在進(jìn)行細(xì)胞吸附式膜片鉗記錄時(shí),一般來(lái)說(shuō),我們通過(guò)電壓鉗(voltageclamp,VC)模式將細(xì)胞膜電位維持在-60mV(大多數(shù)脊椎動(dòng)物神經(jīng)元的靜息膜電位),從而保證通過(guò)電極尖銳端的電流即為跨膜離子流。一般來(lái)說(shuō),細(xì)胞吸附式膜片鉗可以作為對(duì)照來(lái)驗(yàn)證其他單通道記錄構(gòu)型下通道活動(dòng)的改變情況,也可以用來(lái)檢測(cè)化學(xué)物質(zhì)引起的通道的和活動(dòng)/對(duì)通道活動(dòng)的影響是否經(jīng)過(guò)胞內(nèi)信使的介導(dǎo)。這里有一點(diǎn)需要注意,每個(gè)待研究細(xì)胞的Em都會(huì)有輕微的差異,因此我們?cè)诜治鯿ell-attached的數(shù)據(jù)的時(shí)候,需要拿出事先記錄好的Em,一般有三種方法:用胞內(nèi)記錄或全細(xì)胞記錄的方法,獲得一個(gè)平均Em;在實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),patch破裂,在電流為0的情況下記錄到的電勢(shì)就為Em;結(jié)合離子通道的其他數(shù)據(jù)來(lái)反向推算Em。膜片鉗使用的注意事項(xiàng):干燥季節(jié)請(qǐng)先用手觸摸金屬框架釋放身體的靜電。廣州全自動(dòng)離子通道應(yīng)用
膜片鉗技術(shù)的基本原理和方法:膜片鉗技術(shù)是在電壓鉗技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的,電壓鉗是利用負(fù)反饋技術(shù)將膜電位在空間和時(shí)間上固定于某一測(cè)定值,以研究動(dòng)作電位產(chǎn)生過(guò)程中膜的離子通透性與膜電位之間的依從關(guān)系。但電壓鉗只能研究一個(gè)細(xì)胞上眾多通道的綜合活動(dòng)規(guī)律,而無(wú)法反映單個(gè)通道的活動(dòng)特點(diǎn),同時(shí)通過(guò)細(xì)胞內(nèi)微電極引導(dǎo)記錄的離子通道電流其背景噪聲太大。膜片鉗技術(shù)的優(yōu)勢(shì)是可利用負(fù)反饋電子線路,將微電極吸附的1μm2至幾個(gè)平方微米細(xì)胞膜的電位固定在一定水平上,對(duì)通過(guò)通道的微小離子電流作動(dòng)態(tài)或靜態(tài)的觀察。湖州全自動(dòng)膜片鉗哪家好膜片鉗使用操作注意:拉制儀提前預(yù)熱(至少30min)。且用完及時(shí)關(guān)閉。
膜片鉗技術(shù)之全細(xì)胞記錄的優(yōu)點(diǎn):與傳統(tǒng)的細(xì)胞內(nèi)記錄相比,全細(xì)胞記錄也有很多好處,比如電極尖銳端開(kāi)口較大,電阻只2~20MΩ,易于進(jìn)行電壓/電流鉗制,噪聲很大程度下降,電極電壓降也變得很小,補(bǔ)償非常容易。與單通道記錄相比,單通道記錄無(wú)法獲得整個(gè)細(xì)胞的功能變化信息,而全細(xì)胞記錄(尤其是腦片或在體記錄)所獲信息則能反映細(xì)胞功能(甚至細(xì)胞之間信息傳遞)的改變,加之易于更換細(xì)胞外液,所以,全細(xì)胞記錄更適用于對(duì)離子通道的藥理學(xué)研究,即加各種通道blocker啦,激動(dòng)劑啦之類(lèi)的。
膜片鉗只適用于藥物的初篩和二次篩選,且對(duì)樣本有很高的選擇性,而傳統(tǒng)的膜片鉗技術(shù)可適用于各種樣本,應(yīng)用范圍廣,能夠分析檢測(cè)所有的離子通道類(lèi)型,同時(shí)能夠分析離子通道的動(dòng)力學(xué)特征。因此目前,傳統(tǒng)膜片鉗技術(shù)仍然是不可替代的。在進(jìn)行膜片鉗實(shí)驗(yàn)時(shí),玻璃電極給負(fù)壓并吸住細(xì)胞,形成高阻封接,破膜,給藥,記錄數(shù)據(jù)的過(guò)程,都需要細(xì)胞保持比較好的活性狀態(tài),才能更加高效的獲得有效數(shù)據(jù)。因此細(xì)胞的穩(wěn)定性就成了評(píng)估樣品好壞的關(guān)鍵。膜片鉗技術(shù)是一種記錄通過(guò)離子通道的離子電流來(lái)反映細(xì)胞膜上離子通道分子活動(dòng)的技術(shù)。膜片鉗使用操作注意:不得在本機(jī)電腦下載別的軟件,拷數(shù)據(jù)時(shí)需用實(shí)驗(yàn)室配置的U盤(pán)。
膜片鉗技術(shù)是在電壓鉗技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的,電壓鉗是利用負(fù)反饋技術(shù)將膜電位在空間和時(shí)間上固定于某一測(cè)定值,以研究動(dòng)作電位產(chǎn)生過(guò)程中膜的離子通透性與膜電位之間的依從關(guān)系。但電壓鉗只能研究一個(gè)細(xì)胞上眾多通道的綜合活動(dòng)規(guī)律,而無(wú)法反映單個(gè)通道的活動(dòng)特點(diǎn),同時(shí)通過(guò)細(xì)胞內(nèi)微電極引導(dǎo)記錄的離子通道電流其背景噪聲太大。膜片鉗使用的基本方法是,把經(jīng)過(guò)加熱拋光的玻璃微電極在液壓推進(jìn)器的操縱下,與清潔處理過(guò)的細(xì)胞膜形成高阻抗封接,導(dǎo)致電極內(nèi)膜片與電極外的膜在電學(xué)上和化學(xué)上隔離起來(lái)。膜片鉗的應(yīng)用:對(duì)藥物作用機(jī)制的研究。廈門(mén)藥理學(xué)離子通道網(wǎng)站
全自動(dòng)膜片鉗系統(tǒng)技術(shù)指標(biāo):實(shí)驗(yàn)迅速,通量高。一般每天可達(dá)到50個(gè)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)左右。廣州全自動(dòng)離子通道應(yīng)用
膜片鉗實(shí)驗(yàn)的細(xì)胞膜型:一個(gè)完整的細(xì)胞膜電學(xué)模型包含幾個(gè)基本組分:膜電容,膜電阻和膜電勢(shì)。這三個(gè)電學(xué)組分形成的原因各不相同:1、膜電容(membranecapacitance,Cm)的形成是由于生物膜為磷脂雙分子層,對(duì)離子和其他水溶性物質(zhì)均不通透,遂使細(xì)胞膜成為了電的不良導(dǎo)體,進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞外液-磷脂雙分子層-細(xì)胞內(nèi)液構(gòu)成了細(xì)胞膜電容。Cm的大小與細(xì)胞膜表面積成正比,與磷脂雙分層的厚度成反比。膜電容在這里的作用,主要為完成細(xì)胞的充放電過(guò)程。2、膜電阻(membraneresistance,Rm)的形成是由于細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)通道,也就是離子通道的存在。離子和小的極性分子只有通過(guò)通道才能進(jìn)出細(xì)胞膜,因此膜電阻在這里的作用,主要就是控制離子的進(jìn)出。3、膜電勢(shì)(membranepotential,Vm)又稱(chēng)膜電位,源自膜內(nèi)外離子濃度的差異,離子濃度的差異又源于細(xì)胞膜對(duì)離子的選擇透過(guò)性。膜電位一般可分為靜息電位、動(dòng)作電位和等級(jí)電位(不懂的自己去查,此處不贅述)。膜電位的作用主要是維持神經(jīng)元的興奮性,并改變離子通道的狀態(tài)。廣州全自動(dòng)離子通道應(yīng)用
上海司鼎生物科技有限公司辦公設(shè)施齊全,辦公環(huán)境優(yōu)越,為員工打造良好的辦公環(huán)境。專(zhuān)業(yè)的團(tuán)隊(duì)大多數(shù)員工都有多年工作經(jīng)驗(yàn),熟悉行業(yè)專(zhuān)業(yè)知識(shí)技能,致力于發(fā)展司鼎;OriCell的品牌。公司不僅*提供專(zhuān)業(yè)的從事生物科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)咨詢(xún)、技術(shù)服務(wù),營(yíng)養(yǎng)健康咨詢(xún)服務(wù),商務(wù)咨詢(xún),計(jì)算機(jī)軟件開(kāi)發(fā),化工原料及產(chǎn)品(除危險(xiǎn)化學(xué)品、監(jiān)控化學(xué)品、煙花爆竹、易制毒化學(xué)品),實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,儀表儀器的銷(xiāo)售。 【依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)后方可開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)】,同時(shí)還建立了完善的售后服務(wù)體系,為客戶(hù)提供良好的產(chǎn)品和服務(wù)。上海司鼎生物科技有限公司主營(yíng)業(yè)務(wù)涵蓋免疫印跡(WB)技術(shù)服務(wù),熒光定量PCR技術(shù)服務(wù),膜片鉗電生理技術(shù)服務(wù),在體光纖成像記錄技術(shù)服務(wù),堅(jiān)持“質(zhì)量保證、良好服務(wù)、顧客滿(mǎn)意”的質(zhì)量方針,贏得廣大客戶(hù)的支持和信賴(lài)。