汕頭實(shí)時(shí)光纖記錄應(yīng)用

在體光纖成像記錄對(duì)于成像結(jié)果的處理，需要依賴專業(yè)的圖像分析軟件，分割出目的信號(hào)和背景噪聲，獲得準(zhǔn)確的熒光強(qiáng)度值。光學(xué)成像方法可分為基于熒光的方法和基于生物發(fā)光的方法。光學(xué)相對(duì)于設(shè)備小且較便宜?；畹奈矬w顯微成像的缺點(diǎn)是它的有創(chuàng)性，因?yàn)樾枰ㄟ^手術(shù)創(chuàng)造一個(gè)窗口來觀察感興趣的結(jié)構(gòu)和組織。宏觀層析熒光成像可以無創(chuàng)、定量和三維方式測(cè)定熒光，但其空間分辨率比活的物體顯微鏡低(約1毫米)。光學(xué)成像的根本缺點(diǎn)是光的組織穿透率低。由于吸收和散射，熒光發(fā)射的可見光譜中的光只能穿透幾百微米的組織。這個(gè)問題限制了大多數(shù)光學(xué)方法在小動(dòng)物或人類表面結(jié)構(gòu)研究中的應(yīng)用。使用近紅外光譜能夠提高信號(hào)的組織穿透能力，并能降低了組織的自體熒光。在體光纖成像記錄在腦功能研究中具有較多的用途。汕頭實(shí)時(shí)光纖記錄應(yīng)用

光纖成像系統(tǒng)，所述光纖成像系統(tǒng)包括：激光器，圖像采集裝置，首先一多模光纖，第二多模光纖，光纖耦合器和第三多模光纖；所述光纖耦合器包括兩個(gè)首先一端口和一個(gè)第二端口，兩個(gè)首先一端口位于所述光纖耦合器的一側(cè)，所述第二端口位于所述光纖耦合器的另一側(cè)；所述首先一多模光纖的一端與所述光纖耦合器的一個(gè)首先一端口連接，所述第二多模光纖的一端與所述光纖耦合器的另一個(gè)首先一端口連接；所述第三多模光纖的一端與所述光纖耦合器的第二端口連接，所述首先一多模光纖的另一端位于所述激光器發(fā)出光束方向的正前方，且所述激光器的輸出端口的中心點(diǎn)和所述首先一多模光纖的另一端的中心點(diǎn)位于同一直線上。十堰蛋白病毒神經(jīng)元活動(dòng)記錄技術(shù)方案在體光纖成像記錄為實(shí)現(xiàn)成像，需要將光束聚焦成很小的光點(diǎn)。

在體監(jiān)測(cè)基因療于中的基因表達(dá)，隨著 后基因組時(shí)代的到來和人們對(duì)疾病發(fā)生的發(fā)展機(jī)制的深入了解, 在基因水平上療于壞掉的、 心血管疾病、 和分子遺傳病等惡性疾病已經(jīng)得到國內(nèi)外研究人員越來越 較多的關(guān)注。如何客觀地檢測(cè)基因療于的臨床療效判斷終點(diǎn), 有效監(jiān)測(cè)轉(zhuǎn)基因在生物體內(nèi)的傳送, 并定量檢測(cè)基因療于的轉(zhuǎn)基因表達(dá), 己經(jīng)成為 基因療于應(yīng)用的關(guān)鍵所在 。通過熒光素酶或綠色熒光蛋白等報(bào)告基因, 在體光纖成像記錄能夠進(jìn)行基因表達(dá)的準(zhǔn)確定位和定量分析, 在整體水平上無創(chuàng)、 實(shí)時(shí)、 定量地檢測(cè)轉(zhuǎn)基因的時(shí)空表達(dá)。

在體光纖成像記錄技術(shù)是在散射介質(zhì)（或稱為隨機(jī)介質(zhì)）成像的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，在散射介質(zhì)成像系統(tǒng)中，光經(jīng)過強(qiáng)散射介質(zhì)時(shí)，由于介質(zhì)的隨機(jī)性或不均勻性，光發(fā)生散射后在輸出端形成散斑。當(dāng)光經(jīng)過光纖時(shí)，多模光纖中不同模式的光產(chǎn)生隨機(jī)的相位延遲或者模間耦合導(dǎo)致光散射的產(chǎn)生，所以，單光纖成像和散射介質(zhì)成像的機(jī)理既有關(guān)聯(lián)，又有一定的區(qū)別。單光纖成像可以看做是散射介質(zhì)成像技術(shù)的一個(gè)特例，光纖也被看做是一種特殊的散射介質(zhì)。 經(jīng)過近十年的研究和發(fā)展，單光纖成像技術(shù)在成像機(jī)理、成像質(zhì)量和應(yīng)用研究等方面都取得了長足的進(jìn)步，這一技術(shù)為超細(xì)內(nèi)窺鏡技術(shù)的發(fā)展提供了新的方向，也使內(nèi)窺鏡在一些新的領(lǐng)域得到應(yīng)用成為可能。 生物成像技術(shù)在臨床醫(yī)學(xué)診斷中的應(yīng)用也越來越受到重視。

在體光纖成像記錄的工作原理是將光源入射的光束經(jīng)由光纖送入調(diào)制器，在調(diào)制器內(nèi)與外界被測(cè)參數(shù)的相互作用， 使光的光學(xué)性質(zhì)如光的強(qiáng)度、波長、頻率、相位、偏振態(tài)等發(fā)生變化，成為被調(diào)制的光信號(hào)，再經(jīng)過光纖送入光電器件、經(jīng)解調(diào)器后獲得被測(cè)參數(shù)。整個(gè)過程中，光束經(jīng)由光纖導(dǎo)入，通過調(diào)制器后再射出，其中光纖的作用首先是傳輸光束，其次是起到光調(diào)制器的作用。波長為2.0~1000微米的部分稱為熱紅外線。我們周圍的物體只有當(dāng)它們的溫度高達(dá)1000℃以上時(shí)，才能夠發(fā)出可見光。相比之下，我們周圍所有溫度在對(duì)的零度（-273℃）以上的物體，都會(huì)不停地發(fā)出熱紅外線。所以，熱紅外線（或稱熱輻射）是自然界中存在較為較多的輻射。在體光纖成像記錄直接標(biāo)記法不涉及細(xì)胞的遺傳修飾。汕頭實(shí)時(shí)光纖記錄應(yīng)用

在體光纖成像記錄高功率的激光放大器和那些依賴于融合多個(gè)相同性質(zhì)。汕頭實(shí)時(shí)光纖記錄應(yīng)用

在體光纖成像記錄在自由活動(dòng)動(dòng)物的深部腦區(qū)實(shí)現(xiàn)光信號(hào)記錄和神經(jīng)細(xì)胞活性調(diào)控；高質(zhì)量，亞細(xì)胞分辨率的成像；多波長成像，實(shí)現(xiàn)較多的鈣離子成像（GCaMP or RCaMP），和光遺傳實(shí)驗(yàn)，特定目標(biāo)光刺激；在體光纖成像系統(tǒng)是模塊化設(shè)計(jì)，使用者擁有很高的靈活性，可以隨時(shí)根據(jù)研究需要對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行調(diào)整，比如調(diào)整光源，波長，濾光片，相機(jī)等。在深部腦區(qū)選定的特定神經(jīng)細(xì)胞或部分獲得連續(xù)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)流，然后對(duì)單細(xì)胞提取密度軌跡。鈣離子成像軌跡也可以被同步，與其他行為學(xué)實(shí)驗(yàn)（攝像拍攝，獎(jiǎng)勵(lì)設(shè)備等）同步時(shí)間標(biāo)記。汕頭實(shí)時(shí)光纖記錄應(yīng)用