華東牙托粉

來源: 發(fā)布時間:2022-11-11

操作因素對牙托粉顏色影響的實驗研究,研究技工操作因素對牙托粉顏色的影響.方法:將不同粉液比、充填時期、聚合溫度、冷卻出盒溫度和攪拌方式成型的牙托粉試件48個,用色差儀測定各實驗組與對照組之間CIEL*a*b*色差值△E,用Chroma色差分析軟件分析各實驗組與對照組之間顏色差異;同時,挑選三個觀察者用肉眼觀察各組顏色差異.結(jié)果:牙托粉顏色的差異,主要存在于單體含量過低、充填過早、熱處理升溫過快、出盒溫度過高、攪拌不充分組.結(jié)論:本研究為保持牙托粉顏色穩(wěn)定及正確的操作方法提供實驗依據(jù)。牙托粉操作方法,建議在溫度23℃士2℃,相對濕度50%士10%的環(huán)境下操作使用本產(chǎn)品。華東牙托粉

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牙托粉的材質(zhì)有熱凝牙托粉、自凝牙托粉、光固化牙托粉、熱塑注射成型牙托粉等。1、熱凝牙托粉:是臨床上使用較普遍的義齒基托材料,簡稱熱凝樹脂,由液劑和粉劑兩部分組成。液劑就是牙托水,主要成分是甲基丙烯酸甲酯,也稱為單體。粉劑也稱為牙托粉,主要成分是甲基丙烯酸甲酯的均聚粉或者共聚粉;2、自凝牙托粉:簡稱自凝樹脂,由粉劑和液劑組成,粉劑就是自凝牙托粉,主要成分是聚甲基丙烯酸甲酯均聚粉或共聚粉,液劑又稱為自凝牙托水,主要成分是甲基丙烯酸甲酯;3、光固化牙托粉:其成分與光固化復(fù)合樹脂相似,成分有樹脂基質(zhì)、活性稀釋劑、PMMA交聯(lián)粉、無機(jī)填料、光引發(fā)劑等;4、熱塑注射成型牙托粉:一般為熱塑性樹脂的顆粒料,常用的熱塑性樹脂有聚酰胺、聚碳酸酯及聚酯。廣東牙托粉費(fèi)用牙托粉操作方法,靜置溶脹:粉液調(diào)和后隨時間。

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牙托粉注意事項,變形原因,(1)裝盒不妥,壓力過大:若上下型盒只石膏接觸受力,加壓過大時,易使石膏模型變形,導(dǎo)致基托變形。因此,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照規(guī)定裝盒。(2)填膠過遲:調(diào)和物超過面團(tuán)期,失去可塑性,若強(qiáng)迫填膠,強(qiáng)壓成型,常使模型變形或破損,導(dǎo)致義齒各部位移位,以致基托變形。(3)升溫過快:基托樹脂是不良熱導(dǎo)體,若升溫過快,基托表層聚合速度較內(nèi)部要快,產(chǎn)生的聚合性體積收縮不均勻,也能使基托變形。(4)基托厚薄差異過大:基托厚薄各處的聚合性體積收縮大小不一,也會使基托外形改變。

通過比較在大水油比下的牙托粉懸浮均聚的實驗數(shù)據(jù)以及本體聚合實驗結(jié)果,發(fā)現(xiàn)單體的水溶性對其聚合動力學(xué)有影響,不能用本體聚合動力學(xué)代替其懸浮聚合動力學(xué).為了能更好了解單體的水溶性對其懸浮聚合動力學(xué)的影響以及影響動力學(xué)的原因,在MMA本體聚合動力學(xué)模型基礎(chǔ)上,進(jìn)一步提出3個假設(shè):扣除溶于水相部分的單體量、增長和終止速率參數(shù)降低、少部分的油溶性引發(fā)劑被帶到水相中,得到改進(jìn)的懸浮聚合動力學(xué)模型,運(yùn)用該模型能很好預(yù)測水油比、聚合溫度、引發(fā)劑濃度等對MMA懸浮聚合動力學(xué)的影響,且與實驗數(shù)據(jù)能較好吻合。牙托粉注意事項,操作者的皮膚不要長時間接觸未固化的樹脂、單體等。

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測量牙托粉的變色程度,探索用數(shù)值表示樹脂發(fā)生明顯變色的方法。材料與方法:制作291片丙烯酸基托樹脂片(直徑50mm±1mm,厚度0.5mm±0.1mm),表面光滑無肉眼可見氣泡。采用分光測色儀SP62(X-rite,US)測量牙托粉片在400-700nm的光譜反射率,使用相應(yīng)軟件轉(zhuǎn)化為色品坐標(biāo)L*,a*,b*值和三刺激值X,Y,Z。采用中小色差范圍內(nèi)性能優(yōu)良的CMC(1:1)與CIEDE2000公式計算色差。目視評價分級為無色差、輕微變色、嚴(yán)重變色三級。采用受試者工作特征曲線(ROC)及曲線下面積(AUC)對觀察者靈敏度、特異度進(jìn)行分析,排除靈敏度、特異度較低的觀察者。無色差和輕微變色組為合格,嚴(yán)重變色組為不合格。牙托粉加入抗裂劑性能會更好。華東牙托粉

牙托粉結(jié)合,無多余牙托水存在,粘著感消失,呈可塑面團(tuán)狀。華東牙托粉

探索SiO2納米顆粒在牙托粉單體中分散工藝,減少納米顆粒的團(tuán)聚.方法:利用手混,機(jī)混(間斷機(jī)混或連續(xù)機(jī)混)等方法,將納米SiO2顆粒分散于甲基丙烯酸甲酯單體中后,在高倍光學(xué)顯微鏡下觀察顆粒分散情況,并與粉體聚合制成標(biāo)準(zhǔn)試件,通過測試相同濃度下的抗彎強(qiáng)度及拉伸強(qiáng)度進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,對幾種分散方法進(jìn)行比較.結(jié)果:3種分散方法所制備納米SiO2/MMA單體中可視顆粒長徑在200nm以上,SiO2/PMMA納米復(fù)合材料的抗彎強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度進(jìn)行方差分析,3種方法的分散方法無差異.結(jié)論:手混法和機(jī)混法都可以作為在甲基丙烯酸甲酯單體中分散納米SiO2的方法,但納米顆粒的團(tuán)聚問題有待于進(jìn)一步探索。華東牙托粉

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