯胺的鹽酸鹽混合液，用水稀釋鹽酸鹽進(jìn)行產(chǎn)物分離的方法。2-甲基-6-硝基苯胺可以通過多種方法合成。

滴加乙酸酐速率為7mL.min^!時(shí)2-甲基-6-硝基苯胺產(chǎn)率達(dá)到較高。硫酸二甲酯滴加速率快慢，關(guān)系到2-甲基-6-硝基苯胺合成反應(yīng)進(jìn)行的進(jìn)行程度，硫酸二甲酯滴加速率過快或過慢都不利用合成反應(yīng)進(jìn)行。如硫酸二甲酯滴加速率過快，則溶液中硫酸二甲酯濃度就會(huì)過高，同樣會(huì)發(fā)生一系列副反應(yīng)，如對(duì)位甲基取代物等生成，導(dǎo)致2-甲基-6-硝基苯胺合成的產(chǎn)率降低；當(dāng)硫酸二甲酯滴加速率過慢時(shí)，2-甲基-6-硝基苯胺合成反應(yīng)會(huì)不易進(jìn)行，同樣會(huì)導(dǎo)致2-甲基-6-硝基苯胺合成的產(chǎn)率偏低。處的吸收峰是硝基-NO2的特征吸收峰。a2-甲基-6-硝基苯胺是一種有機(jī)化合物，化學(xué)式為C7H8N2O2。N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺批發(fā)

2-甲基-6-硝基苯胺對(duì)某些細(xì)菌有很強(qiáng)的抑制作用。廣東6-硝基-2-甲基苯胺

上海元辰化工原料有限公司小編介紹，以鄰硝基苯胺為原料，經(jīng)乙酰化、甲基化、水解三步反應(yīng)合成得到了目標(biāo)產(chǎn)物2-甲基-6-硝基苯胺，并采用IR、1H NMR和13C NMR對(duì)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。探討了乙?；磻?yīng)時(shí)催化劑AlCl3用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間和乙酸酐的滴加速率對(duì)鄰硝基乙酰苯胺產(chǎn)率的影響，以及甲基化反應(yīng)中催化劑 AlCl3用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間和硫酸二甲酯的滴加速率對(duì)產(chǎn)物產(chǎn)率的影響。在較好的合成條件下，2-甲基-6-硝基苯胺的產(chǎn)率可達(dá)93.9%。廣東6-硝基-2-甲基苯胺