深圳細(xì)胞保存液

病毒保存液，對(duì)于很多小伙伴們而言，這個(gè)名詞是新奇的，殊不知它對(duì)于各種病毒的檢測(cè)具有重要的意義，把人類(lèi)折磨的夠嗆，面對(duì)著大量的學(xué)生要投入正常的生活軌道，很多地方開(kāi)始集中檢測(cè)，在其中病毒保存液起到了很重要的作用，

目前對(duì)的檢測(cè)方式主要還是對(duì)于病毒核酸的檢測(cè)，而病毒保存液是一種采樣管內(nèi)浸沒(méi)采樣拭子病毒標(biāo)本的一種保護(hù)病毒的被檢測(cè)物質(zhì)的液體，它主要適用于、手足口病毒、流感病毒等常見(jiàn)的病毒樣本采集保存運(yùn)輸工作，可以用來(lái)采集咽拭子、鼻拭子或者特定部位的組織樣本，儲(chǔ)存的樣本可以用于后續(xù)的核酸檢測(cè)或者病毒培養(yǎng)等臨床實(shí)驗(yàn)。 這也使得病毒的長(zhǎng)期保存通常比細(xì)菌的保存更困難。其實(shí)大多數(shù)病毒耐冷不耐熱，對(duì)熱不穩(wěn)定。深圳細(xì)胞保存液

病毒核酸檢測(cè)過(guò)程中，病毒保存液的作用尤其重要，我們的檢驗(yàn)工作不可能在采集到樣本后就立馬進(jìn)行檢測(cè)，從采集完樣品到開(kāi)始檢測(cè)，中間可能遇到各種問(wèn)題，比如異地運(yùn)輸或郵寄標(biāo)本，或樣品太多無(wú)法按時(shí)進(jìn)行檢測(cè)等等，這時(shí)病毒保存液就起到了相當(dāng)大的作用。病毒保存液分為滅活型和非滅活型，那么我們一般選用哪種比較好呢？

滅活型：病毒和細(xì)菌受理化因素作用后失去性，稱(chēng)為滅活（inactivation）。 多數(shù)病毒比細(xì)菌更容易被滅活。這也使得病毒的長(zhǎng)期保存通常比細(xì)菌的保存更困難。其實(shí)大多數(shù)病毒耐冷不耐熱，對(duì)熱不穩(wěn)定。55—60℃，通常在數(shù)分鐘內(nèi)，病毒的衣殼蛋白就會(huì)發(fā)生變性，使病毒失去能力。這可能是因?yàn)榇藭r(shí)的病毒已失去了對(duì)正常細(xì)胞的吸附能力和／或脫衣能力。病毒存在不易保存和易的弊端，但滅活型病毒保存液完美解決了這一弊端。

北京衣原體保存液****除了用于核酸提取檢測(cè)外，還能用于病毒的培養(yǎng)分離以及抗原的檢測(cè)等但是采樣后長(zhǎng)時(shí)間保存需要保持嚴(yán)格低溫。

制造保存管的材質(zhì)應(yīng)注意選擇，有資料提示聚丙烯(Polypropylene)與核酸的吸附有關(guān)，特別是在高張力離子濃度時(shí)，聚乙烯塑料(Polyethylene)比聚丙烯(Polypropylene)更容易抓住DNA/RNA。聚乙烯-丙烯聚合物(Polyallomer)塑膠與某些特殊處理的聚丙烯(Polypropylene)塑膠容器更適合做DNA/RNA的儲(chǔ)存使用。另外，在使用可折斷拭子時(shí)，保存管應(yīng)盡量選擇高度大于8厘米的容器，以防止在折斷拭子時(shí)內(nèi)容物外濺污染。

生產(chǎn)保存液的水：生產(chǎn)保存液使用的超純水應(yīng)經(jīng)過(guò)分子量為13,000的超濾膜過(guò)濾，以保證去除生物來(lái)源的聚合物雜質(zhì)，例如RNase、DNase和內(nèi)，不推薦使用普通純化水或蒸餾水。

前面已經(jīng)說(shuō)滅活病毒保存液可以使病毒失去活性，失去活性后是怎么來(lái)進(jìn)行檢測(cè)的呢?我們使用滅活型保存液的目的是裂解核酸，釋放核酸然后通過(guò)后續(xù)的實(shí)時(shí)熒光RT-PCR進(jìn)行核酸檢測(cè)，通過(guò)這種方法來(lái)判斷樣本是否含有病毒特征核酸，即是否了病毒。而病毒結(jié)構(gòu)單一，就只含有一種核酸和蛋白質(zhì)，因此檢測(cè)出特征核酸就檢測(cè)出了病毒。通常我們?cè)诓《静蓸雍?，樣本并不是都能在樣本采集處進(jìn)行運(yùn)輸和保存的，因此我們就需要對(duì)采集到的病毒拭子進(jìn)行運(yùn)輸和保留，不然病毒核酸會(huì)很快降解就無(wú)法檢測(cè)到核酸了，所以就需要往采樣管里加保存液來(lái)讓病毒的核酸不要那么快被降解。主要是以運(yùn)送培養(yǎng)基為基礎(chǔ)改良的病毒維持型保存液。它能夠保持病毒在外的活性以及抗原和核酸的完整性。

我們都知道病毒采樣管用于、流感病毒、禽流感（H7N9等）、麻疹等病毒標(biāo)本、支原體、衣原體標(biāo)本的采集、保存和運(yùn)輸。

因?yàn)椴杉臉悠焚|(zhì)量直接關(guān)系到后續(xù)的檢查，如果使用不好的采樣拭子和病毒保存液，那采集的樣本病毒含量不高，隨著生存的微小環(huán)境的變化，階段性發(fā)生分解，很容易影響到檢測(cè)結(jié)果，難以確定診斷或者容易發(fā)生誤診等。因此，通過(guò)采用專(zhuān)業(yè)的病毒采樣管，這樣才可以保障樣品的有效性，減少病毒假陰性和誤診！

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從采集完樣品到開(kāi)始檢測(cè)中間可能遇到各種問(wèn)題比如異地運(yùn)輸或郵寄標(biāo)本這時(shí)病毒保存液就起到了相當(dāng)大的作用。深圳細(xì)胞保存液

由于病毒屬于寄生生物，采樣后體外就無(wú)法存活了，如果不能及時(shí)檢測(cè)，就需要放入病毒保存液中進(jìn)行保存，為了保護(hù)病毒檢測(cè)環(huán)境的安全和檢測(cè)人員的安全，滅活病毒保存液其實(shí)是比較好的選擇。

前面已經(jīng)說(shuō)滅活病毒保存液可以使病毒失去活性，失去活性后是怎么來(lái)進(jìn)行檢測(cè)的呢?我們使用滅活型保存液的目的是裂解核酸，釋放核酸然后通過(guò)后續(xù)的實(shí)時(shí)熒光RT-PCR進(jìn)行核酸檢測(cè)，通過(guò)這種方法來(lái)判斷樣本是否含有病毒特征核酸，即是否了病毒。而病毒結(jié)構(gòu)單一，就只含有一種核酸和蛋白質(zhì)，因此檢測(cè)出特征核酸就檢測(cè)出了病毒。通常我們?cè)诓《静蓸雍?，樣本并不是都能在樣本采集處進(jìn)行運(yùn)輸和保存的，因此我們就需要對(duì)采集到的病毒拭子進(jìn)行運(yùn)輸和保留，不然病毒核酸會(huì)很快降解就無(wú)法檢測(cè)到核酸了，所以就需要往采樣管里加保存液來(lái)讓病毒的核酸不要那么快被降解。

深圳細(xì)胞保存液

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