寶山區(qū)土壤基因組DNA提取土壤DNA提取商家

來源: 發(fā)布時間:2022-08-27

取純度。絕招四:***的硅膠柱膜及配套耗材,能特異性高效吸附核酸,比較大限度截留DNA分子,且柱容積大,可以減少結(jié)合時離心的次數(shù)。四大絕招傍身,各種類型土壤的樣本統(tǒng)統(tǒng)搞定,再讓我們看看TA在江湖上的表現(xiàn)吧。2.好不好用,數(shù)據(jù)來說話。1.提取不同類型土壤基因組DNA收率及純度結(jié)果。含高腐殖酸有機營養(yǎng)土、水稻土、花壇土、鹽堿土、沙漠土等土壤樣本,DNA提取收率及純度結(jié)果如下表:Sample Type:Organic soil、Paddy soil、Flower土壤DNA提取哪家正規(guī)可靠?寶山區(qū)土壤基因組DNA提取土壤DNA提取商家

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.53+0.03;1.09+0.03、1.51+0.05;1.37士0.03、1.43+0.03;0.81+0.02。提取不同土壤基因組DNA結(jié)果,有機營養(yǎng)土上樣3μL其余土壤上樣8μL;M: 1kb plus DNA ladder,Lane 1-4:自動化提??;Lane5-8:手工提??;Lane 1&5: 100mg有機營養(yǎng)土;Lane 2&6: 100mg花壇土;Lane 3&7: 250mg鹽堿土;Lane 4&8: 250mg沙漠土。提取不同類型土壤DNA進行PCR及酶切結(jié)果。M: 1kb plus DNA ladder;Lane 1:有機營養(yǎng)土;Lane 2:花壇土;Lane 3:鹽堿土;Lane 4徐匯區(qū)土壤DNA提取土壤DNA提取一級代理上海益啟土壤DNA提取批發(fā)價。

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l. Nicotiana tabacum seed endophytic communities share a commoncore structure and genotype-specific signatures in diverging cultivars【J】.Computational and Structural Biotechnology Journal, 2020, 18。本發(fā)明屬于核酸提取純化技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種土壤尿液DNA提取試劑盒及方法。 背景技術(shù): 二氧化硅能在鹽和特定pH值條件下可逆的結(jié)合DNA,這也是硅珠法、磁珠法、硅膠膜法提取DNA的理論基礎(chǔ);在高濃度離液鹽和低pH值條件下,二氧化硅能通過氫鍵與DNA結(jié)合,而蛋白質(zhì)、脂類、糖類等雜質(zhì)因不能被結(jié)合從而被去除,去除離液鹽、提高pH值之后,DNA與二氧化硅之間的相互作用力減弱,DNA從二氧化硅表面釋放,從而獲得純化的DNA;

8000rpm離心1分鐘,上清DNA溶液轉(zhuǎn)移至新的離心管中。 2)PCR擴增及電泳 PCR擴增使用Identifiler Plus試劑盒,10 μl擴增體系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板,擴增程序為,95℃,11分鐘;94℃,20 秒,59℃,3分鐘,30個循環(huán);60℃,10分鐘;4℃保存;電泳在ABI 3500XL儀器中進行;電泳上樣體系為,1 μl PCR產(chǎn)物,9 μl甲酰胺,其中已加Liz。 實施例2 以硅膠膜提取土壤尿液DNA 1)DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤,烘干,取100-200 mg土壤樣品,加入樣品管中,然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,震蕩混勻后,75℃加熱裂解15分鐘;最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘,將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中,加入800 ul結(jié)合液,混勻;混合液轉(zhuǎn)移至裝有硅膠膜的離心柱中,12000rpm離心1分鐘;倒棄收集管中廢液,加入500 ul漂洗液,12000rpm離心1分鐘;倒棄收集管中廢液,加入500 ul漂洗液,12000rpm離心1分鐘;倒棄收集管中廢液,12000rpm離心3分鐘,將離心柱轉(zhuǎn)移至新的離心管中,70℃加熱3分鐘;加入20 ul洗脫液,70℃加熱3分鐘;12000rpm離心1分鐘,丟棄離心柱,離心管中液體即為DNA溶液。 2)土壤DNA提取上海授權(quán)代理商——上海益啟生物科技有限公司。

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