黃浦區(qū)細(xì)胞分析儀哪家好

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-04-04

ASIC@?ONIX2微流控芯片具備高精度活細(xì)胞成像與多功能分析的系統(tǒng)特征。 系統(tǒng)特征 可同時(shí)進(jìn)行四個(gè)分開(kāi)的加藥實(shí)驗(yàn)。 適用于所有倒?置顯微鏡。 底板為超薄?玻璃質(zhì)地,保證圖像清晰度。對(duì)液流、?氣體以及溫度實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)精確控制。層流設(shè)計(jì)可以快速進(jìn)行液體交換并實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化梯度設(shè)定。 液流管路間隙保證?系統(tǒng)與細(xì)胞間的持續(xù)物質(zhì)交換并避免了流體壓力的產(chǎn)生。 密閉微環(huán)境可靈活設(shè)定實(shí)驗(yàn)條件 不同細(xì)胞類型對(duì)生長(zhǎng)環(huán)境的要求不同,CellASIC? ONIX2微流控培養(yǎng)板針對(duì)哺乳益啟生物公司帶您了解細(xì)胞分析儀詳情。黃浦區(qū)細(xì)胞分析儀哪家好

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巍立德溉上梯入口細(xì)胞上樣入口將封好的培養(yǎng)板放置在倒置顯微德N底液排出口物臺(tái)上,并將成儒區(qū)蝶對(duì)準(zhǔn)犒鏡鏡頭 利用Cellasic軟件系統(tǒng)可以在同一界面上完或?qū)嶒?yàn)程序設(shè)定以及實(shí)驗(yàn)過(guò)程操控,點(diǎn)擊“Run”運(yùn)行實(shí)驗(yàn)程序,利用顯微鏡操作自動(dòng)獲取活細(xì)胞圖像。 三個(gè)工作窗口幫您完成不同程序選項(xiàng)菜單操作輕松點(diǎn)擊鼠標(biāo)即可對(duì)欖質(zhì)進(jìn)出以及氣體、溫度進(jìn)行實(shí)時(shí)調(diào)控;創(chuàng)廛實(shí)驗(yàn)方法根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要,系統(tǒng)軟件能夠幫您設(shè)定可長(zhǎng)達(dá)敗日的實(shí)驗(yàn)過(guò)程及步驟,并可進(jìn)行一式操作完成全部操作,將您從繁瑣的實(shí)驗(yàn)黃浦區(qū)細(xì)胞分析儀哪家好細(xì)胞分析儀哪家正規(guī)可靠?

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范圍內(nèi),實(shí)現(xiàn)單細(xì)胞的觀察與培養(yǎng)。On-Chip自動(dòng)免疫染色CellASICO ONIX2傳統(tǒng)方法2h30min1~ 2天降低背景非特異性結(jié)合高消耗試劑少試劑成本高將染色所需試劑(如轉(zhuǎn)染試劑, 洗液,固定液,抗體)全程自動(dòng)化人工操作置于培養(yǎng)板內(nèi)。利用軟件操作標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)步驟,快速完成實(shí)驗(yàn)過(guò)程。在細(xì)胞培養(yǎng)孔中放入胰酶,可自動(dòng)消化并收集細(xì)胞用于不損失樣本易丟失樣本,繼代培養(yǎng)、提取RNA或蛋白等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。染色不均勻可實(shí)時(shí)收集細(xì)胞上清液檢測(cè)分泌性細(xì)胞因子。 技術(shù)參數(shù)適配

是根據(jù)具體的應(yīng)用量身定做,使用了微流體技術(shù),使得同時(shí)觀察多個(gè)微生物室更為容易。 直觀、易于編程的CellASIC ??ONIX FG軟件,將整個(gè)可定制的細(xì)胞培養(yǎng)方案自動(dòng)化,因此您只用這個(gè)平臺(tái),就可以把更多時(shí)間用在探索無(wú)限的實(shí)驗(yàn)可能性上。 過(guò)去的想象如今已成為現(xiàn)實(shí),使用CellASIC ??ONIX系統(tǒng)可以設(shè)計(jì)動(dòng)態(tài)細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)。這已經(jīng)被我們自己的科學(xué)家和忠誠(chéng)的客戶所證實(shí)。下面所列舉的應(yīng)用只只是您可以執(zhí)行的幾個(gè)令人興奮的實(shí)驗(yàn)舉例: 細(xì)胞隨著時(shí)間的反應(yīng) 研究三維細(xì)胞分析儀保證質(zhì)量-益啟生物公司。

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來(lái)細(xì)胞水平研究對(duì)于活細(xì)胞、單細(xì)胞和微環(huán)境精密調(diào)控的剛性需求。 細(xì)胞遷移/侵襲實(shí)驗(yàn)新工具 針對(duì)哺乳動(dòng)物細(xì)胞設(shè)計(jì),通過(guò)上下兩個(gè)通道間的不同藥物(或相同藥物的不同濃度)的同步進(jìn)樣,在培養(yǎng)區(qū)域內(nèi)形成梯度差,用于細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)。 梯度差可以穩(wěn)定持續(xù)超過(guò)15h采用這種梯度芯片培養(yǎng)細(xì)胞,并施加不同濃根據(jù)拍攝到的視頻或圖片,?采用圖像分析軟件度的趨化因子,可以觀察到細(xì)胞向有趨化因描繪出細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的估計(jì),并計(jì)算出不同時(shí)間不同梯度之?間可以相互交換子,或者趨化因子濃度高的方向運(yùn)網(wǎng)上訂購(gòu)細(xì)胞分析儀的官網(wǎng)。崇明區(qū)CellASIC微流控細(xì)胞分析儀細(xì)胞分析儀銷售

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件,自動(dòng)完成對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)的長(zhǎng)期監(jiān)控和功能檢測(cè)如:細(xì)胞活性,蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)與定位,趨化性分析,藥物代謝機(jī)理等。 突破靜態(tài)細(xì)胞培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)局限,拓展細(xì)胞分析的科研應(yīng)用思路培養(yǎng)基,血清,37度,5%CO2,這就是生物學(xué)的全部嗎?依賴于培養(yǎng)箱的靜態(tài)細(xì)胞培養(yǎng),與體內(nèi)環(huán)境存在著巨大差異,在此基礎(chǔ)上獲得的數(shù)據(jù)是準(zhǔn)確客觀的嗎?CellASICT微流控細(xì)胞芯片實(shí)驗(yàn)室,突破傳統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)方法,還原真實(shí)的細(xì)胞生存環(huán)境,結(jié)合常規(guī)倒置顯微鏡,為您帶來(lái)全新的體驗(yàn)!它是首先款真正模擬生物黃浦區(qū)細(xì)胞分析儀哪家好