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P i.d.o 2.0SNAP i.d. @ 2.0多印跡框架迷你相框中框阻塞溶液量每孔15毫升30毫升30毫升抗體量每孔2.5 mL5毫升10毫升洗滌緩沖液*量每孔4x 15 mL每個4x 30 mL每個4x 30 mL●Tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液，補充有0.1％Tweene 20表面活性劑在計算免疫檢測所需的抗體量時，三個要素對于成功檢測出蛋白質(zhì)并獲得了高質(zhì)量的印跡（低背景，高信號）：●樣品類型和凝膠上樣濃度●一級和二級抗體濃度●檢測試劑的種類和靈敏度下表中的所有抗體均使用LuminataTM Forte化學(xué)發(fā)光檢測試劑進(jìn)行了測試。對于SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)，抗體濃度高于標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測中的濃度，但濃度較低體積。 表3.標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測中一抗稀釋的實例 SNAPi.d.?2.0免疫檢上海Merck微流控細(xì)胞芯片分析儀Merck儀器批發(fā)上海益啟生物的聯(lián)系電話。

關(guān)閉真空。同樣，溶液將被吸收到印跡架中，并且表面可能看起來干燥。重要提示：孵育10分鐘后，再抽真空。11.向下壓框架并施加真空。等待5至8秒鐘，直到框架完全空了。真空運行連續(xù)添加30 mL洗滌緩沖液（對于MultiBlot為15 mL）。重復(fù)洗滌步驟3次（共3次）4次洗滌）。12.關(guān)閉真空，然后從框架上取下吸墨架。從污點固定器中取出污點，并與適當(dāng)?shù)臋z測試劑。如果使用了MultiBlot孔空白，則卸下并清洗。 擴展一級抗體孵育：一小時至過夜1.執(zhí)行《通用議定書》的步驟1至5。2.加入2.5 mL（對于MultiBlot），5 mL（對于Mini blot）或10 mL（對于Midi blot）1X一抗（濃縮液）通常在標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測過程中使用）。3.用蓋子蓋住吸墨紙固定架。如果需要的話，將其從底座

utiBlot框架用于在MultiBlot框架中進(jìn)行單點印跡時，放置正確處理一次印跡，然后空白卡在空井。未放入空白卡空井清潔不足確?？蚣?*的所有系統(tǒng)墊片和閥門均處于院長，無碎屑或鹽分。清空真空瓶，然后更換串聯(lián)的Milx9-FA過濾器?？赡苡捎谝韵略蚨氯宋P座：濃度在補充有緩沖劑的緩沖液中使用0.2-0.5％的干奶脫脂/低脂干0.1％Tweens 20表面活性劑，帶有新的污點固定器。牛奶太高不兼容的封閉液使用新的吸盤固定器更換為強力封閉液。吸墨紙架的重復(fù)使用吸筆座只供一次性使用。請勿重復(fù)使用。低信號或低信號初級和/或次級將抗體濃度增加5到8倍。比標(biāo)準(zhǔn)抗體濃度過低免疫檢測上下顛倒標(biāo)記印跡的蛋白質(zhì)一側(cè)，并確保該污點檢測試劑不敏感更換靈敏度更高的檢測試劑，例如足夠的Luminata用Forte上海益啟生物的微流控細(xì)胞芯片分析儀公司電話。

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