韶關(guān)鈣熒光影像光纖服務(wù)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2021-12-29

單光纖在體光纖成像記錄與內(nèi)窺鏡結(jié)合,實(shí)現(xiàn)了超細(xì)內(nèi)窺。超細(xì)內(nèi)窺鏡在一些特殊檢測環(huán)境(如耳、鼻、心、腦等)中,可實(shí)現(xiàn)體內(nèi)無創(chuàng)傷檢查。人體耳蝸在人耳內(nèi)部深處,由于耳道的結(jié)構(gòu)復(fù)雜,很難從耳外觀察內(nèi)部的結(jié)構(gòu),采用超細(xì)內(nèi)窺鏡,可以讓內(nèi)窺鏡通過耳道,直接進(jìn)入耳朵內(nèi)部,然后對(duì)內(nèi)部結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀察。對(duì)于人體的細(xì)小腔道結(jié)構(gòu)(如血管、乳管和支氣管等),以前無法從腔道內(nèi)部進(jìn)行檢查,只能通過超聲B超和醫(yī)學(xué)CT等醫(yī)學(xué)影像技術(shù)從體外進(jìn)行成像,成像分辨率低,而且不能對(duì)腔道內(nèi)部的生物狀態(tài)進(jìn)行實(shí)時(shí)觀察。通過超細(xì)內(nèi)窺鏡,可以將光纖探頭通過導(dǎo)管擴(kuò)張器直接插入腔道,探頭所在位置的圖像直接顯示到計(jì)算機(jī)或顯示器屏幕上,醫(yī)生可以直觀地進(jìn)行診斷和分析。在體光纖成像記錄和散射介質(zhì)成像的機(jī)理既有關(guān)聯(lián)。韶關(guān)鈣熒光影像光纖服務(wù)

韶關(guān)鈣熒光影像光纖服務(wù),在體光纖成像記錄

在體光纖成像記錄分辨率和對(duì)比度是成像質(zhì)量的重要組成部分,分辨率指成像系統(tǒng)所能重現(xiàn)的被測物體細(xì)節(jié)的數(shù)量,對(duì)比度則是成像系統(tǒng)所產(chǎn)生的被測物體與其背景之間的灰度差別。攝像頭、鏡頭和燈光是決定分辨率和對(duì)比度的重要因素。成像系統(tǒng)所需較小像素分辨率可由下式計(jì)算:較小分辨率=(物件較長端長度/較小特征尺寸)×2以條形碼為例,假如較長端長度為60mm,較小特征尺寸是0.2mm,那么根據(jù)上式可算出其較小分辨率應(yīng)該是(60/0.2)×2=600鏡頭焦距是分辨率另一種表現(xiàn)形式。韶關(guān)鈣熒光影像光纖服務(wù)在體光纖成像記錄為實(shí)現(xiàn)成像,需要將光束聚焦成很小的光點(diǎn)。

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根據(jù)在體光纖成像記錄成像方式的不同, 在體生物發(fā)光成像主要有生物發(fā)光成像,和生物發(fā)光斷層成像兩種。其中,輸出是二維圖像, 即生物體外探測器上采集的光學(xué)信號(hào),其原理簡單、 使用方便快捷, 適用于 定性分析及簡單的定量計(jì)算, 但無法獲得生物體內(nèi)發(fā)光光源的深度信息, 難以實(shí)現(xiàn)光源的準(zhǔn)確定位。 而成像系統(tǒng)則利用 多個(gè)生物體外探測器上采集的光學(xué)信號(hào), 根據(jù)斷層成像的原理, 采用特定的 反演算法 ,得到活的物體小動(dòng)物體 內(nèi)發(fā)光光源的精確位置信息。目前, BLT的光源定位和生物組織光學(xué)特性參數(shù)的反演問題 已經(jīng)成為國內(nèi)外在體生物光學(xué)成像研究的重點(diǎn)和難點(diǎn)之一, 但還限于于實(shí)驗(yàn)室研究階段, 沒有達(dá)到臨床實(shí)驗(yàn)的階段, 所 以尚未有成熟的成像系統(tǒng)。

在體光纖成像記錄,指的是利用光學(xué)的探測手段結(jié)合光學(xué)探測分子對(duì)細(xì)胞或者組織甚至生物體進(jìn)行成像,來獲得其中的生物學(xué)信息的方法。傳統(tǒng)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方法需要在不同的時(shí)間點(diǎn)處死實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,以獲得多個(gè)時(shí)間點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。而在體光纖成像記錄則可以對(duì)同一觀察目標(biāo)進(jìn)行連續(xù)的查看并記錄其變化,從而達(dá)到簡化實(shí)驗(yàn)的目的。光在體內(nèi)組織中傳播時(shí)會(huì)被散射和吸收,血紅蛋白吸收可見光中藍(lán)綠光波段的大部分,但是波長大于600nm的紅光波段無法被其吸收,可以穿過組織和皮膚被檢測到。在相同的深度情況下,檢測到的發(fā)光強(qiáng)度和細(xì)胞數(shù)量具有線性關(guān)系。光源的發(fā)光強(qiáng)度隨深度增加而衰減,血液豐富的組織/系統(tǒng)衰減多,與骨骼相鄰的組織/系統(tǒng)衰減少。將使科學(xué)家能夠控制在體光纖成像記錄。

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在體光纖成像記錄的根本缺點(diǎn)是光的組織穿透率低。由于吸收和散射,熒光發(fā)射的可見光譜中的光只能穿透幾百微米的組織。這個(gè)問題限制了大多數(shù)光學(xué)方法在小動(dòng)物或人類表面結(jié)構(gòu)研究中的應(yīng)用。使用近紅外光譜能夠提高信號(hào)的組織穿透能力,并能降低了組織的自體熒光。在體外將熒光探針與細(xì)胞共孵育后注射入體內(nèi),用規(guī)定波長的光激發(fā)熒光探針,較后用高靈敏度的攝像機(jī)記錄發(fā)射的光子。有機(jī)熒光染料價(jià)格低廉,毒性可控,但當(dāng)觀察時(shí)間較長時(shí),容易發(fā)生光漂白。量子點(diǎn)具有高度的光穩(wěn)定性,有望代替?zhèn)鹘y(tǒng)熒光探針。但由于大多數(shù)量子點(diǎn)都含有鎘,限制了其臨床應(yīng)用。在體光纖成像記錄被標(biāo)記壞掉的細(xì)胞在生物體內(nèi)生長。韶關(guān)鈣熒光影像光纖服務(wù)

在體光纖成像記錄可以達(dá)到很高的分辨率。韶關(guān)鈣熒光影像光纖服務(wù)

由于光學(xué)相干斷層掃描采用了波長很短的光波作為探測手段,在體光纖成像記錄它可以達(dá)到很高的分辨率。首先將一束光波照在組織上,一小部分光被樣品表面反射,然后被收集起來。大部分的光線被樣品散射掉了,這些散射光失去了遠(yuǎn)視的方向信息,因此無法形成圖像,只能形成耀斑。散射光形成的耀斑會(huì)引起光學(xué)散射物質(zhì)(如生物組織、蠟、特定種類的塑料等等)看起來不透明或者透明,盡管他們并不是強(qiáng)烈吸收光的材料。采用光學(xué)相干斷層掃描技術(shù),散射光可以被濾除,因此可以消除耀斑的影響。即使單單有非常微小的反射光,也可以被采用顯微鏡的光學(xué)相干斷層掃描設(shè)備檢測到并形成圖像。韶關(guān)鈣熒光影像光纖服務(wù)