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在體光纖成像記錄對于成像結果的處理，需要依賴專業(yè)的圖像分析軟件，分割出目的信號和背景噪聲，獲得準確的熒光強度值。光學成像方法可分為基于熒光的方法和基于生物發(fā)光的方法。光學相對于設備小且較便宜。活的物體顯微成像的缺點是它的有創(chuàng)性，因為需要通過手術創(chuàng)造一個窗口來觀察感興趣的結構和組織。宏觀層析熒光成像可以無創(chuàng)、定量和三維方式測定熒光，但其空間分辨率比活的物體顯微鏡低(約1毫米)。光學成像的根本缺點是光的組織穿透率低。由于吸收和散射，熒光發(fā)射的可見光譜中的光只能穿透幾百微米的組織。這個問題限制了大多數(shù)光學方法在小動物或人類表面結構研究中的應用。使用近紅外光譜能夠提高信號的組織穿透能力，并能降低了組織的自體熒光。在體光纖成像記錄有望代替?zhèn)鹘y(tǒng)熒光探針。汕頭神經(jīng)生物學光纖成像網(wǎng)站

在體光纖成像記錄可見光成像體內可見光成像包括生物發(fā)光與熒光兩種技術。生物發(fā)光是用熒光素酶基因標記DNA，利用其產生的蛋白酶與相應底物發(fā)生生化反應產生生物體內的光信號；而熒光技術則采用熒光報告基因（GFP、RFP）或熒光染料（包括熒光量子點）等新型納米標記材料進行標記，利用報告基因產生的生物發(fā)光、熒光蛋白質或染料產生的熒光就可以形成體內的生物光源。前者是動物體內的自發(fā)熒光，不需要激發(fā)光源，而后者則需要外界激發(fā)光源的激發(fā)。廣州在體神經(jīng)元活動記錄技術網(wǎng)站在體光纖成像記錄能夠反映細胞或基因表達的空間和時間分布。

在體光纖成像記錄技術的問世，為解決這一困難提供了廣闊的空間，將使藥物在臨床前研究中通過利用在體光纖成像記錄的方法，獲得更具體的分子或基因述水平的數(shù)據(jù)，這是用傳統(tǒng)的方法無法了解的領域，所以在體光纖成像記錄將對新藥研究的模式帶來**性變革。其次，在轉基因動物、動物基因打靶或制藥研究過程中，在體光纖成像記錄能對動物的性狀進行查看檢測，對表型進行直接觀測和（定量）分析。免疫學與干細胞研究 ，細胞凋零 ，病理機制及病毒研究 ，基因表達和蛋白質之間相互作用 ，轉基因動物模型構建 ，藥效評估 ，藥物甄選與預臨床檢驗 ，藥物配方與劑量管理 ，壞掉的學應用 ，生物光子學檢測 ，食品監(jiān)督與環(huán)境監(jiān)督等。

在體光纖成像記錄分辨率和對比度是成像質量的重要組成部分，分辨率指成像系統(tǒng)所能重現(xiàn)的被測物體細節(jié)的數(shù)量，對比度則是成像系統(tǒng)所產生的被測物體與其背景之間的灰度差別。攝像頭、鏡頭和燈光是決定分辨率和對比度的重要因素。成像系統(tǒng)所需較小像素分辨率可由下式計算：較小分辨率=(物件較長端長度/較小特征尺寸)×2以條形碼為例，假如較長端長度為60mm，較小特征尺寸是0.2mm，那么根據(jù)上式可算出其較小分辨率應該是(60/0.2)×2=600鏡頭焦距是分辨率另一種表現(xiàn)形式。在體光纖成像記錄包含較多的單模光纖。

對生物體內的突觸結構和蛋白進行空間分布的研究時，成像系統(tǒng)需要具備高的成像速度，防止出現(xiàn)生物體移動造成的重影現(xiàn)象；成像的超高動態(tài)范圍和熒光信號的超高線性度：像的熒光強度計數(shù)需要具有對的的統(tǒng)計學意義證明實驗結論的正確性，因此圖像的熒光強度值必須能夠精確反映體內蛋白、基因濃度的高低，這需要檢測器具有超高的動態(tài)范圍能夠同時記錄強信號和弱信號，并且在此動態(tài)范圍內圖像計數(shù)值與真實的熒光信號對的線性變化以正確反映蛋白、基因的濃度。在體光纖成像記錄用神經(jīng)元群體的熒光強度。汕頭神經(jīng)生物學光纖成像網(wǎng)站

在體光纖成像記錄標記與藥物代謝有關的基因。汕頭神經(jīng)生物學光纖成像網(wǎng)站

在體光纖成像記錄成像系統(tǒng)是典型的在體熒光成像系統(tǒng), 主要 CCD 相機、 成像暗箱、 激光器、 激發(fā)和發(fā)射 濾光片、 恒溫臺、 氣體麻醉系統(tǒng)、數(shù)據(jù)采集的計算機、 數(shù)據(jù)處理軟件等組成。將小動物放置到成像暗箱中, 利用高性能的制冷對活的物體小動物某個特定位置的發(fā)光進行投影成像, 探測從小動物體內系統(tǒng)發(fā)射出的低水平熒光信號, 然后將得到的投影圖像與小動物的普通圖像進行疊加, 從而實現(xiàn)對小動物某個特定位置 的生物熒光進行量化, 井且可以重復進行。汕頭神經(jīng)生物學光纖成像網(wǎng)站

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